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マインドフルネスに基づく認知療法の効果 ([Mindfullnes])

2023年8月10日 更新者:SEMRA BÜLBÜLOĞLU

手術患者におけるマインドフルネスに基づいた認知療法効果

目的: この研究では、肝移植患者における免疫抑制療法の遵守に対するマインドフルネスに基づく認知療法の効果が評価されました。 方法:移植病院の肝臓移植レシピエントn=120が参加するランダム化対照方式で研究を実施した。 それは、実験グループの肝臓レシピエントにマインドフルネスに基づいた認知療法を適用しました。

調査の概要

詳細な説明

肝臓レシピエントを実験群と対照群に割り当てる際に、単純なランダムサンプリング法が使用されました。 退院した肝移植患者には免疫抑制剤の使用について説明され、免疫抑制剤が処方されます。 肝移植患者の薬剤。

研究の種類

介入

入学 (実際)

140

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Malatya、七面鳥
        • the Liver Transplant Hospital affiliated with Turgut Özal Medical Center of İnönü University of Malatya/Turkey.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 包含基準には、(i) 肝移植レシピエントであること、(ii) 現在免疫抑制治療を受けていること、(iii) 18 歳以上であること、(iv) 言語またはコミュニケーションの障壁がないこと、および (v) 研究への参加に同意することが含まれます。

肝移植レシピエント

除外基準:

  • 包含基準の正反対が除外基準です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的
1
肝移植レシピエントにおける免疫抑制療法のアドヒアランスに対するマインドフルネスに基づく認知療法の効果
他の名前:
  • 【マインドフルネス】
介入なし:コントロール
1

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肝移植後のマインドフルネスに基づく認知の効果
時間枠:どちらのグループも実験と制御を行います。マインドフルネススケールと免疫抑制療法アドヒアランススケールを使用しました。マインドフルネスベースの認知療法の前後で測定されました。
肝移植患者の免疫抑制療法遵守に対する対策療法となる
どちらのグループも実験と制御を行います。マインドフルネススケールと免疫抑制療法アドヒアランススケールを使用しました。マインドフルネスベースの認知療法の前後で測定されました。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マインドフルネスに基づく認知療法
時間枠:合計6か月。2022年10月1日から2023年1月30日まで
マインドフルネスに基づく認知レベル
合計6か月。2022年10月1日から2023年1月30日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月1日

一次修了 (実際)

2023年1月1日

研究の完了 (実際)

2023年1月30日

試験登録日

最初に提出

2023年2月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月10日

最初の投稿 (実際)

2023年8月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月10日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2022/3884

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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