- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05996341
Los efectos de la maniobra de extracción abdominal basada en la restricción del flujo sanguíneo sobre la activación de los músculos abdominales centrales en pacientes con dolor lumbar inespecífico
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Yueh-Ling Hsieh
- Número de teléfono: #7312 04-22053366
- Correo electrónico: sherrie@mail.cmu.edu.tw
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: yan-zhang Li
- Número de teléfono: 0917805895
Ubicaciones de estudio
-
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Test2
-
Taichung, Test2, Taiwán, test3
- Reclutamiento
- Department of Physical Therapy of China Medical University
-
Contacto:
- Yueh-Ling Hsieh, PHD
- Número de teléfono: 7312 04-22053366
- Correo electrónico: sherrie@mail.cmu.edu.tw
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Confirmar que es causado por estrés o enfermedad patológica y mental.
- Dolor lumbar no idiopático
- dolor persistente o intermitente durante más de seis semanas
- el índice de dolor de la escala, el número está entre 2 y 10 puntos.
Criterio de exclusión:
- Fractura por estrés
- osteoporosis
- dolor lumbar agudo
- tumor espinal
- estrechamiento del canal espinal
- osteítis espinal
- meningitis espinal
- deslizamiento vertebral
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo LBPADIM_BFR
Recipiente No. 12 costillas inferiores y costillas superiores de nailon recargables, cargue a 160 mmHg y haga ADIM al mismo tiempo y retraiga los músculos abdominales y deje que el vientre se doble hacia adentro y hacia arriba hacia la columna vertebral y sostenga durante 10 segundos, una vez. El número total de intervención fue de 20 minutos, una vez por vez, un total de 4 minutos. |
12 costillas inferiores y costillas superiores de nailon recargables (84 cm de largo, 14 cm de largo) Puntos), recarga a 160 mmHg
Otros nombres:
|
Comparador de placebos: Grupo LBPADIM_shan BFR
El receptor tiene una costilla de nailon recargable debajo de la costilla 12, pero no está llena y no causa BFR del músculo abdominal, que se usa como BFR del músculo abdominal. Al mismo tiempo, también realizamos la autenticación ADIM, y retraemos los músculos abdominales y dejamos que el vientre se doble hacia adentro y hacia arriba, hacia la columna, y lo mantenemos durante 10 segundos, una vez. El número total de intervención fue de 20 minutos, una vez por vez, un total de 4 minutos. |
12 costillas inferiores y costillas superiores de nailon recargables (84 cm de largo, 14 cm de largo) Puntos), recarga a 160 mmHg
Otros nombres:
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Experimental: Grupo saludableADIM_BFR
Probado El nylon recargable superior debajo de la costilla 12, cargue a 160 mmHg y haga la contraseña ADIM al mismo tiempo, y retraiga los músculos abdominales y deje que el vientre se doble hacia adentro y hacia arriba hacia la columna vertebral y manténgalo presionado durante 10 segundos, una vez. El número total de intervención fue de 20 minutos, una vez por vez, un total de 4 minutos. |
12 costillas inferiores y costillas superiores de nailon recargables (84 cm de largo, 14 cm de largo) Puntos), recarga a 160 mmHg
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Espesor muscular
Periodo de tiempo: El experimento se llevó a cabo durante un total de cinco semanas. Después de la primera estimación de la imagen ultrasónica y la cuarta semana, todas las evaluaciones se realizan nuevamente y luego se rastrean en la quinta semana. Estimar.
|
En este estudio, los músculos abdominales se evaluaron mediante el modo de brillo, 5M-Hz, lineal). El grosor de la carne durante la relajación de los músculos abdominales y durante la extracción. La posición de sondeo se encuentra en el extremo inferior de la costilla y en el medio de la espina ilíaca. En el punto medio de la línea axilar. Ponga una imagen ultrasónica del músculo abdominal en el músculo abdominal y vomite en ADIM. Al final del día, tomamos una imagen. Luego calcule el grosor del músculo. El estándar de cálculo es desde la cola y el abdomen de TrA. La punta de la articulación de la fascia está tres centímetros hacia adentro, y el grosor muscular del músculo transverso abdominal, oblicuo interno y oblicuo externo se calcula de abajo hacia arriba, y el grosor muscular total, medido en centímetros ( cm). |
El experimento se llevó a cabo durante un total de cinco semanas. Después de la primera estimación de la imagen ultrasónica y la cuarta semana, todas las evaluaciones se realizan nuevamente y luego se rastrean en la quinta semana. Estimar.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CMUH111-REC2-221
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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