Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Когнитивный терапевтический эффект, основанный на осознанности ([Mindfullnes])

10 августа 2023 г. обновлено: SEMRA BÜLBÜLOĞLU

Mindfullnes-Based у хирургических пациентов для когнитивного терапевтического эффекта

Цель: в этом исследовании оценивалось влияние когнитивной терапии, основанной на осознанности, на соблюдение иммуносупрессивной терапии у пациентов с трансплантацией печени. Метод. Проведено исследование по рандомизированному контролируемому типу с участием n=120 реципиентов печени трансплантационной больницы. К реципиентам печени в экспериментальной группе применялась когнитивная терапия, основанная на осознанности.

Обзор исследования

Подробное описание

При распределении реципиентов печени в экспериментальную и контрольную группы использовался простой метод случайной выборки. Выписанных пациентов с трансплантированной печенью информируют о применении иммуносупрессивных препаратов и назначают препарат. Препараты для пациентов с трансплантацией печени.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

140

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Malatya, Турция
        • the Liver Transplant Hospital affiliated with Turgut Özal Medical Center of İnönü University of Malatya/Turkey.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Критерии включения включали (i) реципиент трансплантации печени, (ii) в настоящее время прохождение иммуносупрессивной терапии, (iii) возраст 18 лет и старше, (iv) отсутствие языкового или коммуникативного барьера и (v) согласие на участие в исследовании.

Реципиенты трансплантата печени

Критерий исключения:

  • Полная противоположность критериев включения критериям исключения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный
1
Влияние когнитивной терапии, основанной на осознанности, на приверженность иммуносупрессивной терапии у реципиентов трансплантата печени
Другие имена:
  • [Внимательность]
Без вмешательства: Контроль
1

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффект когнитивного мышления, основанного на внимательности, после трансплантации печени
Временное ограничение: Обе группы экспериментируют и контролируют. Использовали шкалу Mindfullnes и шкалу приверженности к иммуносупрессивной терапии. Это было сделано до и после когнитивной терапии, основанной на осознанности.
Будет измеряться терапия приверженности реципиентов трансплантата печени к иммуносупрессивной терапии.
Обе группы экспериментируют и контролируют. Использовали шкалу Mindfullnes и шкалу приверженности к иммуносупрессивной терапии. Это было сделано до и после когнитивной терапии, основанной на осознанности.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Когнитивная терапия, основанная на осознанности
Временное ограничение: всего шесть месяцев с 1 октября 2022 г. по 30 января 2023 г.
Уровень когнитивных способностей, основанных на внимательности.
всего шесть месяцев с 1 октября 2022 г. по 30 января 2023 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2022/3884

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться