- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06000124
Effekten af plyometrisk træning på balanceevnen af underekstremiteterne hos ældre
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Plyometrisk træning er en træningsmetode, der har vundet betydelig popularitet i de senere år for effektivt at øge eksplosiv kraft i underekstremiteterne. Det involverer hurtige og kraftige muskelsammentrækninger efter et hurtigt stræk. Denne form for træning gør det muligt for kroppen at generere maksimal muskelstyrke i korte varigheder under træning. Efterhånden som individer bliver ældre, falder deres evne til at producere eksplosiv kraft, især i underekstremiteterne. Dette fald i eksplosiv kraft kan resultere i nedsat reaktionsevne over for pludselige balanceforstyrrelser, hvilket fører til fald blandt ældre og i høj grad påvirker deres daglige aktiviteter. Derfor var formålet med denne undersøgelse at undersøge virkningerne af et 10-ugers plyometrisk træningsprogram på balanceevnen i underekstremiteterne hos ældre individer.
I alt 38 ældre deltagere i alderen mellem 65 og 89 år blev tilfældigt fordelt til enten forsøgsgruppen (N=19) eller kontrolgruppen (N=19). Forsøgsgruppen gennemgik plyometrisk træning tre gange om ugen og udførte tre runder hver session i en samlet interventionsperiode på 10 uger. Kontrolgruppen derimod dyrkede regelmæssige øvelser i samme interventionsperiode. Før og efter træningsprogrammet gennemgik begge grupper vurderinger for at evaluere deres balanceevner, som omfattede 30 sekunders sit-to-stand test, time up and go test (TUG), funktionel rækkevidde test (FRT) og eksplosivitet i nedre ekstremiteter prøve. Til at analysere dataene blev der brugt SPSS 18.0 statistisk software. Uafhængige prøve-t-tests blev anvendt til at sammenligne basislinjeværdierne mellem de to grupper og til at bestemme forskellene i 30-sekunders sit-to-stand-testen, TUG, FRT og kraftpladens maksimale reaktionskraftværdier efter interventionen. Parrede prøvers t-test blev udført for at vurdere ændringer i balancepræstation fra præ-test til post-test. Det statistiske signifikansniveau (α) blev sat til 0,05.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Nangang
-
Taipei, Nangang, Taiwan, 11572
- Jiuzhuang Community Development Association
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske ældre individer i alderen 65 til 90 år, herunder både raske ældre voksne og præ-svage individer.
- Er i stand til selvstændigt at udføre daglige aktiviteter i hjemmet og i samfundet
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlige neurologiske og muskuloskeletale lidelser i underekstremiteterne
- Alvorlig hjerte-kar-sygdom
- Vestibulært underskud
- Medicin påvirker eller forbedrer balanceevnen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Træning af plyometriske øvelser
Høje knæløft, squat jumps, lunge cross jumps, squat jump lunges og squat jump twists er eksempler på plyometriske øvelser, der egner sig til ældre voksne.
|
Høje knæløft, squat jumps, lunge cross jumps, squat jump lunges og squat jump twists er eksempler på plyometriske øvelser, der egner sig til ældre voksne.
|
Aktiv komparator: Reguleringsøvelsesprogram
Det regulerede træningsprogram omfatter brug af elastik, Qigong og dans et al.
|
Det regulerede træningsprogram omfatter brug af elastik, Qigong og dans et al.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
30 sekunders sidde-til-stå-test
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 10 uger
|
1 Instruer patienten: (1) Sæt dig midt på stolen.
(2) Placer dine hænder på den modsatte skulder krydset ved håndleddene.
(3) Hold fødderne fladt på gulvet.
(4) Hold ryggen ret, og hold armene mod brystet.
(5) På "Go", rejs dig til en fuld stående stilling, og sæt dig derefter ned igen.
(6) Gentag dette i 30 sekunder. 2 På ordet "Go" begynder timingen.
Hvis patienten skal bruge sine arme for at stå, skal testen stoppes.
Optag "0" for nummer og score.
3 Tæl antallet af gange, patienten kommer i fuld stående stilling på 30 sekunder.
Hvis patienten er over halvvejs til stående stilling, når der er gået 30 sekunder, tælles det som et stå.
4 Registrer det antal gange, patienten står på 30 sekunder.
|
Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 10 uger
|
time up and go test (TUG)
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 10 uger
|
Patienterne bærer deres almindelige fodtøj og kan bruge et ganghjælpemiddel, hvis det er nødvendigt.
Begynd med at lade patienten læne sig tilbage i en almindelig lænestol og identificere en linje 3 meter eller 10 fod væk på gulvet. 1 Instruer patienten: Når jeg siger "Gå", vil jeg have dig til: (1).
Rejs dig fra stolen.
(2).
Gå til linjen på gulvet i dit normale tempo.
(3).
Tur.
(4).
Gå tilbage til stolen i dit normale tempo.
(5).
Sæt dig ned igen.2
På ordet "Go" begynder timingen.
3 Stop timingen, efter at patienten sætter sig tilbage.
4 Optag tid.
|
Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 10 uger
|
funktionel rækkevidde test (FRT)
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 10 uger
|
Konstatering af dynamisk balance. Ved stående måler afstanden mellem længden af en strakt arm i en maksimal fremadgående rækkevidde, samtidig med at en fast støttebase opretholdes.
Denne information er korreleret med risikoen for at falde.
|
Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 10 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
eksplosivitetstest i nedre ekstremiteter
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 10 uger
|
Brug af kraftplade til at analysere muskelkraften i underekstremiteterne.
|
Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 10 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Chueh-Ho Lin, PhD, Taipei Medical University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- N202207073
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .