偽装自閉症特性アンケートの心理測定的検証 (CAT-Q/DE)
2025年3月7日 更新者：Johannes Boettcher、Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
ドイツの自閉症および非自閉症の青少年集団における偽装自閉症特性アンケート（CAT-Q/DE）の心理測定的検証。
多くの当事者にとって、障害や苦痛にもかかわらず、自閉症スペクトラム障害（ASD）は学齢期、青年期、さらには成人期という遅い時期に認識され、診断されます。これは、とりわけ、次のような代償戦略の使用が原因である可能性があります。それぞれの個人によるいわゆる「偽装」。
自閉症患者のこれらの適応戦略と代償戦略をより適切に調査し定量化するために、最近、カモフラージュ自閉症特性アンケート (CAT-Q) が開発され、英語圏で検証されました。
CAT-Q は、自閉症の人が社会的状況によりよく適応するために意識的または無意識的に自閉症の特性を隠蔽または軽減しようとするカモフラージュ行動の程度を評価するように設計されています。
しかし今のところ、偽装を有効に評価するために使用できるドイツ語のアンケートは存在しない。
計画された研究プロジェクトの目的は、14～21歳のドイツ語を話す青少年におけるCAT-Qを心理測定的に検証することである。
CAT-Q の検証は、構造物カモフラージュに関するさらなる研究のための重要な基礎となり、その後、診断の改善に貢献するだけでなく、個別の治療アプローチの開発をサポートすることができます。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
622
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Johannes Boettcher, Dr.
- 電話番号：+49 040 7410-52202
- メール：j.boettcher@uke.de
研究場所
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Hamburg、ドイツ、20251
- 募集
- University Medical Center Hamburg-Eppendorf
-
コンタクト：
- Johannes Boettcher, Dr.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
UKEの児童・青年精神科、心理療法、心療内科と共同診療所であるKJP Praxis Hoheluftで治療を受けた自閉症スペクトラム障害の診断基準を満たす患者が研究に含まれる。
自閉症スペクトラム障害の診断基準が 2 つの施設間で一貫して適用されることを保証するために、施設間の評価者間信頼性が記録および評価されます。
対照グループは、市場調査サービスプロバイダーである Bilendi-Respondi を通じて採用されます。
説明
包含基準研究グループ:
- 非定型自閉症 (ICD-10: F84.1) およびアスペルガー症候群 (ICD-10: F84.5) を含む ASD の主な診断を満たす 14 歳から 21 歳の患者。
除外基準研究グループ:
- 認知症 / 平均以下の認知能力 (IQ < 85)
- ドイツ語能力の欠如
- 重度の視覚障害または聴覚障害（未矯正）
包含基準対照グループ:
- 生涯に精神疾患の主な診断を受けていない（ICD-10-GM-2016: F10 - F69）14歳から21歳の青少年。
除外基準コントロールグループ:
- 認知症 / 一般的な認知能力が平均以下 (IQ < 85)
- ドイツ語能力の欠如
- 視覚または聴覚の重度の障害（矯正されていない）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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研究会
自閉症スペクトラム障害の診断基準を満たす13～21歳の青少年。
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対照群
生涯に精神科診断を受けていない13～21歳の青少年。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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偽装
時間枠：3～4分
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カモフラージュ自閉症特性アンケート (CAT-Q; Hull et al., 2019) はカモフラージュの定量的尺度です。
CAT-Q は、自己報告書および親報告書バージョンとして使用できます。
CAT-Q は、自閉症人口と非自閉症人口の両方に適切となるように構築されました (Hull et al., 2019)。
このツールには、7 段階のリッカート スケールで回答される 25 の項目が含まれています。
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3～4分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自閉症の特徴
時間枠：3分
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社会的反応性スケール (SRS-16; Constantino et al., 2003) は、子供、青少年、および成人の自閉症の特性を定量的に測定する尺度です。
SRS-16 (Sturm et al., 2017) は、自閉症の多面的診断の観点から、子供と青少年の社会的、コミュニケーション的、厳格な行動を評価する 16 項目の保護者アンケートです。
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3分
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メンタルヘルス
時間枠：4分
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長所と困難に関するアンケート（SDQ; Goodman、1997）は、子供と青少年の精神的健康を自分自身と親の観点から評価するために最も頻繁に使用される方法の 1 つです。
子供および青少年向けのバージョンに加えて、大人向けの SDQ 18+ バージョンもあります。
SDQ は、行動上の問題、感情上の問題、多動性、仲間内の問題、および向社会的行動の 5 つの下位尺度のそれぞれ 5 つの項目で、児童および青少年の精神的健康上の問題とリソースを評価します。
これは良好な心理測定特性を持ち、経済的であり、研究で広く使用されています (Goodman、2001)。
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4分
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メンタライジング
時間枠：1分
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Reflective Function Questionnaire for Youth-5 (RFQ-Y; Sharp et al., 2022) は、青少年のメンタライジング能力を測定します。
英語版は満足のいく心理測定特性を示しました (Sharp et al., 2022)。
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1分
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心の理論
