De verhouding tussen de diameter van de femorale ader en de diameter van de femorale arterie om de vloeistofrespons bij kinderen te voorspellen
3 februari 2025 bijgewerkt door: tarek abdel hay mostafa, Tanta University
De validiteit van de verhouding tussen de diameter van de femorale ader en de diameter van de femorale arterie om de vloeistofrespons bij kinderen te voorspellen
De hypothese van het onderzoek zal zijn dat de verhouding tussen de diameter van de dijbeenader en de diameter van de dijbeenslagader correlatie zal hebben met de vloeistofstatus in de kindergeneeskunde.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Correcte toediening van intraveneuze vloeistoffen is een belangrijk onderdeel van de behandeling van circulatoire insufficiëntie bij kinderen en beïnvloedt de klinische uitkomst van de behandeling van de noodsituatie van het kind.
Het toedienen van een kleine hoeveelheid vloeistof veroorzaakt hypoperfusie van het weefsel en verergert orgaandisfunctie en veroorzaakt ischemie.
Aan de andere kant verstoort overtollig vocht de zuurstoftoevoer, verergert het de behandelingsresultaten, verhoogt het de complicaties en verlengt het zowel de duur van het verblijf op de intensive care als de mortaliteit.
Het gebruik van echografie aan het bed door pediatrische intensive care-artsen is de afgelopen jaren zo belangrijk geworden dat het nu een onderdeel is van lichamelijk onderzoek op IC's
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
85
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
El Gharbyia
-
Tanta, El Gharbyia, Egypte, 31111
- faculty of medicine, Tanta University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Preoperatieve kinderen met ASA-fysieke status 1-2, 2-10 jaar gepland voor electieve chirurgie met tekenen van matige tot ernstige uitdroging voor beoordeling van vochtstatus vlak voor inductie van algemene anesthesie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- kinderen met fysieke status 1-2 van de American Society of Anesthesiologist
- 2-10 jaar oud
- gepland voor een electieve operatie
- tekenen van matige tot ernstige uitdroging
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met lichte uitdroging.
- Patiënten met een voorgeschiedenis van significante comorbide aandoeningen of eerdere laparotomie.
- Aangeboren hartafwijkingen.
- Hartfalen.
- Aandoening van veneuze terugstroom zoals arterioveneuze fistel, DVT of spataderen.
- Verhoog de intra-abdominale druk.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Meting van veranderingen in de verhouding tussen de diameter van de dijbeenader en de diameter van de dijbeenslagader
Tijdsspanne: onmiddellijke preoperatieve periode vóór de inductie van algemene anesthesie
|
Meting van veranderingen in de verhouding van de diameter van de femorale ader tot de diameter van de femorale arterie voor en na provocatie met vocht, wat zal worden gedefinieerd als infusie van ringerlactaat 10 ml/kg lichaamsgewicht gedurende 20 minuten.
|
onmiddellijke preoperatieve periode vóór de inductie van algemene anesthesie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: sameh Fathi, MD, tanta university, faculty of medicine
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 augustus 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 december 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 augustus 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 augustus 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 augustus 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Pediatric Fluid Responsiveness
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .