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Indagine sull'efficacia della terapia del campo elettromagnetico pulsato e degli esercizi di stretching

4 agosto 2023 aggiornato da: Mesut ERGAN, Suleyman Demirel University

Indagine sull'efficienza del trattamento del campo elettromagnetico pulsato e dell'esercizio di stretching nel modello sperimentale di lesione muscolare scheletrica

In questo studio sono stati utilizzati un totale di 69 ratti Wistar Albino, cinque dei quali erano nello studio preliminare. Lo studio preliminare è stato pianificato per determinare il tempo di trattamento PEMF ideale. Nello studio, gli animali sono stati divisi in 5 gruppi (Controllo, INJ, INJ+Esercizio, INJ+PEMF, INJ+Esercizio+PEMF). Gli animali da esperimento sono stati sacrificati nei giorni 7 e 14 per vedere gli effetti dei trattamenti. Al termine dell'esperimento sono state effettuate valutazioni genetiche, istopatologiche e immunoistochimiche del tessuto muscolare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Scopo: Lo scopo di questo studio era valutare l'efficacia dell'esercizio di stretching e del metodo del campo elettromagnetico pulsato (PEMF) nel trattamento delle lesioni muscolari (INJ).

Metodi: In questo studio sono stati utilizzati un totale di 69 ratti Wistar Albino, cinque dei quali erano nello studio preliminare. Lo studio preliminare è stato pianificato per determinare il tempo di trattamento PEMF ideale. Nello studio, gli animali sono stati divisi in 5 gruppi (Controllo, INJ, INJ+Esercizio, INJ+PEMF, INJ+Esercizio+PEMF). Gli animali da esperimento sono stati sacrificati nei giorni 7 e 14 per vedere gli effetti dei trattamenti. Al termine dell'esperimento sono state effettuate valutazioni genetiche, istopatologiche e immunoistochimiche del tessuto muscolare.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

64

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Giovani ratti albini wistar sani

Criteri di esclusione:

  • non avere alcuna ferita

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Sperimentale: Esercizio di stretching
Dispositivo: Terapia del campo elettromagnetico pulsato
5 giorni/settimana, due settimane, due sessioni composte da 180 minuti
Sperimentale: Campo elettromagnetico pulsato
Altro: Esercizio
5 esercizi di stretching giornalieri/settimanali, due settimane, una sessione composti da dieci ripetizioni di un minuto
Sperimentale: Campo elettromagnetico pulsato ed esercizio di stretching
Dispositivo: Terapia del campo elettromagnetico pulsato
5 giorni/settimana, due settimane, due sessioni composte da 180 minuti
Altro: Esercizio
5 esercizi di stretching giornalieri/settimanali, due settimane, una sessione composti da dieci ripetizioni di un minuto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Infiltrazione di cellule mononucleate, atrofia e necrosi, valutazione del nucleo picnotico alla fine di due settimane
Lasso di tempo: due settimane
colorazione ematossilina-eosina
due settimane
Valutazione VEGF e FGF alla fine delle due settimane
Lasso di tempo: due settimane
colorazione immunoischimica
due settimane
TGF-β1, valutazione eNOS alla fine di due settimane
Lasso di tempo: due settimane
Reazione quantitativa a catena della polimerasi con trascrittasi inversa (RT-qPCR)
due settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Suleyman Demirel University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

2 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

7 novembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

14 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SuleymanDUmesutergan01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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