Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av blodflödesrestriktionsbaserad bukindragningsmanöver på aktivering av bukkärnmuskler hos patienter med ospecifik ländryggssmärta

7 december 2023 uppdaterad av: China Medical University Hospital
Den transversella abdominis (TrA) är det djupaste muskellagret i den laterala och främre bukväggen och även känd som en betydande komponent i kärnans stabilitet. Abdominal draw-in maneuver (ADIM) är den viktigaste för att stärka den djupa muskeln, dock är tillräcklig aktivering av TrA av ADIM begränsad. Träning med blodflödesbegränsning (BFR) är en teknik kombinerad med lågintensiv träning som ger liknande resultat som högintensiv träning. Därför är syftet med denna studie att undersöka om BFR-assisterad ADIM kan bli ett nytt hjälpsätt att träna TrA, och om det bättre kan aktivera deras TrA hos patienter med ländryggssmärta. Ländryggssmärta (LBP) är ett stort hälsoproblem med enorma ekonomiska och sociala kostnader. Kärnmuskelsvaghet är en riskfaktor för LBP. Tidigare studier har också påpekat att den största orsaken som påverkar moderna människors livskvalitet och aktiviteter är ländryggssmärta. I det moderna livet kan ländryggssmärta sägas vara en mycket vanlig sjukdom. Enligt tidigare forskning finns det en 50 % till 70 % chans att människor kan ha ont i ländryggen under sin livstid, och ospecifik ländryggssmärta står för majoriteten (90 %), orsaken till att ospecifika smärta i ländryggen är så stor är inte bara fysiskt utan också psykiskt. När människor utför många funktioner i det dagliga livet behöver människor hjälp av midjan. Men när fel sätt att anstränga sig eller hållning kommer att leda till mer press på ryggraden, vilket leder till större smärta, kommer en stark känsla av obehag att förfölja dem under lång tid. Därför är aktiveringen och kontrollen av TrA mycket viktig på grund av förhållandet mellan den laterala riktningen av TrA, så när TrA drar ihop sig kommer det att resultera i en minskning av midjeomkretsen, en ökning av spänningen i thoracolumbar fascia och en ökning av intraabdominal tryck, så det betraktas som den viktigaste stabila muskeln i kärnan. Dessutom är TrA en speciell närvaro i kärnmuskelgruppen, den kan självständigt dra ihop sig och gillar närvaron av midjeskydd för att stabilisera vår ryggrad, men eftersom det är belägen i det djupaste lagret, tillsammans med mindre muskelaktivitet, är det svårt att effektivt aktivera korrekt, så om TrA inte aktiveras eller dras ihop korrekt kan det orsaka ospecifik smärta i nedre delen av ryggen.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I denna studie rekryterades 20 friska personer och 20 patienter med smärta i nedre delen av ryggen och delades in i frisk grupp, experimentgrupp (patienter med smärta i nedre delen av ryggen) och skenexperimentgrupp (patienter med smärta i nedre delen av ryggen). Försökspersonerna i experimentgruppen och den friska gruppen bands under revbenen med ett pulsband (14 cm brett och 84 cm långt) för att blockera minst 60 % av blodflödet och träna magen. I skenexperimentgruppen fästes det ventrala kompressionsbandet men bukkontraktionsövningen utfördes utan uppblåsning. Varje försöksperson tränade i 20 minuter två gånger i veckan i sex veckor. Under den första, tredje och sjätte veckan användes ultraljud (Ultrasound, USD) för att utvärdera muskeltjockleken och muskelaktiveringen av extern snedmuskel, inre snedmuskel och tvärmuskel (kärnmuskelgrupp). Denna studie förväntar sig att blodblockerande träning kan öka graden av aktivering, muskelstyrka och hypertrofi av transversell bukmuskel hos patienter med ländryggssmärta, och kan ge en ny hjälpmetod för att förbättra situationen att det är svårt att aktivera den tvärgående bukmuskeln korrekt. .

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: yan-zhang Li
  • Telefonnummer: 0917805895

Studieorter

    • Test2
      • Taichung, Test2, Taiwan, test3
        • Rekrytering
        • Department of Physical Therapy of China Medical University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Bekräfta att det orsakas av patologisk och psykisk stress eller sjukdom
  • Icke-idiopatisk ländryggssmärta
  • ihållande eller intermittent smärta i mer än sex veckor
  • skalans smärtindex, siffran är mellan 2 och 10 poäng.

Exklusions kriterier:

  • Stressfraktur
  • osteoporos
  • akut smärta i nedre delen av ryggen
  • Spinal tumör
  • ryggradskanalens förträngning
  • spinal osteit
  • spinal meningit
  • kotglidning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: LBPADIM_BFR grupp

Mottagare nr. 12 nedre revben och övre uppladdningsbara nylonrevben, ladda till 160 mmHg och gör ADIM samtidigt och dra tillbaka magmusklerna och låt magen vikas inåt och uppåt mot ryggraden och håll i 10 sekunder, en gång.

Det totala antalet interventioner var 20 minuter, en gång per gång, totalt 4 minuter.

12 nedre revben och övre uppladdningsbara nylonrevben (84 cm långa, 14 cm långa) Points), ladda till 160 mmHg
Andra namn:
  • Delfis personliga Tourniquet-system
Placebo-jämförare: LBPADIM_shan BFR-grupp

Mottagaren har ett uppladdningsbart nylonrevben under det 12:e revbenet, men det är inte fyllt och orsakar inte magmuskel BFR, som används som BFR för magmuskel.

Samtidigt gör vi även ADIM-autentisering och drar tillbaka magmusklerna och låter magen vikas inåt och uppåt mot ryggraden och håll kvar i 10 sekunder, en gång.

Det totala antalet interventioner var 20 minuter, en gång per gång, totalt 4 minuter.

12 nedre revben och övre uppladdningsbara nylonrevben (84 cm långa, 14 cm långa) Points), ladda till 160 mmHg
Andra namn:
  • Delfis personliga Tourniquet-system
Experimentell: HealthyADIM_BFR-grupp

Testad Den övre uppladdningsbara nylonen under det 12:e revbenet, ladda till 160 mmHg och gör ADIM-lösenord samtidigt, och dra tillbaka magmusklerna och låt magen vikas inåt och uppåt mot ryggraden och håll kvar i 10 sekunder, en gång.

Det totala antalet interventioner var 20 minuter, en gång per gång, totalt 4 minuter.

12 nedre revben och övre uppladdningsbara nylonrevben (84 cm långa, 14 cm långa) Points), ladda till 160 mmHg
Andra namn:
  • Delfis personliga Tourniquet-system

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskeltjocklek
Tidsram: Experimentet genomfördes under totalt fem veckor. Efter den första ultraljudsbilduppskattningen och den fjärde veckan görs alla bedömningar igen och spåras sedan upp under den femte veckan. Uppskatta.

I denna studie utvärderades magmusklerna med ljusstyrka, 5M-Hz, linjär).

Tjockleken på kött under avslappning av magmuskeln och under indragning. Sondpositionen är placerad i den lägsta änden av revbenet och i mitten av höftbensryggraden.

Vid mittpunkten av axillärlinjen. Sätt en ultraljudsbild av magmuskeln i magmuskeln och kräks i ADIM.

I slutet av dagen tar vi en bild. Beräkna sedan muskeltjockleken. Beräkningsstandarden är från svansen och buken på TrA. Fascialedens spets är tre centimeter inåt, och muskeltjockleken på tvärgående bukmuskler, inre sneda och externa sneda muskler beräknas från botten till toppen, och total muskeltjocklek, mätt i centimeter ( centimeter).

Experimentet genomfördes under totalt fem veckor. Efter den första ultraljudsbilduppskattningen och den fjärde veckan görs alla bedömningar igen och spåras sedan upp under den femte veckan. Uppskatta.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

18 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CMUH111-REC2-221

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera