小児の体液反応性を予測するための大腿静脈直径と大腿動脈直径の比
2025年2月3日 更新者：tarek abdel hay mostafa、Tanta University
小児の体液反応性を予測するための大腿静脈直径と大腿動脈直径の比の妥当性
この研究の仮説は、大腿静脈の直径と大腿動脈の直径の比が小児科における体液状態と相関関係があるというものです。
調査の概要
詳細な説明
静脈内輸液の適切な投与は、小児の循環不全を治療する上で重要な部分であり、小児の緊急事態の管理の臨床結果に影響を与えます。
少量の液体を与えると組織の灌流低下が引き起こされ、臓器の機能不全が悪化して虚血が引き起こされます。
一方で、過剰な体液は酸素供給を妨げ、治療結果を悪化させ、合併症を増加させ、集中治療室での入院期間と死亡率を延長します。
小児集中治療医によるベッドサイドでの超音波の使用は近年非常に重要になっており、現在では ICU における身体検査の一部となっています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
85
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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El Gharbyia
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Tanta、El Gharbyia、エジプト、31111
- faculty of medicine, Tanta University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
全身麻酔導入直前に体液状態を評価するために中等度から重度の脱水症状の徴候があり、待機的手術が予定されている ASA の身体状態を有する 1 ～ 2 歳、2 ～ 10 歳の術前の小児
説明
包含基準:
- アメリカ麻酔科医協会の身体状態 1-2 を持つ子供たち
- 2～10歳
- 待機的手術の予定がある
- 中等度から重度の脱水症状の兆候
除外基準:
- 軽度の脱水症状のある患者。
- 重大な併存疾患の病歴がある患者、または以前に開腹手術を受けた患者。
- 先天性心疾患。
- 心不全。
- 動静脈瘻、DVT、静脈瘤などの静脈還流障害。
- 腹腔内圧を高めます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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大腿静脈直径と大腿動脈直径の比の変化の測定
時間枠：全身麻酔導入前の術直前期間
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輸液チャレンジの前後の大腿静脈直径と大腿動脈直径の比の変化の測定。これは、20分間にわたる体重1kg当たり10mlの乳酸リンガーの注入として定義される。
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全身麻酔導入前の術直前期間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：sameh Fathi, MD、tanta university, faculty of medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月20日
一次修了 (実際)
2024年12月30日
研究の完了 (実際)
2025年1月30日
試験登録日
最初に提出
2023年8月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月8日
最初の投稿 (実際)
2023年8月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月3日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Pediatric Fluid Responsiveness
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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