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O Efeito do Treinamento Pliométrico na Capacidade de Equilíbrio dos Membros Inferiores em Idosos

21 de agosto de 2023 atualizado por: Taipei Medical University
Para idosos usuários de treinamento pliométrico, existem poucos estudos sobre o fortalecimento da força explosiva de membros inferiores de idosos. Por exemplo, estudos anteriores exploraram o efeito do treinamento pliométrico de alta e baixa velocidade na melhora da velocidade de contração muscular em idosos acima de 60 anos. A partir de pesquisas anteriores, o estudo descobriu que, em comparação com o treinamento de baixa velocidade, o treinamento de alta velocidade pode não apenas melhorar a força muscular, mas também aumentar efetivamente a velocidade muscular e melhorar as funções vitais. No entanto, estudos usando treinamento pliométrico para melhorar o equilíbrio corporal inferior em adultos mais velhos são escassos e as evidências são escassas. Portanto, o objetivo deste estudo é explorar os benefícios clínicos do treinamento pliométrico para melhorar a capacidade de equilíbrio dos membros inferiores em idosos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O treinamento pliométrico é um método de exercício que ganhou popularidade significativa nos últimos anos por aumentar efetivamente a força explosiva nos membros inferiores. Envolve contrações musculares rápidas e vigorosas após um alongamento rápido. Este tipo de treinamento permite que o corpo gere força muscular máxima por curtos períodos durante o exercício. À medida que o indivíduo envelhece, sua capacidade de produzir força explosiva diminui, principalmente nos membros inferiores. Esse declínio na força explosiva pode resultar em menor capacidade de resposta a distúrbios súbitos do equilíbrio, levando a quedas em idosos e impactando fortemente suas atividades diárias. Assim, o objetivo deste estudo foi investigar os efeitos de um programa de treinamento pliométrico de 10 semanas sobre a habilidade de equilíbrio de membros inferiores em idosos.

Um total de 38 idosos, com idades entre 65 e 89 anos, foram aleatoriamente designados para o grupo experimental (N=19) ou o grupo controle (N=19). O grupo experimental realizou treinamento pliométrico três vezes por semana, realizando três rodadas cada sessão, por um período total de intervenção de 10 semanas. O grupo de controle, por outro lado, praticou exercícios regulares durante o mesmo período de intervenção. Antes e depois do programa de treinamento, ambos os grupos foram submetidos a avaliações para avaliar suas habilidades de equilíbrio, que incluiu o teste de sentar e levantar em 30 segundos, teste de levantar e ir (TUG), teste de alcance funcional (FRT) e explosividade de membros inferiores teste. Para análise dos dados, foi utilizado o software estatístico SPSS 18.0. Testes-t de amostras independentes foram empregados para comparar os valores basais entre os dois grupos e para determinar as diferenças no teste de sentar para levantar em 30 segundos, TUG, FRT e valores de força de reação máxima da placa de força após a intervenção. Testes t de amostras pareadas foram conduzidos para avaliar mudanças no desempenho de equilíbrio do pré-teste para o pós-teste. O nível de significância estatística (α) foi fixado em 0,05.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nangang
      • Taipei, Nangang, Taiwan, 11572
        • Jiuzhuang Community Development Association

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idosos saudáveis ​​de 65 a 90 anos, incluindo idosos saudáveis ​​e pré-frágeis.
  2. Capaz de realizar atividades da vida diária de forma independente em casa e na comunidade

Critério de exclusão:

  1. Distúrbios neurológicos e musculoesqueléticos graves dos membros inferiores
  2. Doença cardiovascular grave
  3. Déficit vestibular
  4. A medicação afeta ou melhora a capacidade de equilíbrio

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento de exercícios pliométricos
Elevações altas de joelhos, saltos de agachamento, saltos cruzados, saltos de agachamento e torções de salto de agachamento são exemplos de exercícios pliométricos adequados para adultos mais velhos.
Elevações de joelhos, saltos agachados, saltos cruzados, saltos agachados e torções com salto agachado são exemplos de exercícios pliométricos adequados para adultos mais velhos.
Comparador Ativo: Programa de exercícios de regulação
O programa de exercícios regulamentado inclui o uso de faixas elásticas, Qigong e dança et al.
O programa de exercícios regulamentados inclui o uso de faixas elásticas, Qigong e dança et al.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de sentar e levantar de 30 segundos
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 10 semanas
1 Instrua o paciente: (1) Sente-se no meio da cadeira. (2) Coloque as mãos cruzadas no ombro oposto, na altura dos pulsos. (3) Mantenha os pés apoiados no chão. (4) Mantenha as costas retas e os braços contra o peito. (5) Em "Go", levante-se para uma posição totalmente em pé e, em seguida, sente-se novamente. (6) Repita isso por 30 segundos. 2 Na palavra "Go", comece a cronometrar. Se o paciente precisar usar os braços para ficar de pé, interrompa o teste. Registre "0" para o número e pontuação. 3 Conte o número de vezes que o paciente chega à posição totalmente em pé em 30 segundos. Se o paciente estiver na metade do caminho para a posição de pé após 30 segundos, conte como uma posição de pé. 4 Registre o número de vezes que o paciente se levanta em 30 segundos.
Desde a inscrição até o final do tratamento em 10 semanas
time up and go test (TUG)
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 10 semanas
Os pacientes usam seus calçados normais e podem usar um auxiliar de caminhada, se necessário. Comece fazendo com que o paciente se sente em uma poltrona padrão e identifique uma linha a 3 metros ou 10 pés de distância no chão. 1 Instrua o paciente: Quando eu disser "Vá", quero que você: (1). Levante-se da cadeira. (2). Caminhe até a linha no chão em seu ritmo normal. (3). Vez. (4). Caminhe de volta para a cadeira em seu ritmo normal. (5). Sente-se novamente.2 Na palavra "Go", comece a cronometrar. 3 Pare de cronometrar depois que o paciente se sentar. 4 Registre o tempo.
Desde a inscrição até o final do tratamento em 10 semanas
teste de alcance funcional (FRT)
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 10 semanas
Determinando o equilíbrio dinâmico. Em pé, mede a distância entre o comprimento de um braço estendido em um alcance máximo para frente, mantendo uma base fixa de suporte. Esta informação está correlacionada com o risco de queda.
Desde a inscrição até o final do tratamento em 10 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
teste de explosão de membros inferiores
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 10 semanas
Utilização da plataforma de força para análise da potência muscular em membros inferiores.
Desde a inscrição até o final do tratamento em 10 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Chueh-Ho Lin, PhD, Taipei Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

21 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • N202207073

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Todos os IPD coletados serão compartilhados com outros pesquisadores mediante solicitação razoável.

Prazo de Compartilhamento de IPD

começando em agosto de 2023

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os conjuntos de dados gerados neste estudo estão disponíveis no autor correspondente mediante solicitação razoável. PO-CHENG, CHIANG serão solicitações de revisão.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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