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非特異的腰痛患者の腹部コア筋の活性化に対する血流制限に基づく腹部ドローイン操作の効果

2023年12月7日 更新者：China Medical University Hospital
腹横筋（TrA）は、腹壁の外側および前壁の最も深い筋肉層であり、体幹の安定性の重要な要素としても知られています。 深部筋の強化には腹部ドローイン操作（ADIM）が主であるが、ADIMによるTrAの十分な活性化には限界がある。 血流制限 (BFR) トレーニングは、低強度の運動と組み合わせた手法で、高強度のトレーニングと同様の結果が得られます。 したがって、この研究の目的は、BFR支援ADIMがTrAを訓練するための新たな補助方法となり得るかどうか、また腰痛患者においてTrAをより効果的に活性化できるかどうかを探ることである。 腰痛 (LBP) は、多大な経済的および社会的コストを伴う重大な健康問題です。 体幹筋力の低下はLBPの危険因子です。 過去の研究でも、現代人の生活の質や活動に影響を与える最大の原因は腰痛であることが指摘されています。 現代生活において、腰痛は非常に一般的な病気と言えます。 過去の研究によると、人が一生のうちに腰痛を経験する可能性は50～70％で、非特異的腰痛がその大半（90％）を占めていることから、非特異的腰痛の影響が考えられます。腰痛は身体的なものだけでなく精神的なものにも及びます。 日常生活のさまざまな機能を実行するとき、人は腰の助けを必要とします。 しかし、一度間違った努力の仕方や姿勢によって背骨への負担が大きくなり、痛みが大きくなり、強い不快感が長期間にわたって悩まされることになります。 したがって、TrAの活性化と制御は、TrAの横方向との関係から非常に重要であり、TrAが収縮すると、腹囲の減少、胸腰筋膜の張力の増加、腹腔内緊張の増加をもたらします。さらに、TrA は体幹の筋肉群の中で特別な存在であり、独立して収縮し、腰の保護の存在と同様に背骨を安定させることができますが、 TrA は最深層に位置し、筋肉の活動が少ないため、効果的に正しく活性化することが難しいため、TrA が活性化または正しく収縮しない場合、非特異的な腰痛を引き起こす可能性があります。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究では、健常者20名と腰痛患者20名を募集し、健康群、実験群（腰痛患者）、偽実験群（腰痛患者）に分けた。 実験群と健常群の被験者は肋骨の下でパルスバンド（幅14cm、長さ84cm）で縛られ、血流を少なくとも60％遮断し、腹筋運動を行った。 偽実験グループでは、腹部圧迫バンドは締め付けられましたが、腹部収縮運動は膨張せずに実行されました。 各被験者は週に2回、6週間にわたり20分間の運動を行った。 第 1、3、6 週目に、超音波 (Ultrasound、USD) を使用して、外腹斜筋、内腹斜筋、横筋 (コア筋群) の筋肉の厚さと筋肉の活性化を評価しました。 本研究では、血液遮断トレーニングにより腰痛患者の腹横筋の活性度、筋力、肥大が向上し、正しく腹横筋を活性化することが難しいという苦境を改善する新たな補助方法となることが期待されます。 。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：yan-zhang Li
  • 電話番号：0917805895

研究場所

  • 台湾
    • Test2
      • Taichung、Test2、台湾、test3
        • 募集
        • Department of Physical Therapy of China Medical University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 病的および精神的ストレスまたは病気が原因であることを確認する
  • 非特発性腰痛
  • 6週間以上続く持続的または断続的な痛み
  • スケールの痛みの指数。数値は 2 ～ 10 ポイントです。

除外基準:

  • 疲労骨折
  • 骨粗鬆症
  • 急性腰痛
  • 脊髄腫瘍
  • 脊柱管の狭窄
  • 脊椎骨炎
  • 脊髄髄膜炎
  • 脊椎の滑り

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：LBPADIM_BFR グループ

レシピエント No. 12 の下部肋骨と上部の充電式ナイロン肋骨を 160mmHg まで充電し、同時に ADIM を行い、腹筋を収縮させ、腹部を背骨に向かって内側と上に折り曲げ、10 秒間保持します。

介入の合計時間は 20 分、1 回、合計 4 分でした。
デバイス：血流制限
12 本の下部リブと上部の充電式ナイロン リブ (長さ 84 cm、長さ 14 cm)、160mmHg まで充電
他の名前：
  • Delfi のパーソナライズされた止血帯システム
プラセボコンパレーター：LBPADIM_shan BFR グループ

レシピエントは、第 12 肋骨の下に充電式ナイロン製のリブを備えていますが、充填されておらず、腹筋の BFR として使用される腹筋 BFR を引き起こしません。

同時にADIM認証も行い、腹筋を引っ込めて腹部を背骨に向かって内側上方に折り曲げて10秒間保持を1回行います。

介入の合計時間は 20 分、1 回、合計 4 分でした。
デバイス：血流制限
12 本の下部リブと上部の充電式ナイロン リブ (長さ 84 cm、長さ 14 cm)、160mmHg まで充電
他の名前：
  • Delfi のパーソナライズされた止血帯システム
実験的：健全ADIM_BFRグループ

テスト済み 上部の充電式ナイロンを第 12 肋骨の下に置き、160mmHg まで充電し、同時に ADIM パスワードを実行し、腹筋を収縮させ、腹部を背骨に向かって内側と上に折り曲げ、10 秒間保持します。

介入の合計時間は 20 分、1 回、合計 4 分でした。
デバイス：血流制限
12 本の下部リブと上部の充電式ナイロン リブ (長さ 84 cm、長さ 14 cm)、160mmHg まで充電
他の名前：
  • Delfi のパーソナライズされた止血帯システム

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉の厚さ
時間枠：実験は合計 5 週間実施されました。最初の超音波画像推定と 4 週間後にすべての評価が再度実行され、5 週間目に追跡されます。見積もり。

この研究では、腹筋は輝度モード、5M-Hz、リニア）によって評価されました。

腹筋弛緩時とドローイン時の肉の厚み。 プロービング位置は、肋骨の最下端、腸骨棘の中央にあります。

腋窩線の中間点。 ADIMで腹筋と嘔吐に腹筋の超音波画像を入れます。

一日の終わりに、画像を撮ります。 次に筋肉の厚さを計算します。 計算基準は、TrAの尾部と腹部から筋膜関節先端が3センチメートル内側にあり、腹横筋、内腹斜筋、外腹斜筋の筋厚を下から上に計算し、総筋厚をセンチメートル単位で測定します。 cm）。
実験は合計 5 週間実施されました。最初の超音波画像推定と 4 週間後にすべての評価が再度実行され、5 週間目に追跡されます。見積もり。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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China Medical University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年1月1日

一次修了 (推定)

2024年2月1日

研究の完了 (推定)

2024年2月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月16日

最初の投稿 (実際)

2023年8月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月7日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CMUH111-REC2-221

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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