Efeitos da Cafeína no Desempenho Cognitivo
4 de setembro de 2023 atualizado por: University of Castilla-La Mancha
Efeitos de diferentes doses de cafeína no desempenho cognitivo em indivíduos saudáveis fisicamente ativos
A cafeína é um potente estimulante do sistema nervoso central que aumenta a atividade no córtex pré-frontal e pode melhorar as habilidades cognitivas.
Uma melhora nessas habilidades cognitivas pode levar a benefícios adicionais no desempenho atlético.
Portanto, é necessário esclarecer a dose-resposta da cafeína no desempenho cognitivo. O objetivo desta pesquisa será determinar os efeitos de diferentes doses de cafeína nos aspectos cognitivos relacionados ao esporte.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Exigiremos que jovens adultos saudáveis e fisicamente ativos completem três testes nas condições: a) placebo, b) 3 mg/kg ou c) 6 mg/kg de massa corporal de cafeína.
Em cada tentativa, diferentes habilidades cognitivas serão avaliadas usando as seguintes baterias de testes: tempo de reação (DynavisionTM D2), antecipação (Bassin Anticipation Timer), atenção sustentada (Go/No-Go e Eriksen Flanker Test) e testes de memória.
Além disso, os efeitos colaterais e o índice de sensação percebida serão registrados 24 h após cada teste.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Toledo, Espanha, 45071
- Performance and Sport Rehabilitation Laboratory
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos fisicamente ativos (>150 min/semana de atividade física moderada ou >75 min/semana de atividade física vigorosa)
- Indivíduos sem problemas de saúde graves e não diagnosticados.
Critério de exclusão:
- Indivíduos com daltonismo.
- Consumidores regulares de cafeína (>3 xícaras de café/dia).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador de Placebo: PLACEBO
placebo (0 mg/kg de massa corporal de cafeína).
A cápsula será preenchida com 3 mg/kg de massa corporal de celulose.
|
3 mg/kg de celulose (0 mg/kg de cafeína)
|
|
Experimental: 3mg/kg
3 mg/kg de massa corporal de cafeína (99% cafeína, Bulkpowders, Reino Unido).
|
Ingestão de 3 mg/kg de massa corporal de cafeína
|
|
Experimental: 6mg/kg
6 mg/kg de massa corporal de cafeína (99% cafeína, Bulkpowders, Reino Unido).
|
Ingestão de 6 mg/kg de massa corporal de cafeína
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tempo de reação
Prazo: 10 minutos
|
O tempo de reação (em segundos) deve ser avaliado com o dispositivo visomotor Dynavision™ D2 usando o "Teste de tempo de reação".
Neste teste será medido o tempo de reação visual, motora e física mais rápido.
|
10 minutos
|
|
Antecipação
Prazo: 5 minutos
|
A acuidade visual relacionada à coordenação mão-olho e antecipação será avaliada usando o instrumento Bassin Anticipation Timer.
Será considerado o melhor tempo de antecipação (em segundos) de cada condição (5, 10 e 15 mph).
|
5 minutos
|
|
Atenção sustentada
Prazo: 10 minutos
|
A capacidade de manter a atenção e inibir uma resposta apropriada será medida pelo "Teste Go/No-Go" [tempo de resposta mais rápido, mais lento e médio (em segundos) e tentativas bem-sucedidas (porcentagem; %)] e "Eriksen Flanker Teste" [tempo de reação congruente e incongruente (em segundos)].
|
10 minutos
|
|
Memória
Prazo: 20 minutos
|
Para estudar a modulação dos processos de armazenamento de memória, três listas de palavras de 20 itens foram criadas.
Cada palavra da lista será apresentada por 5 s.
Isso será seguido por um intervalo de consolidação de memória de 100 s, após o qual haverá um período de 120 s em que serão anotadas todas as palavras que os participantes conseguirem lembrar (Primeira vez).
Após 15 min, os participantes realizarão uma tarefa de evocação (segunda vez) na qual terão que reescrever todas as palavras que lembraram naquele momento.
|
20 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Javier Abián-Vicén, PhD, University of Castilla-La Mancha
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Real)
4 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
4 de setembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
16 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de setembro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CAF_MR_2023
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .