高齢者の下肢のバランス能力に対するプライオメトリックトレーニングの効果
調査の概要
詳細な説明
プライオメトリックトレーニングは、下肢の瞬発力を効果的に強化するために近年非常に人気のある運動方法です。 これには、素早いストレッチに続いて、急速かつ強力な筋肉の収縮が含まれます。 このタイプのトレーニングにより、身体は運動中に短時間で最大の筋力を生成することができます。 年齢を重ねると、爆発的なパワーを生み出す能力、特に下肢の能力が低下します。 この爆発力の低下により、突然のバランス障害に対する反応性が低下し、高齢者の転倒につながり、日常生活に大きな影響を与える可能性があります。 したがって、この研究の目的は、10 週間のプライオメトリック トレーニング プログラムが高齢者の下肢のバランス能力に及ぼす影響を調査することでした。
65 歳から 89 歳までの合計 38 人の高齢者参加者が、実験グループ (N=19) または対照グループ (N=19) のいずれかに無作為に割り当てられました。 実験グループはプライオメトリックトレーニングを週に3回、セッションごとに3ラウンドずつ行い、合計10週間の介入期間を受けました。 一方、対照群は同じ介入期間中に定期的な運動に取り組みました。 トレーニングプログラムの前後に、両グループはバランス能力を評価するための評価を受けました。これには、30秒間の立位テスト、タイムアップアンドゴーテスト(TUG)、ファンクショナルリーチテスト(FRT)、および下肢の瞬発力が含まれます。テスト。 データの分析には、SPSS 18.0 統計ソフトウェアを使用しました。 独立したサンプルの t 検定を使用して、2 つのグループ間のベースライン値を比較し、介入後の 30 秒間の座位から立位のテスト、TUG、FRT、およびフォースプレートの最大反力値の差を決定しました。 テスト前からテスト後までのバランス性能の変化を評価するために、対応のあるサンプルの t 検定を実施しました。 統計的有意水準 (α) は 0.05 に設定されました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Nangang
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Taipei、Nangang、台湾、11572
- Jiuzhuang Community Development Association
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 健康な高齢者と虚弱になる前の人の両方を含む、65 歳から 90 歳の健康な高齢者。
- 家庭や地域で日常生活活動を自立して行うことができる
除外基準:
- 下肢の重度の神経障害および筋骨格障害
- 重度の心血管疾患
- 前庭欠損
- 薬は平衡能力に影響を与えるか、平衡能力を改善します
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:プライオメトリックエクササイズトレーニング
ハイニーリフト、スクワットジャンプ、ランジクロスジャンプ、スクワットジャンプランジ、スクワットジャンプツイストなどは、高齢者に適したプライオメトリックエクササイズの例です。
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ハイニーリフト、スクワットジャンプ、ランジクロスジャンプ、スクワットジャンプランジ、スクワットジャンプツイストなどは、高齢者に適したプライオメトリックエクササイズの例です。
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アクティブコンパレータ:規制演習プログラム
規制された運動プログラムには、ゴムバンドの使用、気功、ダンスなどが含まれます。
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規制された運動プログラムには、ゴムバンドの使用、気功、ダンスなどが含まれます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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30秒間の座り立ちテスト
時間枠:登録から10週間の治療終了まで
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1 患者に次のように指示します。 (1) 椅子の中央に座ってください。
(2)交差した反対側の肩の手首の部分に手を置きます。
(3) 足は床に平らに置きます。
(4) 背筋を伸ばし、腕を胸に当てます。
(5) 「ゴー」で完全に立った位置に立ち、再び座り直します。
(6)これを30秒間繰り返します。 2 「ゴー」という言葉で計時を開始します。
患者が腕を使って立つ必要がある場合は、テストを中止してください。
数値とスコアには「0」を記録します。
3 患者が 30 秒間に完全に立ち上がる回数を数えます。
30 秒経過時に患者が立位の半分を超えた場合は立位としてカウントします。
4 患者が 30 秒間に立っている回数を記録します。
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登録から10週間の治療終了まで
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タイムアップ・アンド・ゴー・テスト(TUG)
時間枠:登録から10週間の治療終了まで
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患者は通常の靴を履いており、必要に応じて歩行補助具を使用できます。
まず、患者を標準的な肘掛け椅子に座らせ、3 メートル (10 フィート) 離れた床上の線を確認します。 1 患者に指示します。「行きなさい」と言ったら、次のようにしてください。(1)。
椅子から立ち上がってください。
(2)。
通常のペースでフロアの列まで歩きます。
(3)。
振り向く。
(4)。
いつものペースで椅子に戻ります。
(5)。
もう一度座ってください。2
「ゴー」という言葉でタイミングを計り始めます。
3 患者が再び座った後、タイミングを停止します。
4 時間を記録します。
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登録から10週間の治療終了まで
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ファンクショナルリーチテスト (FRT)
時間枠:登録から10週間の治療終了まで
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動的バランスを確認します。立った状態で、固定された支持基盤を維持しながら、前方に最大に到達したときに伸ばした腕の長さの間の距離を測定します。
この情報は転倒の危険性と相関しています。
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登録から10週間の治療終了まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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下肢爆発性テスト
時間枠:登録から10週間の治療終了まで
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フォースプレートを使用して下肢の筋力を分析します。
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登録から10週間の治療終了まで
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Chueh-Ho Lin, PhD、Taipei Medical University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- N202207073
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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