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Os efeitos da manobra de retração abdominal baseada na restrição do fluxo sanguíneo na ativação dos músculos do núcleo abdominal em pacientes com dor lombar inespecífica

7 de dezembro de 2023 atualizado por: China Medical University Hospital
O transverso do abdome (TrA) é a camada muscular mais profunda da parede lateral e anterior do abdome e também conhecido como um componente significativo da estabilidade do core. A manobra de retração abdominal (ADIM) é a principal para o fortalecimento da musculatura profunda, porém, a ativação suficiente do TrA pela ADIM é limitada. O treinamento de restrição de fluxo sanguíneo (BFR) é uma técnica combinada com exercício de baixa intensidade que produz resultados semelhantes ao treinamento de alta intensidade. Portanto, o objetivo deste estudo é explorar se o ADIM assistido por BFR pode se tornar uma nova forma auxiliar de treinar TrA e se pode ativar melhor seu TrA em pacientes com dor lombar. A dor lombar (DL) é um importante problema de saúde com enormes custos econômicos e sociais. A fraqueza muscular central é um fator de risco para lombalgia. Estudos anteriores também apontaram que a maior causa que afeta a qualidade de vida e as atividades das pessoas modernas é a dor lombar. Na vida moderna, pode-se dizer que a lombalgia é uma doença muito comum. De acordo com pesquisas anteriores, há uma chance de 50% a 70% de que as pessoas possam ter dor lombar durante a vida, e a dor lombar inespecífica representa a maioria (90%), a razão pela qual a influência de dores inespecíficas dor lombar é tão grande não é apenas fisicamente, mas também psicologicamente. Quando as pessoas realizam muitas funções da vida diária, as pessoas precisam da ajuda da cintura. Mas uma vez que a forma errada de esforço ou postura vai levar a mais pressão sobre a coluna, levando a uma maior dor, uma forte sensação de desconforto vai persegui-los por muito tempo. Portanto, a ativação e controle do TrA é muito importante devido à relação entre a direção lateral do TrA, então quando o TrA se contrai, resultará em diminuição da circunferência da cintura, aumento da tensão da fáscia toracolombar e aumento da pressão intra-abdominal. pressão, por isso é considerado o músculo estável mais importante no núcleo. Além disso, TrA é uma presença especial no grupo muscular do núcleo, pode contrair de forma independente e gostar da presença de proteção da cintura para estabilizar nossa coluna, mas porque é localizado na camada mais profunda, juntamente com menos atividade muscular, é difícil ativá-lo corretamente de maneira eficaz; portanto, se o TrA não for ativado ou contraído corretamente, pode causar dor lombar inespecífica.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

Neste estudo, 20 pessoas saudáveis ​​e 20 pacientes com dor lombar foram recrutadas e divididas em grupo saudável, grupo experimental (pacientes com dor lombar) e grupo experimental simulado (pacientes com dor lombar). Os sujeitos do grupo experimental e do grupo saudável foram amarrados sob as costelas com uma pulseira (14 cm de largura e 84 cm de comprimento) para bloquear pelo menos 60% do fluxo sanguíneo e fazer exercícios abdominais. No grupo experimental sham, a banda de compressão ventral foi fixada, mas o exercício de contração abdominal foi realizado sem insuflação. Cada sujeito se exercitou por 20 minutos duas vezes por semana durante seis semanas. Na primeira, terceira e sexta semana, o ultrassom (Ultrasound, USD) foi usado para avaliar a espessura muscular e a ativação muscular do músculo oblíquo externo, músculo oblíquo interno e músculo transverso (grupo muscular central). Este estudo espera que o treinamento de bloqueio de sangue possa aumentar o grau de ativação, força muscular e hipertrofia do músculo abdominal transverso em pacientes com dor lombar e pode fornecer um novo método auxiliar para melhorar a situação difícil de ativar o músculo abdominal transverso corretamente .

