Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar de efficiëntie van gepulseerde elektromagnetische veldtherapie en rekoefeningen

4 augustus 2023 bijgewerkt door: Mesut ERGAN, Suleyman Demirel University

Onderzoek naar de efficiëntie van gepulseerde elektromagnetische veldbehandeling en rekoefeningen in een experimenteel skeletspierletselmodel

In dit onderzoek werden in totaal 69 Wistar Albino-ratten gebruikt, waarvan er vijf in het vooronderzoek zaten. Het vooronderzoek was gepland om de ideale PEMF-behandeltijd te bepalen. In het onderzoek werden de dieren verdeeld in 5 groepen (Controle, INJ, INJ+Oefening, INJ+PEMF, INJ+Oefening+PEMF). Proefdieren werden op de 7e en 14e dag opgeofferd om de effecten van de behandelingen te zien. Aan het einde van het experiment werden genetische, histopathologische en immunohistochemische evaluaties uitgevoerd in het spierweefsel.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Doel: Het doel van deze studie was het evalueren van de werkzaamheid van rekoefeningen en de methode van gepulseerd elektromagnetisch veld (PEMF) bij de behandeling van spierletsel (INJ).

Methoden: In dit onderzoek werden in totaal 69 Wistar Albino-ratten gebruikt, waarvan er vijf in het vooronderzoek zaten. Het vooronderzoek was gepland om de ideale PEMF-behandeltijd te bepalen. In het onderzoek werden de dieren verdeeld in 5 groepen (Controle, INJ, INJ+Oefening, INJ+PEMF, INJ+Oefening+PEMF). Proefdieren werden op de 7e en 14e dag opgeofferd om de effecten van de behandelingen te zien. Aan het einde van het experiment werden genetische, histopathologische en immunohistochemische evaluaties uitgevoerd in het spierweefsel.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

64

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Isparta, Kalkoen
        • SuleymanDU

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde jonge Wistar albinoratten

Uitsluitingscriteria:

  • geen blessure hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Experimenteel: Rekoefening
Apparaat: Gepulste elektromagnetische veldtherapie
5 dagen/week, twee weken, twee sessies van 180 minuten
Experimenteel: Gepulseerd elektromagnetisch veld
Ander: Oefening
5 dagen/week, twee weken, één sessie rekoefeningen bestaande uit tien herhalingen van één minuut
Experimenteel: Gepulseerd elektromagnetisch veld en rekoefeningen
Apparaat: Gepulste elektromagnetische veldtherapie
5 dagen/week, twee weken, twee sessies van 180 minuten
Ander: Oefening
5 dagen/week, twee weken, één sessie rekoefeningen bestaande uit tien herhalingen van één minuut

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Infiltratie van mononucleaire cellen, atrofie en necrose, beoordeling van de pyknotische kern na twee weken
Tijdsspanne: twee weken
hematoxyline-eosine kleuring
twee weken
VEGF- en FGF-beoordeling na twee weken
Tijdsspanne: twee weken
immunohischemische kleuring
twee weken
TGF-β1, eNOS-beoordeling na twee weken
Tijdsspanne: twee weken
Kwantitatieve reverse-transcriptase-polymerasekettingreactie (RT-qPCR)
twee weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Suleyman Demirel University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 september 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 oktober 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

7 november 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SuleymanDUmesutergan01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren