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Los efectos de la maniobra de extracción abdominal basada en la restricción del flujo sanguíneo sobre la activación de los músculos abdominales centrales en pacientes con dolor lumbar inespecífico

7 de diciembre de 2023 actualizado por: China Medical University Hospital
El transverso del abdomen (TrA) es la capa muscular más profunda de la pared abdominal lateral y anterior y también se conoce como un componente importante de la estabilidad central. La maniobra de contracción abdominal (ADIM) es la principal para el fortalecimiento del músculo profundo, sin embargo, la activación suficiente de TrA por ADIM es limitada. El entrenamiento con restricción del flujo sanguíneo (BFR) es una técnica combinada con ejercicio de baja intensidad que produce resultados similares a los del entrenamiento de alta intensidad. Por lo tanto, el propósito de este estudio es explorar si ADIM asistido por BFR puede convertirse en una nueva forma auxiliar para entrenar TrA, y si puede activar mejor su TrA en pacientes con dolor lumbar. El dolor lumbar (LBP) es un problema de salud importante con enormes costos económicos y sociales. La debilidad de los músculos centrales es un factor de riesgo para el dolor lumbar. Estudios anteriores también han señalado que la principal causa que afecta la calidad de vida y las actividades de las personas modernas es el dolor lumbar. En la vida moderna, se puede decir que el dolor lumbar es una enfermedad muy común. Según investigaciones anteriores, existe entre un 50 % y un 70 % de posibilidades de que las personas sufran dolor lumbar en algún momento de su vida, y el dolor lumbar inespecífico representa la mayoría (90 %), razón por la cual la influencia de la lumbalgia no específica El dolor lumbar es tan grande que no solo es físico sino también psicológico. Cuando las personas realizan muchas funciones de la vida diaria, necesitan la ayuda de la cintura. Pero una vez que la forma incorrecta de esfuerzo o postura conduce a una mayor presión sobre la columna vertebral, lo que provoca un mayor dolor, una fuerte sensación de incomodidad los perseguirá durante mucho tiempo. Por lo tanto, la activación y el control de TrA es muy importante debido a la relación entre la dirección lateral de TrA, por lo que cuando TrA se contrae, dará como resultado una disminución de la circunferencia de la cintura, un aumento de la tensión de la fascia toracolumbar y un aumento de la tensión intraabdominal. presión, por lo que se considera el músculo estable más importante en el núcleo. Además, TrA es una presencia especial en el grupo de músculos del núcleo, puede contraerse de forma independiente y le gusta la presencia de protección en la cintura para estabilizar nuestra columna vertebral, pero debido a que es ubicado en la capa más profunda, sumado a una menor actividad muscular, es difícil que se active correctamente de manera efectiva, por lo que si el TrA no se activa o contrae correctamente, puede causar un dolor lumbar inespecífico.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

En este estudio, se reclutaron 20 personas sanas y 20 pacientes con dolor lumbar y se dividieron en un grupo sano, un grupo experimental (pacientes con dolor lumbar) y un grupo experimental simulado (pacientes con dolor lumbar). Los sujetos del grupo experimental y del grupo sano fueron atados debajo de las costillas con una banda de pulso (14 cm de ancho y 84 cm de largo) para bloquear al menos el 60% del flujo sanguíneo y hacer ejercicio abdominal. En el grupo experimental simulado, la banda de compresión ventral se abrochó pero el ejercicio de contracción abdominal se realizó sin inflación. Cada sujeto hizo ejercicio durante 20 minutos dos veces por semana durante seis semanas. En la primera, tercera y sexta semana, se utilizó ultrasonido (Ultrasonido, USD) para evaluar el grosor muscular y la activación muscular del músculo oblicuo externo, el músculo oblicuo interno y el músculo transverso (grupo muscular central). Este estudio espera que el entrenamiento de bloqueo sanguíneo pueda aumentar el grado de activación, la fuerza muscular y la hipertrofia del músculo abdominal transverso en pacientes con dolor lumbar, y puede proporcionar un nuevo método auxiliar para mejorar la situación de que es difícil activar correctamente el músculo abdominal transverso. .

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: yan-zhang Li
  • Número de teléfono: 0917805895

Ubicaciones de estudio

    • Test2
      • Taichung, Test2, Taiwán, test3
        • Reclutamiento
        • Department of Physical Therapy of China Medical University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Confirmar que es causado por estrés o enfermedad patológica y mental.
  • Dolor lumbar no idiopático
  • dolor persistente o intermitente durante más de seis semanas
  • el índice de dolor de la escala, el número está entre 2 y 10 puntos.

Criterio de exclusión:

  • Fractura por estrés
  • osteoporosis
  • dolor lumbar agudo
  • tumor espinal
  • estrechamiento del canal espinal
  • osteítis espinal
  • meningitis espinal
  • deslizamiento vertebral

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo LBPADIM_BFR

Recipiente No. 12 costillas inferiores y costillas superiores de nailon recargables, cargue a 160 mmHg y haga ADIM al mismo tiempo y retraiga los músculos abdominales y deje que el vientre se doble hacia adentro y hacia arriba hacia la columna vertebral y sostenga durante 10 segundos, una vez.

El número total de intervención fue de 20 minutos, una vez por vez, un total de 4 minutos.

12 costillas inferiores y costillas superiores de nailon recargables (84 cm de largo, 14 cm de largo) Puntos), recarga a 160 mmHg
Otros nombres:
  • Sistema de torniquete personalizado de Delfi
Comparador de placebos: Grupo LBPADIM_shan BFR

El receptor tiene una costilla de nailon recargable debajo de la costilla 12, pero no está llena y no causa BFR del músculo abdominal, que se usa como BFR del músculo abdominal.

Al mismo tiempo, también realizamos la autenticación ADIM, y retraemos los músculos abdominales y dejamos que el vientre se doble hacia adentro y hacia arriba, hacia la columna, y lo mantenemos durante 10 segundos, una vez.

El número total de intervención fue de 20 minutos, una vez por vez, un total de 4 minutos.

12 costillas inferiores y costillas superiores de nailon recargables (84 cm de largo, 14 cm de largo) Puntos), recarga a 160 mmHg
Otros nombres:
  • Sistema de torniquete personalizado de Delfi
Experimental: Grupo saludableADIM_BFR

Probado El nylon recargable superior debajo de la costilla 12, cargue a 160 mmHg y haga la contraseña ADIM al mismo tiempo, y retraiga los músculos abdominales y deje que el vientre se doble hacia adentro y hacia arriba hacia la columna vertebral y manténgalo presionado durante 10 segundos, una vez.

El número total de intervención fue de 20 minutos, una vez por vez, un total de 4 minutos.

12 costillas inferiores y costillas superiores de nailon recargables (84 cm de largo, 14 cm de largo) Puntos), recarga a 160 mmHg
Otros nombres:
  • Sistema de torniquete personalizado de Delfi

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Espesor muscular
Periodo de tiempo: El experimento se llevó a cabo durante un total de cinco semanas. Después de la primera estimación de la imagen ultrasónica y la cuarta semana, todas las evaluaciones se realizan nuevamente y luego se rastrean en la quinta semana. Estimar.

En este estudio, los músculos abdominales se evaluaron mediante el modo de brillo, 5M-Hz, lineal).

El grosor de la carne durante la relajación de los músculos abdominales y durante la extracción. La posición de sondeo se encuentra en el extremo inferior de la costilla y en el medio de la espina ilíaca.

En el punto medio de la línea axilar. Ponga una imagen ultrasónica del músculo abdominal en el músculo abdominal y vomite en ADIM.

Al final del día, tomamos una imagen. Luego calcule el grosor del músculo. El estándar de cálculo es desde la cola y el abdomen de TrA. La punta de la articulación de la fascia está tres centímetros hacia adentro, y el grosor muscular del músculo transverso abdominal, oblicuo interno y oblicuo externo se calcula de abajo hacia arriba, y el grosor muscular total, medido en centímetros ( cm).

El experimento se llevó a cabo durante un total de cinco semanas. Después de la primera estimación de la imagen ultrasónica y la cuarta semana, todas las evaluaciones se realizan nuevamente y luego se rastrean en la quinta semana. Estimar.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

18 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CMUH111-REC2-221

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre restricción del flujo sanguíneo

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