認知能力に対するカフェインの影響
2023年9月4日 更新者：University of Castilla-La Mancha
健康で身体的に活動的な人の認知能力に対するカフェインの異なる用量の影響
カフェインは、前頭前皮質の活動を増加させ、認知スキルを向上させる強力な中枢神経系刺激剤です。
これらの認知スキルの向上は、運動パフォーマンスのさらなる向上につながる可能性があります。
したがって、認知能力に対するカフェインの用量反応を明らかにする必要があります。本研究の目的は、さまざまな用量のカフェインがスポーツ関連の認知面に及ぼす影響を明らかにすることです。
調査の概要
詳細な説明
健康で身体的に活動的な若者に、a) プラセボ、b) 3 mg/kg 体重、または c) 6 mg/kg 体重のカフェインという条件の下で 3 つの試験を完了するよう要求します。
各試験では、反応時間 (DynavisionTM D2)、予測 (Bassin Anticipation Timer)、持続的注意力 (Go/No-Go およびエリクセン フランカー テスト)、および記憶力テストの一連のテストを使用して、さまざまな認知能力が評価されます。
さらに、副作用と知覚された感覚指数は各テストの 24 時間後に記録されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Toledo、スペイン、45071
- Performance and Sport Rehabilitation Laboratory
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 身体的に活動的な人（中程度の身体活動が週 150 分を超える、または週に 75 分を超える激しい身体活動）
- 深刻な未診断の健康上の問題がない人。
除外基準:
- 色覚異常のある人。
- カフェインを常用している人 (1 日あたりコーヒーを 3 杯以上)。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：プラセボ
プラセボ (カフェイン 0 mg/kg 体重)。
カプセルには体重 1 kg あたり 3 mg のセルロースが充填されます。
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セルロース 3 mg/kg (カフェイン 0 mg/kg)
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実験的：3mg/kg
カフェイン 3 mg/kg 体重 (99% カフェイン、バルクパウダー、英国)。
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体重1kgあたり3mgのカフェインの摂取
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実験的：6mg/kg
体重あたり 6 mg/kg のカフェイン (99% カフェイン、バルクパウダー、英国)。
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体重1kgあたり6mgのカフェインの摂取
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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反応時間
時間枠：10分
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反応時間 (秒単位) は、Dynavision™ D2 Visomotor デバイスの「反応時間テスト」を使用して評価されます。
このテストでは、視覚、運動、身体の最速の反応時間が測定されます。
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10分
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期待
時間枠：5分
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手と目の協調と予測に関連する視力は、Bassin Anticipation Timer 機器を使用して評価されます。
各条件 (時速 5、10、および 15 マイル) の最良の予想時間 (秒単位) が採用されます。
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5分
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持続的な注意
時間枠：10分
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注意を維持し、適切な反応を阻害する能力は、「ゴー/ノーゴー テスト」[最速、最も遅い、平均反応時間 (秒単位)、および成功した試行回数 (パーセンテージ; %)] と「エリクセン フランカー」によって測定されます。テスト」[一致および不一致の反応時間 (秒単位)]。
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10分
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メモリ
時間枠：20分
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記憶記憶プロセスの変調を研究するために、20 項目の単語リストが 3 つ作成されました。
リスト内の各単語は 5 秒間提示されます。
これに 100 秒の記憶定着期間が続き、その後、参加者が覚えている限り多くの単語を書き留める 120 秒の期間が続きます (初回)。
15 分後、参加者はその時点で覚えているすべての単語を書き直す必要がある想起タスク (2 回目) を実行します。
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20分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Javier Abián-Vicén, PhD、University of Castilla-La Mancha
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月7日
一次修了 (実際)
2023年9月4日
研究の完了 (実際)
2023年9月4日
試験登録日
最初に提出
2023年8月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月8日
最初の投稿 (実際)
2023年8月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月4日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CAF_MR_2023
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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