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高齢者の下肢のバランス能力に対するプライオメトリックトレーニングの効果

2023年8月21日 更新者:Taipei Medical University
高齢者がプライオメトリックトレーニングを利用する場合、高齢者の下肢の瞬発力を強化することに関する研究はほとんどありません。 たとえば、過去の研究では、60歳以上の高齢者の筋収縮速度の改善に対する高速および低速のプライオメトリックトレーニングの効果が調査されています。 過去の研究から、低速トレーニングと比較して、高速トレーニングは筋力を向上させるだけでなく、筋速度を効果的に高め、生活機能を向上させることが判明しました。 しかし、高齢者の下半身バランスを改善するためにプライオメトリックトレーニングを使用した研究は少なく、証拠は不足しています。 したがって、この研究の目的は、高齢者の下肢のバランス能力を向上させるためのプライオメトリックトレーニングの臨床的利点を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

プライオメトリックトレーニングは、下肢の瞬発力を効果的に強化するために近年非常に人気のある運動方法です。 これには、素早いストレッチに続いて、急速かつ強力な筋肉の収縮が含まれます。 このタイプのトレーニングにより、身体は運動中に短時間で最大の筋力を生成することができます。 年齢を重ねると、爆発的なパワーを生み出す能力、特に下肢の能力が低下します。 この爆発力の低下により、突然のバランス障害に対する反応性が低下し、高齢者の転倒につながり、日常生活に大きな影響を与える可能性があります。 したがって、この研究の目的は、10 週間のプライオメトリック トレーニング プログラムが高齢者の下肢のバランス能力に及ぼす影響を調査することでした。

65 歳から 89 歳までの合計 38 人の高齢者参加者が、実験グループ (N=19) または対照グループ (N=19) のいずれかに無作為に割り当てられました。 実験グループはプライオメトリックトレーニングを週に3回、セッションごとに3ラウンドずつ行い、合計10週間の介入期間を受けました。 一方、対照群は同じ介入期間中に定期的な運動に取り組みました。 トレーニングプログラムの前後に、両グループはバランス能力を評価するための評価を受けました。これには、30秒間の立位テスト、タイムアップアンドゴーテスト(TUG)、ファンクショナルリーチテスト(FRT)、および下肢の瞬発力が含まれます。テスト。 データの分析には、SPSS 18.0 統計ソフトウェアを使用しました。 独立したサンプルの t 検定を使用して、2 つのグループ間のベースライン値を比較し、介入後の 30 秒間の座位から立位のテスト、TUG、FRT、およびフォースプレートの最大反力値の差を決定しました。 テスト前からテスト後までのバランス性能の変化を評価するために、対応のあるサンプルの t 検定を実施しました。 統計的有意水準 (α) は 0.05 に設定されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nangang
      • Taipei、Nangang、台湾、11572
        • Jiuzhuang Community Development Association

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 健康な高齢者と虚弱になる前の人の両方を含む、65 歳から 90 歳の健康な高齢者。
  2. 家庭や地域で日常生活活動を自立して行うことができる

除外基準:

  1. 下肢の重度の神経障害および筋骨格障害
  2. 重度の心血管疾患
  3. 前庭欠損
  4. 薬は平衡能力に影響を与えるか、平衡能力を改善します

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:プライオメトリックエクササイズトレーニング
ハイニーリフト、スクワットジャンプ、ランジクロスジャンプ、スクワットジャンプランジ、スクワットジャンプツイストなどは、高齢者に適したプライオメトリックエクササイズの例です。
ハイニーリフト、スクワットジャンプ、ランジクロスジャンプ、スクワットジャンプランジ、スクワットジャンプツイストなどは、高齢者に適したプライオメトリックエクササイズの例です。
アクティブコンパレータ:規制演習プログラム
規制された運動プログラムには、ゴムバンドの使用、気功、ダンスなどが含まれます。
規制された運動プログラムには、ゴムバンドの使用、気功、ダンスなどが含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
30秒間の座り立ちテスト
時間枠:登録から10週間の治療終了まで
1 患者に次のように指示します。 (1) 椅子の中央に座ってください。 (2)交差した反対側の肩の手首の部分に手を置きます。 (3) 足は床に平らに置きます。 (4) 背筋を伸ばし、腕を胸に当てます。 (5) 「ゴー」で完全に立った位置に立ち、再び座り直します。 (6)これを30秒間繰り返します。 2 「ゴー」という言葉で計時を開始します。 患者が腕を使って立つ必要がある場合は、テストを中止してください。 数値とスコアには「0」を記録します。 3 患者が 30 秒間に完全に立ち上がる回数を数えます。 30 秒経過時に患者が立位の半分を超えた場合は立位としてカウントします。 4 患者が 30 秒間に立っている回数を記録します。
登録から10週間の治療終了まで
タイムアップ・アンド・ゴー・テスト(TUG)
時間枠:登録から10週間の治療終了まで
患者は通常の靴を履いており、必要に応じて歩行補助具を使用できます。 まず、患者を標準的な肘掛け椅子に座らせ、3 メートル (10 フィート) 離れた床上の線を確認します。 1 患者に指示します。「行きなさい」と言ったら、次のようにしてください。(1)。 椅子から立ち上がってください。 (2)。 通常のペースでフロアの列まで歩きます。 (3)。 振り向く。 (4)。 いつものペースで椅子に戻ります。 (5)。 もう一度座ってください。2 「ゴー」という言葉でタイミングを計り始めます。 3 患者が再び座った後、タイミングを停止します。 4 時間を記録します。
登録から10週間の治療終了まで
ファンクショナルリーチテスト (FRT)
時間枠:登録から10週間の治療終了まで
動的バランスを確認します。立った状態で、固定された支持基盤を維持しながら、前方に最大に到達したときに伸ばした腕の長さの間の距離を測定します。 この情報は転倒の危険性と相関しています。
登録から10週間の治療終了まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
下肢爆発性テスト
時間枠:登録から10週間の治療終了まで
フォースプレートを使用して下肢の筋力を分析します。
登録から10週間の治療終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Chueh-Ho Lin, PhD、Taipei Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月14日

一次修了 (実際)

2023年4月30日

研究の完了 (実際)

2023年4月30日

試験登録日

最初に提出

2023年5月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月13日

最初の投稿 (実際)

2023年8月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月21日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • N202207073

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

収集されたすべての IPD は、合理的な要求に応じて他の研究者と共有されます。

IPD 共有時間枠

2023年8月から

IPD 共有アクセス基準

この研究で生成されたデータセットは、合理的な要求に応じて責任著者から入手できます。 PO-CHENG,CHIANG がレビューリクエストになります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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