A relação entre o diâmetro da veia femoral e o diâmetro da artéria femoral para prever a capacidade de resposta a fluidos em crianças
3 de fevereiro de 2025 atualizado por: tarek abdel hay mostafa, Tanta University
A validade da relação entre o diâmetro da veia femoral e o diâmetro da artéria femoral para prever a capacidade de resposta a fluidos em crianças
A hipótese do estudo será que a relação entre o diâmetro da veia femoral e o diâmetro da artéria femoral terá correlação com o estado hídrico em pediatria.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A administração adequada de fluidos intravenosos é uma parte importante do tratamento da insuficiência circulatória em crianças e afeta o resultado clínico do manejo da emergência infantil.
Dar uma pequena quantidade de fluido causará hipoperfusão tecidual e piorará a disfunção orgânica e causará isquemia.
Por outro lado, o excesso de líquido interfere na oferta de oxigênio, exacerba os resultados do tratamento, aumenta as complicações e prolonga tanto o tempo de permanência na terapia intensiva quanto a mortalidade.
O uso da ultrassonografia à beira do leito por médicos intensivistas pediátricos tornou-se tão crítico nos últimos anos que agora é um componente do exame físico nas UTIs
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
85
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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El Gharbyia
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Tanta, El Gharbyia, Egito, 31111
- faculty of medicine, Tanta University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Crianças pré-operatórias com estado físico ASA 1-2, 2-10 anos de idade agendadas para cirurgia eletiva com sinais de desidratação moderada a grave para avaliação do estado hídrico imediatamente antes da indução da anestesia geral
Descrição
Critério de inclusão:
- crianças com estado físico da sociedade americana de anestesistas 1-2
- 2-10 anos de idade
- agendada para cirurgia eletiva
- sinais de desidratação moderada a grave
Critério de exclusão:
- Pacientes com desidratação leve.
- Pacientes com história de comorbidades significativas ou laparotomia prévia.
- Doença cardíaca congênita.
- Insuficiência cardíaca.
- Distúrbio do retorno venoso como fístula arteriovenosa, TVP ou varizes.
- Aumentar a pressão intra-abdominal.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medição das alterações na relação entre o diâmetro da veia femoral e o diâmetro da artéria femoral
Prazo: período pré-operatório imediato antes da indução da anestesia geral
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Medição das alterações na razão do diâmetro da veia femoral para o diâmetro da artéria femoral antes e depois do desafio com fluidos, que será definido como infusão de 10 ml/kg de peso corporal de ringer lactato durante 20 min.
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período pré-operatório imediato antes da indução da anestesia geral
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: sameh Fathi, MD, tanta university, faculty of medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
15 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Pediatric Fluid Responsiveness
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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