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: yan-zhang Li
  • Número de telefone: 0917805895

Locais de estudo

    • Test2
      • Taichung, Test2, Taiwan, test3
        • Recrutamento
        • Department of Physical Therapy of China Medical University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Confirme que é causado por estresse ou doença patológica e mental
  • Lombalgia não idiopática
  • dor persistente ou intermitente por mais de seis semanas
  • o índice de dor da escala, o número está entre 2 e 10 pontos.

Critério de exclusão:

  • fratura por estresse
  • osteoporose
  • dor lombar aguda
  • Tumor espinhal
  • estreitamento do canal vertebral
  • osteíte espinhal
  • meningite espinhal
  • deslizamento vertebral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo LBPADIM_BFR

Destinatário nº 12 costelas inferiores e costelas de nylon recarregáveis ​​superiores , carregue até 160 mmHg e faça ADIM ao mesmo tempo e retraia os músculos abdominais e deixe a barriga dobrar para dentro e para cima em direção à coluna e segure por 10 segundos, uma vez.

O tempo total de intervenção foi de 20 minutos, uma vez por vez, totalizando 4 minutos.

12 costelas inferiores e costelas de nylon recarregáveis ​​superiores (84 cm de comprimento, 14 cm de comprimento) Pontos), recarga para 160 mmHg
Outros nomes:
  • Sistema de torniquete personalizado da Delfi
Comparador de Placebo: Grupo LBPADIM_shan BFR

O receptor tem uma costela de nylon recarregável sob a 12ª costela, mas não é preenchida e não causa BFR do músculo abdominal, que é usado como o BFR do músculo abdominal.

Ao mesmo tempo, também fazemos a autenticação ADIM e retraímos os músculos abdominais e deixamos a barriga dobrar para dentro e para cima em direção à coluna e segurar por 10 segundos, uma vez.

O tempo total de intervenção foi de 20 minutos, uma vez por vez, totalizando 4 minutos.

12 costelas inferiores e costelas de nylon recarregáveis ​​superiores (84 cm de comprimento, 14 cm de comprimento) Pontos), recarga para 160 mmHg
Outros nomes:
  • Sistema de torniquete personalizado da Delfi
Experimental: Grupo ADIM_BFR saudável

Testado O nylon recarregável superior sob a 12ª costela, carregue até 160 mmHg e faça a senha ADIM ao mesmo tempo, e retraia os músculos abdominais e deixe a barriga dobrar para dentro e para cima em direção à coluna e segure por 10 segundos, uma vez.

O tempo total de intervenção foi de 20 minutos, uma vez por vez, totalizando 4 minutos.

12 costelas inferiores e costelas de nylon recarregáveis ​​superiores (84 cm de comprimento, 14 cm de comprimento) Pontos), recarga para 160 mmHg
Outros nomes:
  • Sistema de torniquete personalizado da Delfi

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Espessura muscular
Prazo: O experimento foi conduzido por um total de cinco semanas. Após a primeira estimativa da imagem ultrassônica e na quarta semana, todas as avaliações são realizadas novamente e, em seguida, rastreadas na quinta semana. Estimativa.

Neste estudo, os músculos abdominais foram avaliados pelo modo de brilho, 5M-Hz, linear).

A espessura da carne durante o relaxamento do músculo abdominal e durante a retração. A posição de sondagem está localizada na extremidade inferior da costela e no meio da espinha ilíaca.

No ponto médio da linha axilar. Coloque uma imagem ultrassônica do músculo abdominal no músculo abdominal e vomite no ADIM.

No final do dia, tiramos uma foto. Em seguida, calcule a espessura do músculo. O padrão de cálculo é da cauda e do abdome do TrA A ponta da articulação da fáscia é de três centímetros para dentro, e a espessura dos músculos transverso abdominal, oblíquo interno e oblíquo externo é calculada de baixo para cima, e a espessura total do músculo, medida em centímetros ( cm).

O experimento foi conduzido por um total de cinco semanas. Após a primeira estimativa da imagem ultrassônica e na quarta semana, todas as avaliações são realizadas novamente e, em seguida, rastreadas na quinta semana. Estimativa.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CMUH111-REC2-221

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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