時間枠：3～4分
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アニメーション内の三角形間の相互作用を表す Frith-Happé アニメーション テスト (Livingston et al., 2021) は、心の理論 (ToM) を測定するためのオンライン手段です。
このテストの Web ベース バージョンでは、多肢選択式の質問を使用して、構成要素 ToM を迅速かつ客観的に測定できます。
この機器は、臨床サンプルだけでなく非臨床サンプルでも優れた心理測定特性を実証しました (Livingston et al., 2021)。
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3～4分
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うつ病の症状
時間枠：1分
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患者健康質問票スケール 9 (PHQ-9; (Kroenke et al., 2001)) は、青年および成人のうつ病性障害の重症度を評価するために設計された自己申告式質問票です。
PHQ-9 は良好な心理測定特性を示すことが示されており、自閉症の青年および成人において検証されています (Arnold et al., 2020)。
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1分
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不安の症状
時間枠：1分
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全般性不安障害スケール 7 (GAD-7; Spitzer et al., 2006) は、青年および成人の不安の重症度を評価するために設計された自己申告式アンケートです。
GAD-7 は青年および成人集団で検証されており、良好な心理測定特性を示しています (Löwe et al., 2008)。
GAD-7 は、Beck Anxiety Inventory (Spitzer et al., 2006) などの不安指標と強く相関しており、他の不安障害、たとえば不安障害の有効な指標も提供します。
社会不安症とパニック障害 (Kroenke et al., 2007)。
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1分
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ストレス
時間枠：1分
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知覚ストレススケール (PSS-10; Schneider et al., 2020) は、青少年および 12 歳以上の成人のストレスレベルを評価するために一般的に使用される 10 項目のアンケートです。
過去 1 か月間、その人が人生をどの程度予測不可能で、制御不能で、圧倒されるものとして認識したかを評価します。
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1分
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孤独
時間枠：1分
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3 項目の孤独度スケール (Klein et al.、2021): 孤独は 3 項目の孤独度スケールでも測定されます。
この尺度は、R-UCLA 孤独感尺度 (Russell et al., 1980) から派生した経済尺度であり、孤独感、孤立感、無所属感といった孤独の基本的な側面を捉えています。
アイテムは 5 段階のリッカート スケールで評価されます。
回答は 0 から 12 の範囲の合計スコアとして合計され、スコアが高いほど孤独のレベルが高いことを示します。
最近の研究に従って、この機器の自閉症関連の適応が行われました (Grace et al., 2023)。
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1分
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感情の制御
時間枠：1分
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感情調節の困難さスケール (DERS; Gratz および Roemer、2004) を使用して、感情調節の困難さを測定しました。
さまざまなバージョンがありますが、この研究では、Penner & Sharp, 2022 が提案した 8 つの項目からなる短いバージョンを使用します。
DERS-8 は良好な心理測定特性を示しています (Penner & Sharp、2022)。
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1分
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親と青少年のコミュニケーション
時間枠：2～3分
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二者関係の親と若者のコミュニケーションの質は、親と若者のコミュニケーション スケール (PACS; Barnes & Olson、1982) のドイツ語訳を使用して評価されました。
元の尺度は、1 (「まったく同意しない」) から 5 (「非常に同意する」) のスケールで評価される 20 個の同一の項目を含む、青少年バージョンと親バージョンで構成されます。
この装置のドイツ語版は、許容可能な心理測定特性を示しました (Zapf & Boettcher、2024)
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2～3分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Johannes Boettcher, Dr.、Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
- スタディチェア：Sarah Hohmann, Prof. Dr.、Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
- スタディチェア：Carola Bindt, Dr.、Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
- スタディチェア：Benno Schimmelmann, Prof. Dr.、Universitäre Psychiatrische Dienste Bern
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月20日
一次修了 (推定)
2025年8月1日
研究の完了 (推定)
2025年9月1日
試験登録日
最初に提出
2023年8月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月4日
最初の投稿 (実際)
2023年8月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月7日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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