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Les effets de la manœuvre d'aspiration abdominale basée sur la restriction du débit sanguin sur l'activation des muscles abdominaux chez les patients souffrant de lombalgie non spécifique

7 décembre 2023 mis à jour par: China Medical University Hospital
L'abdomen transversal (TrA) est la couche musculaire la plus profonde de la paroi abdominale latérale et antérieure et également connu comme un composant important de la stabilité du noyau. La manœuvre d'aspiration abdominale (ADIM) est la principale pour le renforcement du muscle profond, cependant, l'activation suffisante de TrA par ADIM est limitée. L'entraînement avec restriction du flux sanguin (BFR) est une technique combinée à un exercice de faible intensité qui produit des résultats similaires à un entraînement de haute intensité. Par conséquent, le but de cette étude est d'explorer si l'ADIM assisté par BFR peut devenir un nouveau moyen auxiliaire d'entraîner le TrA, et s'il peut mieux activer leur TrA chez les patients souffrant de lombalgie. La lombalgie (LBP) est un problème de santé majeur avec des coûts économiques et sociaux énormes. La faiblesse musculaire centrale est un facteur de risque de lombalgie. Des études antérieures ont également souligné que la principale cause affectant la qualité de vie et les activités des personnes modernes est la douleur au bas du dos. Dans la vie moderne, on peut dire que la lombalgie est une maladie très courante. Selon des recherches antérieures, il y a 50 % à 70 % de chances que les personnes souffrent de lombalgie au cours de leur vie, et les lombalgies non spécifiques représentent la majorité (90 %), raison pour laquelle l'influence des lombalgies non spécifiques La lombalgie est si grande non seulement physiquement mais aussi psychologiquement. Lorsque les gens remplissent de nombreuses fonctions de la vie quotidienne, ils ont besoin de l'aide de la taille. Mais une fois que le mauvais sens de l'effort ou de la posture entraînera plus de pression sur la colonne vertébrale, entraînant une plus grande douleur, un fort sentiment d'inconfort les hantera pendant longtemps. Par conséquent, l'activation et le contrôle de TrA sont très importants en raison de la relation entre la direction latérale de TrA, donc lorsque TrA se contracte, cela entraînera une diminution du tour de taille, une augmentation de la tension du fascia thoraco-lombaire et une augmentation de la tension intra-abdominale. pression, il est donc considéré comme le muscle stable le plus important du noyau. situé dans la couche la plus profonde, associé à une activité musculaire moindre, il est difficile de s'activer efficacement correctement, donc si le TrA n'est pas activé ou contracté correctement, il peut provoquer des douleurs lombaires non spécifiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Dans cette étude, 20 personnes en bonne santé et 20 patients souffrant de lombalgie ont été recrutés et divisés en groupe sain, groupe expérimental (patients souffrant de lombalgie) et groupe expérimental factice (patients souffrant de lombalgie). Les sujets du groupe expérimental et du groupe sain étaient attachés sous les côtes avec une bande de pouls (14 cm de large et 84 cm de long) pour bloquer au moins 60% du flux sanguin et faire des exercices abdominaux. Dans le groupe expérimental factice, la bande de compression ventrale était attachée mais l'exercice de contraction abdominale était effectué sans gonflage. Chaque sujet s'est exercé pendant 20 minutes deux fois par semaine pendant six semaines. À la première, troisième et sixième semaine, une échographie (Ultrasound, USD) a été utilisée pour évaluer l'épaisseur musculaire et l'activation musculaire du muscle oblique externe, du muscle oblique interne et du muscle transverse (groupe musculaire central). Cette étude s'attend à ce que l'entraînement au blocage sanguin puisse augmenter le degré d'activation, la force musculaire et l'hypertrophie du muscle abdominal transversal chez les patients souffrant de douleurs lombaires, et peut fournir une nouvelle méthode auxiliaire pour améliorer la situation difficile d'activer correctement le muscle abdominal transversal. .

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: yan-zhang Li
  • Numéro de téléphone: 0917805895

Lieux d'étude

    • Test2
      • Taichung, Test2, Taïwan, test3
        • Recrutement
        • Department of Physical Therapy of China Medical University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Confirmer qu'il est causé par un stress ou une maladie pathologique et mental
  • Lombalgie non idiopathique
  • douleur persistante ou intermittente pendant plus de six semaines
  • l'indice de douleur de l'échelle, le nombre est compris entre 2 et 10 points.

Critère d'exclusion:

  • Fracture de stress
  • l'ostéoporose
  • douleur aiguë au bas du dos
  • Tumeur vertébrale
  • rétrécissement du canal rachidien
  • ostéite vertébrale
  • méningite spinale
  • glissement vertébral

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe LBPADIM_BFR

Récipiendaire n° 12 côtes inférieures et côtes supérieures en nylon rechargeables, chargez à 160 mmHg et faites ADIM en même temps et rétractez les muscles abdominaux et laissez le ventre se replier vers l'intérieur et vers le haut vers la colonne vertébrale et maintenez pendant 10 secondes, une fois.

Le nombre total d'interventions était de 20 minutes, une fois à la fois, un total de 4 minutes.

12 côtes inférieures et côtes supérieures en nylon rechargeables (84 cm de long, 14 cm de long) Points), recharge à 160 mmHg
Autres noms:
  • Système de garrot personnalisé de Delfi
Comparateur placebo: Groupe BFR LBPADIM_shan

Le receveur a une côte en nylon rechargeable sous la 12e côte, mais elle n'est pas remplie et ne provoque pas de BFR du muscle abdominal, qui est utilisé comme BFR du muscle abdominal.

En même temps, nous effectuons également l'authentification ADIM, rétractons les muscles abdominaux et laissons le ventre se replier vers l'intérieur et vers le haut vers la colonne vertébrale et le maintenir pendant 10 secondes, une fois.

Le nombre total d'interventions était de 20 minutes, une fois à la fois, un total de 4 minutes.

12 côtes inférieures et côtes supérieures en nylon rechargeables (84 cm de long, 14 cm de long) Points), recharge à 160 mmHg
Autres noms:
  • Système de garrot personnalisé de Delfi
Expérimental: Groupe HealthyADIM_BFR

Testé Le haut en nylon rechargeable sous la 12e côte, charge à 160 mmHg et fait le mot de passe ADIM en même temps, puis rétracte les muscles abdominaux et laisse le ventre se replier vers l'intérieur et vers le haut vers la colonne vertébrale et maintenir pendant 10 secondes, une fois.

Le nombre total d'interventions était de 20 minutes, une fois à la fois, un total de 4 minutes.

12 côtes inférieures et côtes supérieures en nylon rechargeables (84 cm de long, 14 cm de long) Points), recharge à 160 mmHg
Autres noms:
  • Système de garrot personnalisé de Delfi

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Épaisseur musculaire
Délai: L'expérience a été menée pendant cinq semaines au total. Après la première estimation d'image ultrasonore et la quatrième semaine, toutes les évaluations sont à nouveau effectuées, puis retracées à la cinquième semaine. Estimation.

Dans cette étude, les muscles abdominaux ont été évalués en mode luminosité, 5 MHz, linéaire).

L'épaisseur de la viande lors de la relaxation des muscles abdominaux et lors de l'aspiration. La position de sondage est située à l'extrémité la plus basse de la côte et au milieu de l'épine iliaque.

Au milieu de la ligne axillaire. Mettez une image ultrasonore du muscle abdominal dans le muscle abdominal et vomissez dans ADIM.

À la fin de la journée, nous prenons une image. Calculez ensuite l'épaisseur du muscle. La norme de calcul est à partir de la queue et de l'abdomen de TrA La pointe de l'articulation du fascia est de trois centimètres vers l'intérieur, et l'épaisseur musculaire des muscles transvers abdominaux, obliques internes et obliques externes est calculée de bas en haut, et l'épaisseur musculaire totale, mesurée en centimètres ( cm).

L'expérience a été menée pendant cinq semaines au total. Après la première estimation d'image ultrasonore et la quatrième semaine, toutes les évaluations sont à nouveau effectuées, puis retracées à la cinquième semaine. Estimation.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 août 2023

Première publication (Réel)

18 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CMUH111-REC2-221

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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