「発展途上国における手術の安全性の向上: 手の手術における抗生物質の役割の調査」
2023年8月6日 更新者:Marcos Felipe Marcatto de Abreu
「発展途上国の集団における清潔な軟部組織の手の手術における抗生物質による予防:ランダム化、並行、三重盲検、プラセボ対照臨床試験」
この臨床試験の目的は、発展途上国で手の軟部組織の手術を受ける人々に対して、抗生物質の使用と抗生物質の使用を比較することです。
答えようとしている主な質問は次のとおりです。
• この集団におけるこの種の手術には抗生物質が必要ですか? 研究者らは、外科手術中に抗生物質を投与された患者のグループと抗生物質を投与されなかったグループを比較し、感染率が同じかどうかを確認する予定だ。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
51
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Marcos M Abreu, MD
- 電話番号:+55 19 3521-7512
- メール:marcatto@unicamp.br
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 手術が必要な上肢の軟部組織がきれいな状態の人
除外基準:
- 治療の放棄
- ASA > 3
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Marcos M de Abreu, MD、University of Campinas, Brazil
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年8月8日
一次修了 (推定)
2025年8月8日
研究の完了 (推定)
2025年9月8日
試験登録日
最初に提出
2023年8月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月6日
最初の投稿 (実際)
2023年8月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月6日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 57490822.9.0000.5404
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
参加者の名前を除くすべてのデータが利用可能になります
IPD 共有時間枠
研究発表から30日後
IPD 共有アクセス基準
科学雑誌の査読者
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
抗生物質の臨床試験
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Tan Tock Seng HospitalNational Healthcare Group Polyclinics; Temasek Polytechnic完了