Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van op bloedstroombeperking gebaseerde manoeuvres om de buik in te trekken op de activering van de buikspieren bij patiënten met niet-specifieke lage-rugpijn

7 december 2023 bijgewerkt door: China Medical University Hospital
De transversale abdominis (TrA) is de diepste spierlaag van de laterale en voorste buikwand en staat ook bekend als een belangrijk onderdeel van de kernstabiliteit. Abdominale intrekmanoeuvre (ADIM) is de belangrijkste voor de versterking van de diepe spier, maar voldoende activering van TrA door ADIM is beperkt. Bloodflow Restriction (BFR) training is een techniek die wordt gecombineerd met oefeningen met een lage intensiteit die vergelijkbare resultaten oplevert als trainingen met een hoge intensiteit. Daarom is het doel van deze studie om te onderzoeken of BFR-geassisteerde ADIM een nieuwe ondersteunende manier kan worden om TrA te trainen, en of het hun TrA beter kan activeren bij patiënten met lage-rugpijn. Lage rugpijn (LBP) is een groot gezondheidsprobleem met enorme economische en sociale kosten. Kernspierzwakte is een risicofactor voor LBP. Eerdere studies hebben er ook op gewezen dat lage rugpijn de grootste oorzaak is van de kwaliteit van leven en activiteiten van moderne mensen. In het moderne leven kan worden gezegd dat lage rugpijn een veel voorkomende ziekte is. Volgens eerder onderzoek is er een kans van 50% tot 70% dat mensen tijdens hun leven lage rugpijn hebben, en aspecifieke lage rugpijn is verantwoordelijk voor de meerderheid (90%), de reden waarom de invloed van niet-specifieke lage rugpijn is zo groot is niet alleen fysiek maar ook psychisch. Wanneer mensen veel functies van het dagelijks leven uitvoeren, hebben mensen de hulp van de taille nodig. Maar zodra de verkeerde manier van inspanning of houding leidt tot meer druk op de wervelkolom, wat leidt tot meer pijn, zal een sterk gevoel van ongemak hen lange tijd achtervolgen. Daarom is de activering en controle van TrA erg belangrijk vanwege de relatie tussen de laterale richting van TrA, dus wanneer TrA samentrekt, zal dit resulteren in een afname van de middelomtrek, een toename van de spanning van de thoracolumbale fascia en een toename van de intra-abdominale spanning. druk, dus het wordt beschouwd als de belangrijkste stabiele spier in de kern. Bovendien is TrA een speciale aanwezigheid in de kernspiergroep, het kan onafhankelijk samentrekken en zoals de aanwezigheid van taillebescherming om onze wervelkolom te stabiliseren, maar omdat het gelegen in de diepste laag, in combinatie met minder spieractiviteit, is het moeilijk om effectief correct te activeren, dus als TrA niet correct wordt geactiveerd of samengetrokken, kan het niet-specifieke lage rugpijn veroorzaken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

In deze studie werden 20 gezonde mensen en 20 patiënten met lage rugpijn gerekruteerd en verdeeld in een gezonde groep, een experimentele groep (patiënten met lage rugpijn) en een nep-experimentele groep (patiënten met lage rugpijn). De proefpersonen in de experimentele groep en de gezonde groep werden onder de ribben vastgebonden met een polsband (14 cm breed en 84 cm lang) om ten minste 60% van de bloedstroom te blokkeren en buikspieroefeningen te doen. In de sham-experimentele groep werd de ventrale compressieband vastgemaakt, maar de abdominale contractieoefening werd uitgevoerd zonder inflatie. Elk onderwerp oefende gedurende zes weken twee keer per week 20 minuten. In de eerste, derde en zesde week werd echografie (Ultrasound, USD) gebruikt om de spierdikte en spieractivering van de externe schuine spier, de interne schuine spier en de transversale spier (kernspiergroep) te evalueren. Deze studie verwacht dat bloedblokkerende training de mate van activering, spierkracht en hypertrofie van de dwarse buikspier bij patiënten met lage rugpijn kan verhogen, en een nieuwe hulpmethode kan bieden om de hachelijke situatie te verbeteren dat het moeilijk is om de dwarse buikspier correct te activeren .

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: yan-zhang Li
  • Telefoonnummer: 0917805895

Studie Locaties

    • Test2
      • Taichung, Test2, Taiwan, test3
        • Werving
        • Department of Physical Therapy of China Medical University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bevestig dat het wordt veroorzaakt door pathologische en mentale stress of ziekte
  • Niet-idiopathische lage rugpijn
  • aanhoudende of intermitterende pijn gedurende meer dan zes weken
  • de pijnindex van de schaal, nummer ligt tussen 2 en 10 punten.

Uitsluitingscriteria:

  • Stress breuk
  • osteoporose
  • acute lage rugpijn
  • Spinale tumor
  • vernauwing van het wervelkanaal
  • spinale osteoïtis
  • spinale meningitis
  • vertebrale slip

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: LBPADIM_BFR-groep

Ontvanger nr. 12 onderste ribben en bovenste oplaadbare nylon ribben, laad op tot 160 mmHg en voer tegelijkertijd ADIM uit en trek de buikspieren terug en laat de buik naar binnen en naar boven vouwen in de richting van de wervelkolom en houd dit één keer 10 seconden vast.

Het totale aantal interventies was 20 minuten, eenmaal per keer in totaal 4 minuten.

12 onderste ribben en bovenste oplaadbare nylon ribben (84 cm lang, 14 cm lang) Punten), opladen tot 160 mmHg
Andere namen:
  • Delfi's gepersonaliseerde tourniquetsysteem
Placebo-vergelijker: LBPADIM_shan BFR-groep

De ontvanger heeft een oplaadbare nylon rib onder de 12e rib, maar deze is niet gevuld en veroorzaakt geen buikspier-BFR, die wordt gebruikt als de BFR van de buikspier.

Tegelijkertijd doen we ook ADIM-authenticatie en trekken we de buikspieren terug en laten we de buik naar binnen en naar boven vouwen in de richting van de wervelkolom en dit één keer 10 seconden vasthouden.

Het totale aantal interventies was 20 minuten, eenmaal per keer in totaal 4 minuten.

12 onderste ribben en bovenste oplaadbare nylon ribben (84 cm lang, 14 cm lang) Punten), opladen tot 160 mmHg
Andere namen:
  • Delfi's gepersonaliseerde tourniquetsysteem
Experimenteel: GezondeADIM_BFR-groep

Getest Het bovenste oplaadbare nylon onder de 12e rib, laad op tot 160 mmHg en voer tegelijkertijd het ADIM-wachtwoord uit en trek de buikspieren terug en laat de buik naar binnen en naar boven vouwen in de richting van de wervelkolom en houd dit één keer 10 seconden vast.

Het totale aantal interventies was 20 minuten, eenmaal per keer in totaal 4 minuten.

12 onderste ribben en bovenste oplaadbare nylon ribben (84 cm lang, 14 cm lang) Punten), opladen tot 160 mmHg
Andere namen:
  • Delfi's gepersonaliseerde tourniquetsysteem

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spier dikte
Tijdsspanne: Het experiment duurde in totaal vijf weken. Na de eerste ultrasone beeldschatting en de vierde week worden alle beoordelingen opnieuw uitgevoerd en in de vijfde week opgespoord. Schatting.

In deze studie werden de buikspieren geëvalueerd door Helderheidsmodus, 5M-Hz, Lineair).

De dikte van het vlees tijdens de ontspanning van de buikspieren en tijdens het intrekken. De sondeerpositie bevindt zich aan het laagste uiteinde van de rib en in het midden van de iliacale wervelkolom.

In het midden van de oksellijn. Zet een ultrasoon beeld van de buikspier in de buikspier en braaksel in ADIM.

Aan het eind van de dag maken we een foto. Bereken vervolgens de spierdikte. De berekeningsstandaard is van de staart en de buik van TrA. De punt van het fasciagewricht is drie centimeter naar binnen en de spierdikte van de transversale abdominale, interne schuine en externe schuine spier wordt berekend van onder naar boven, en de totale spierdikte, gemeten in centimeters ( cm).

Het experiment duurde in totaal vijf weken. Na de eerste ultrasone beeldschatting en de vierde week worden alle beoordelingen opnieuw uitgevoerd en in de vijfde week opgespoord. Schatting.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 januari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CMUH111-REC2-221

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren