Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'effetto dell'allenamento pliometrico sulla capacità di equilibrio degli arti inferiori negli anziani

21 agosto 2023 aggiornato da: Taipei Medical University
Per gli anziani che utilizzano l'allenamento pliometrico, ci sono pochissimi studi sul rafforzamento della potenza esplosiva degli arti inferiori degli anziani. Ad esempio, studi precedenti hanno esplorato l'effetto dell'allenamento pliometrico ad alta e bassa velocità sul miglioramento della velocità di contrazione muscolare negli anziani di età superiore ai 60 anni. Dalle ricerche passate, lo studio ha rilevato che rispetto all'allenamento a bassa velocità, l'allenamento ad alta velocità può non solo migliorare la forza muscolare, ma anche aumentare efficacemente la velocità muscolare e migliorare le funzioni vitali. Tuttavia, gli studi che utilizzano l'allenamento pliometrico per migliorare l'equilibrio della parte inferiore del corpo negli anziani sono scarsi e le prove sono scarse. Pertanto, lo scopo di questo studio è quello di esplorare i benefici clinici dell'allenamento pliometrico per migliorare la capacità di equilibrio degli arti inferiori negli anziani.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'allenamento pliometrico è un metodo di esercizio che ha guadagnato una notevole popolarità negli ultimi anni per migliorare efficacemente la potenza esplosiva degli arti inferiori. Implica contrazioni muscolari rapide e vigorose dopo un rapido allungamento. Questo tipo di allenamento consente al corpo di generare la massima forza muscolare per brevi periodi durante l'esercizio. Man mano che gli individui invecchiano, la loro capacità di produrre potenza esplosiva diminuisce, in particolare negli arti inferiori. Questo calo della potenza esplosiva può comportare una ridotta reattività a improvvisi disturbi dell'equilibrio, portando a cadute tra gli anziani e influenzando notevolmente le loro attività quotidiane. Pertanto, l'obiettivo di questo studio era di indagare gli effetti di un programma di allenamento pliometrico di 10 settimane sulla capacità di equilibrio degli arti inferiori negli individui anziani.

Un totale di 38 partecipanti anziani, di età compresa tra 65 e 89 anni, è stato assegnato in modo casuale al gruppo sperimentale (N=19) o al gruppo di controllo (N=19). Il gruppo sperimentale è stato sottoposto ad allenamento pliometrico tre volte alla settimana, eseguendo tre round per sessione, per un periodo di intervento totale di 10 settimane. Il gruppo di controllo, invece, si è impegnato in esercizi regolari durante lo stesso periodo di intervento. Prima e dopo il programma di allenamento, entrambi i gruppi sono stati sottoposti a valutazioni per valutare le loro capacità di equilibrio, che includevano il test sit-to-stand di 30 secondi, il time up and go test (TUG), il test di portata funzionale (FRT) e l'esplosività degli arti inferiori test. Per analizzare i dati è stato utilizzato il software statistico SPSS 18.0. Sono stati impiegati t-test di campioni indipendenti per confrontare i valori di riferimento tra i due gruppi e per determinare le differenze nei valori di forza di reazione massima del test sit-to-stand di 30 secondi, TUG, FRT e force plate dopo l'intervento. Sono stati condotti t-test di campioni accoppiati per valutare i cambiamenti nelle prestazioni della bilancia dal pre-test al post-test. Il livello di significatività statistica (α) è stato fissato a 0,05.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Nangang
      • Taipei, Nangang, Taiwan, 11572
        • Jiuzhuang Community Development Association

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti anziani sani di età compresa tra 65 e 90 anni, inclusi sia gli anziani sani che gli individui pre-fragili.
  2. In grado di svolgere le attività della vita quotidiana in modo indipendente a casa e nella comunità

Criteri di esclusione:

  1. Gravi disturbi neurologici e muscoloscheletrici degli arti inferiori
  2. Grave malattia cardiovascolare
  3. Deficit vestibolare
  4. I farmaci influenzano o migliorano la capacità di equilibrio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allenamento con esercizi pliometrici
Sollevamenti con ginocchia alte, salti tozzi, salti incrociati con affondi, affondi con salti tozzi e torsioni con salto tozzo sono esempi di esercizi pliometrici adatti agli anziani.
Sollevamenti con ginocchia alte, squat jump, lunge cross jump, squat jumping lunges e squat jump twist sono esempi di esercizi pliometrici adatti agli anziani.
Comparatore attivo: Programma esercizi di regolazione
Il programma di esercizi regolamentato include l'uso di elastici, Qigong e danza et al.
Il programma di esercizio regolamentato include l'uso di elastici, Qigong e danza et al.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di 30 secondi da seduto a in piedi
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 10 settimane
1 Istruire il paziente: (1) Sedersi al centro della sedia. (2) Metti le mani incrociate sulla spalla opposta, all'altezza dei polsi. (3) Tieni i piedi appoggiati sul pavimento. (4) Tieni la schiena dritta e tieni le braccia contro il petto. (5) Su "Vai", alzati in posizione completamente eretta, quindi siediti di nuovo. (6) Ripetere l'operazione per 30 secondi. 2 Sulla parola "Vai", inizia a cronometrare. Se il paziente deve usare le braccia per stare in piedi, interrompere il test. Registra "0" per il numero e il punteggio. 3 Contare il numero di volte in cui il paziente raggiunge una posizione completamente eretta in 30 secondi. Se il paziente è oltre la metà della posizione eretta quando sono trascorsi 30 secondi, contarlo come posizione eretta. 4 Registrare il numero di volte in cui il paziente si alza in 30 secondi.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 10 settimane
time up and go test (TUG)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 10 settimane
I pazienti indossano le loro normali calzature e possono utilizzare un ausilio per la deambulazione, se necessario. Inizia facendo sedere il paziente su una poltrona standard e identifica una linea a 3 metri o 10 piedi di distanza sul pavimento. 1 Istruire il paziente: Quando dico "Vai", voglio che tu: (1). Alzati dalla sedia. (2). Cammina verso la linea sul pavimento al tuo ritmo normale. (3). Giro. (4). Torna alla sedia al tuo ritmo normale. (5). Siediti di nuovo.2 Sulla parola "Vai", inizia a cronometrare. 3 Interrompere il cronometraggio dopo che il paziente si è nuovamente seduto. 4 Registrare il tempo.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 10 settimane
test di portata funzionale (FRT)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 10 settimane
Accertamento dell'equilibrio dinamico. In posizione eretta, misura la distanza tra la lunghezza di un braccio teso in una portata massima in avanti, pur mantenendo una base fissa di supporto. Questa informazione è correlata al rischio di caduta.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 10 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
test di esplosività degli arti inferiori
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 10 settimane
Utilizzo della piastra di forza per analizzare la potenza muscolare negli arti inferiori.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 10 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Chueh-Ho Lin, PhD, Taipei Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • N202207073

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Tutti gli IPD raccolti verranno condivisi con altri ricercatori su richiesta ragionevole.

Periodo di condivisione IPD

a partire da agosto 2023

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I set di dati generati in questo studio sono disponibili presso l'autore corrispondente su richiesta ragionevole. PO-CHENG, CHIANG saranno richieste di revisione.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi