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비특이성 요통 환자의 혈류 제한 기반 복부 흡인술이 복부 코어 근육 활성화에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 12월 7일 업데이트: China Medical University Hospital
복횡근(TrA)은 측면 및 전복벽의 가장 깊은 근육층이며 코어 안정성의 중요한 구성 요소로 알려져 있습니다. ADIM(Abdominal Draw-in Maneuver)은 심부 근육 강화의 주된 방법이지만 ADIM에 의한 TrA의 충분한 활성화는 제한적입니다. 혈류 제한(BFR) 훈련은 고강도 훈련과 유사한 결과를 생성하는 저강도 운동과 결합된 기술입니다. 따라서 본 연구의 목적은 BFR 보조 ADIM이 TrA를 훈련시키는 새로운 보조 방법이 될 수 있는지, 그리고 요통 환자에서 TrA를 더 잘 활성화할 수 있는지를 탐색하는 것입니다. 요통(LBP)은 막대한 경제적, 사회적 비용을 수반하는 주요 건강 문제입니다. 코어 근력 약화는 LBP의 위험 요소입니다. 과거 연구에서도 현대인의 삶의 질과 활동에 영향을 미치는 가장 큰 원인은 요통이라고 지적하고 있습니다. 현대인에게 요통은 매우 흔한 질병이라고 할 수 있습니다. 과거 연구에 따르면 사람들이 일생 동안 요통을 겪을 확률은 50~70%이며, 비특이성 요통이 대다수(90%)를 차지하는데, 요통은 신체적으로 뿐만 아니라 심리적으로도 매우 크다. 사람들이 일상 생활의 많은 기능을 수행할 때 허리의 도움이 필요합니다. 하지만 일단 잘못된 자세나 노력이 척추에 가해지는 압박으로 이어져 더 큰 통증으로 이어지면 강한 불편감이 오랫동안 그들을 괴롭힌다. 따라서 TrA의 측면 방향과의 관계 때문에 TrA의 활성화와 조절이 매우 중요하므로 TrA가 수축하면 허리둘레 감소, 흉요근막 장력 증가, 또한 TrA는 코어 근육군에서 특별한 존재로 독립적으로 수축할 수 있고 우리의 척추를 안정시키기 위해 허리보호의 존재를 좋아하지만 가장 깊은 층에 위치하여 근육 활동이 적어 효과적으로 효과적으로 활성화되기 어려우므로 TrA가 제대로 활성화 또는 수축되지 않으면 비특이성 요통을 유발할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구에서는 건강한 사람 20명과 요통 환자 20명을 모집하여 건강군, 실험군(요통 환자), 가짜 실험군(요통 환자)으로 나누었다. 실험군과 정상군 피험자를 갈비뼈 아래에 맥박 밴드(폭 14cm, 길이 84cm)로 묶어 혈류를 60% 이상 차단하고 복근 운동을 하도록 하였다. 샴 실험군은 복측 압박 밴드를 착용하고 복부 수축 운동은 팽창 없이 시행하였다. 각 피험자는 6주 동안 일주일에 두 번 20분씩 운동했습니다. 1주차, 3주차, 6주차에는 초음파(Ultrasound, USD)를 이용하여 외복사근, 내복사근, 횡근(코어근군)의 근두께와 근활성도를 평가하였다. 본 연구는 혈액차단 훈련이 요통 환자에서 복횡근의 활성화 정도, 근력 및 비대를 증가시킬 수 있으며, 복횡근을 올바르게 활성화하기 어려운 처지를 개선할 수 있는 새로운 보조 방법을 제공할 수 있을 것으로 기대한다. .

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: yan-zhang Li
  • 전화번호: 0917805895

연구 장소

  • 대만
    • Test2
      • Taichung, Test2, 대만, test3
        • 모병
        • Department of Physical Therapy of China Medical University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 병리적, 정신적 스트레스나 질병에 의한 것인지 확인
  • 비특발성 요통
  • 6주 이상 지속되거나 간헐적인 통증
  • 척도의 통증 지수, 숫자는 2에서 10점 사이입니다.

제외 기준:

  • 스트레스 골절
  • 골다공증
  • 급성 요통
  • 척추 종양
  • 척추관 협착
  • 척추 골염
  • 척추 수막염
  • 척추 미끄러짐

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: LBPADIM_BFR 그룹

12번 하복부와 상복부 충전식 나일론 늑골을 동시에 160mmHg로 충전하면서 ADIM을 하면서 복근을 수축시키고 배를 척추를 향해 안쪽으로 위로 접은 상태에서 10초간 1회 유지한다.

총 개입 횟수는 20분, 1회 1회 총 4분이었다.
장치: 혈류 제한
12개의 하부 갈비뼈와 상부 충전식 나일론 갈비뼈(길이 84cm, 길이 14cm) 포인트), 160mmHg까지 충전
다른 이름들:
  • Delfi의 맞춤형 지혈대 시스템
위약 비교기: LBPADIM_shan BFR 그룹

수혜자는 12번 갈비뼈 아래에 충전식 나일론 갈비뼈가 있지만 채워지지 않고 복근의 BFR로 사용되는 복근 BFR을 일으키지 않습니다.

동시에 ADIM 인증도 하고 복근을 수축시켜 배를 안쪽으로 위로 접고 척추를 향해 위로 10초간 버틴다.

총 개입 횟수는 20분, 1회 1회 총 4분이었다.
장치: 혈류 제한
12개의 하부 갈비뼈와 상부 충전식 나일론 갈비뼈(길이 84cm, 길이 14cm) 포인트), 160mmHg까지 충전
다른 이름들:
  • Delfi의 맞춤형 지혈대 시스템
실험적: 건강한 ADIM_BFR 그룹

테스트 12번째 늑골 아래 상단 충전식 나일론, 160mmHg로 충전하고 ADIM 암호를 동시에 수행하고, 복부 근육을 수축시키고 배를 척추를 향해 안쪽과 위쪽으로 접고 10초 동안 한 번 유지합니다.

총 개입 횟수는 20분, 1회 1회 총 4분이었다.
장치: 혈류 제한
12개의 하부 갈비뼈와 상부 충전식 나일론 갈비뼈(길이 84cm, 길이 14cm) 포인트), 160mmHg까지 충전
다른 이름들:
  • Delfi의 맞춤형 지혈대 시스템

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 두께
기간: 실험은 총 5주 동안 진행되었다. 1차 초음파 영상 추정과 4주차 이후 모든 평가를 다시 수행하고 5주차에 추적한다. 추정.

본 연구에서는 복근을 Brightness-mode, 5M-Hz, Linear)로 평가하였다.

복근이완시와 드로우인시 고기두께. 프로빙 위치는 늑골의 가장 낮은 끝과 장골극의 중간에 있습니다.

겨드랑이 라인의 중간 지점. 복부 근육에 초음파 이미지를 넣고 ADIM에서 토합니다.

하루가 끝나면 이미지를 찍습니다. 그런 다음 근육 두께를 계산하십시오. 계산기준은 TrA의 꼬리와 복부에서 근막관절 끝은 안쪽으로 3센티미터, 복횡횡근, 내복사근, 외복사근의 근육두께는 아래에서 위로 계산하고, 총 근육두께는 센티미터(cm)로 측정한다. 센티미터).
실험은 총 5주 동안 진행되었다. 1차 초음파 영상 추정과 4주차 이후 모든 평가를 다시 수행하고 5주차에 추적한다. 추정.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

China Medical University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 16일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CMUH111-REC2-221

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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