Отношение диаметра бедренной вены к диаметру бедренной артерии для прогнозирования жидкостной реакции у детей
3 февраля 2025 г. обновлено: tarek abdel hay mostafa, Tanta University
Валидность отношения диаметра бедренной вены к диаметру бедренной артерии для прогнозирования жидкостной реакции у детей
Гипотеза исследования будет заключаться в том, что отношение диаметра бедренной вены к диаметру бедренной артерии будет коррелировать с жидкостным статусом в педиатрии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Правильное внутривенное введение жидкости является важной частью лечения недостаточности кровообращения у детей и влияет на клинический исход лечения неотложной помощи у ребенка.
Введение небольшого количества жидкости вызовет гипоперфузию тканей, ухудшит органную дисфункцию и вызовет ишемию.
С другой стороны, избыток жидкости препятствует доставке кислорода, ухудшает результаты лечения, увеличивает количество осложнений и увеличивает как продолжительность пребывания в реанимации, так и смертность.
Использование прикроватного ультразвука детскими врачами интенсивной терапии стало настолько важным в последние годы, что теперь оно является компонентом медицинского осмотра в отделениях интенсивной терапии.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
85
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
El Gharbyia
-
Tanta, El Gharbyia, Египет, 31111
- faculty of medicine, Tanta University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Дооперационные дети с соматическим статусом по ASA в возрасте 1-2, 2-10 лет, запланированные на плановую операцию с признаками обезвоживания от умеренной до тяжелой для оценки водного статуса непосредственно перед индукцией общей анестезии
Описание
Критерии включения:
- дети с физическим статусом Американского общества анестезиологов 1-2
- 2-10 лет
- планируется плановая операция
- признаки умеренного или тяжелого обезвоживания
Критерий исключения:
- Пациенты с легким обезвоживанием.
- Пациенты с историей серьезных сопутствующих заболеваний или предшествующей лапаротомии.
- Врожденный порок сердца.
- Сердечная недостаточность.
- Нарушение венозного возврата, такое как артериовенозная фистула, ТГВ или варикозное расширение вен.
- Повысить внутрибрюшное давление.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение изменения отношения диаметра бедренной вены к диаметру бедренной артерии
Временное ограничение: непосредственный предоперационный период перед индукцией общей анестезии
|
Измерение изменений отношения диаметра бедренной вены к диаметру бедренной артерии до и после введения жидкости, которое определяется как инфузия лактата Рингера 10 мл/кг массы тела в течение 20 минут.
|
непосредственный предоперационный период перед индукцией общей анестезии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: sameh Fathi, MD, tanta university, faculty of medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 августа 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Pediatric Fluid Responsiveness
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .