Reisilaskimon halkaisijan suhde reisivaltimon halkaisijaan lasten nestevasteen ennustamiseksi
maanantai 3. helmikuuta 2025 päivittänyt: tarek abdel hay mostafa, Tanta University
Reisilaskimon halkaisijan ja reisivaltimon halkaisijan suhteen pätevyys lasten nesteherkkyyden ennustamiseen
Tutkimuksen hypoteesi on, että reisiluun laskimon halkaisijan ja reisivaltimon halkaisijan suhteella on korrelaatio nestetilan kanssa pediatriassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Suonensisäisten nesteiden oikea antaminen on tärkeä osa lasten verenkiertohäiriöiden hoitoa ja vaikuttaa lapsen hätätilanteen hoidon kliiniseen lopputulokseen.
Pienen nestemäärän antaminen aiheuttaa kudosten hypoperfuusiota ja pahentaa elinten toimintahäiriöitä ja aiheuttaa iskemiaa.
Toisaalta ylimääräinen neste häiritsee hapen toimitusta, pahentaa hoitotuloksia, lisää komplikaatioita ja pidentää sekä tehohoidossa oleskelun kestoa että kuolleisuutta.
Lasten tehohoidon lääkäreiden vuodeultraäänen käyttö on tullut niin kriittistä viime vuosina, että se on nyt osa fyysistä tarkastusta teho-osastoilla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
85
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
El Gharbyia
-
Tanta, El Gharbyia, Egypti, 31111
- faculty of medicine, Tanta University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Preoperatiiviset lapset, joiden ASA-fyysinen tila 1-2, 2-10-vuotiaat, jotka on suunniteltu elektiiviseen leikkaukseen ja joilla on merkkejä kohtalaisesta tai vaikeasta nestehukasta nestetilan arvioimiseksi juuri ennen yleisanestesian induktiota
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- lapset, joilla on amerikkalainen anestesiologien fyysinen tila 1-2
- 2-10 vuoden iässä
- suunniteltu elektiiviseen leikkaukseen
- merkkejä kohtalaisesta tai vaikeasta nestehukasta
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on lievä nestehukka.
- Potilaat, joilla on ollut merkittäviä samanaikaisia sairauksia tai aiempi laparotomia.
- Synnynnäinen sydänsairaus.
- Sydämen vajaatoiminta.
- Laskimon paluuhäiriöt, kuten valtimo-laskimofisteli, syvä laskimotukos tai suonikohjut.
- Lisää vatsansisäistä painetta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Reisilaskimon halkaisijan ja reisivaltimon halkaisijan suhteen muutosten mittaaminen
Aikaikkuna: välitön ennen leikkausta ennen yleisanestesian induktiota
|
Reisilaskimon halkaisijan ja reisivaltimon halkaisijan suhteen muutosten mittaaminen ennen ja jälkeen nestealtistuksen, joka määritellään ringer-laktaatin infuusiona 10 ml/kg ruumiinpainoa 20 minuutin aikana.
|
välitön ennen leikkausta ennen yleisanestesian induktiota
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: sameh Fathi, MD, tanta university, faculty of medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 20. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 15. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pediatric Fluid Responsiveness
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .