手根管症候群における背掌キネシオテープ
2024年1月26日 更新者：Emine Cihan、Selcuk University
自宅運動プログラムに背掌キネシオテープを追加することは手根管症候群の治療に効果的ですか?-前向きランダム化対照研究
我々は、軽度または中等度の手根管症候群（CTS）の治療において、自宅運動（HE）に背掌キネシオテープ（KT）を追加した場合と、シャムKTおよびHE単独の場合の短期および中期の有効性を比較することを目的とした。痛み、症状の重症度、機能、握力、電気生理学的パラメーター。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Deince
-
Kocaeli、Deince、七面鳥
- Health Sciences University, Kocaeli Derince Training and Research Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 少なくとも6週間にわたって手のひらに広がる痛みやしびれ、
- 身体検査でティネル圧迫検査、ファレン圧迫検査、または手根骨圧迫検査が少なくとも 1 回陽性、および
- EMG検査で軽度/中等度のCTS。
除外基準:
- 代謝性疾患（糖尿病、関節リウマチ、甲状腺疾患）、
- 全身性または悪性疾患、外傷、手首の骨折または手術の病歴、
- 過去 1 年間に CTS 治療のために理学療法プログラム、外科的処置、注射または手首への KT 適用を行った、
- 重度の母指球萎縮症、
- CTS鑑別診断のうちC6-C7神経根症、
- 頸椎症、胸郭出口症候群、手首の上の正中神経の絞扼、
- 多発性神経障害または正中神経の外傷性損傷、
- キネシオロジーテーピングによる治療を妨げる可能性がある手首および前腕の皮膚の発疹または開いた傷
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：自宅での練習
|
自宅での練習
|
|
実験的：sham-KT と自宅でのエクササイズ
|
自宅での練習
KT 適用時の領域補正には、ボタン ホール技術が使用されました (図 1)。
2 つの I テープを適用し、1 つは掌側の内側上顆から基節骨まで、もう 1 つは外側上顆から背側の基節骨まで適用しました。
指節骨のある部分に印を付け、中央に2つの穴を開けました。皮膚をアルコールで洗浄した後、掌側に貼るテープを第3指と第4指に通し、患者に次のことを依頼しました。橈骨偏位と手首の伸展を実行します
|
|
実験的：背掌側 KT と自宅でのエクササイズ
|
自宅での練習
KT 適用時の領域補正には、ボタン ホール技術が使用されました (図 1)。
2 つの I テープを適用し、1 つは掌側の内側上顆から基節骨まで、もう 1 つは外側上顆から背側の基節骨まで適用しました。
指節骨のある部分に印を付け、中央に2つの穴を開けました。皮膚をアルコールで洗浄した後、掌側に貼るテープを第3指と第4指に通し、患者に次のことを依頼しました。橈骨偏位と手首の伸展を実行します
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
電気診断評価
時間枠：30分
|
表在性記録電極は、正中神経運動伝導の場合は短母指外転筋（APB）筋（記録刺激距離 5 cm）に、尺骨神経運動伝導の場合は小指外転筋（ADM）筋（刺激距離 5 cm の記録）に配置されました。記録電極は、正中神経感覚伝導（記録刺激距離 13 cm）の場合は 3 番目の指に、尺骨神経感覚伝導の場合は 5 番目の指（刺激距離の記録 11 cm）に配置されました。接地電極は、記録電極と刺激電極の間に配置されました。すべての電気生理学的検査。正中神経の感覚潜時、振幅、伝導速度と運動潜時、振幅、伝導速度が記録されました。
|
30分
|
|
手の強さ
時間枠：10分
|
Jamar ハンド ダイナモメーター (Baseline ® 油圧式ハンド ダイナモメーター、米国ニューヨーク州アービントン) を使用して握力を測定しました。
|
10分
|
|
痛みの評価
時間枠：5分
|
10 点の視覚アナログ スケール (VAS) を使用して痛みを評価しました。
患者は、安静時、夜間、運動時に感じた痛みを、VAS 運動、VAS 夜間、VAS 安静時に 0 (痛みなし) から 10 (非常に重度) までの数値で評価するよう求められました。
|
5分
|
|
指の強さ
時間枠：10分
|
ピンチ メーター (Baseline ® 油圧ピンチ ゲージ、米国ニューヨーク州アービントン) を使用して、横方向グリップ力 (LGS) とピンチグリップ力を評価しました。
|
10分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月1日
一次修了 (実際)
2023年7月1日
研究の完了 (実際)
2023年7月29日
試験登録日
最初に提出
2023年8月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月16日
最初の投稿 (実際)
2023年8月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月26日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。