Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​plyometrisk træning på balanceevnen af ​​underekstremiteterne hos ældre

21. august 2023 opdateret af: Taipei Medical University
For ældre, der anvender plyometrisk træning, er der meget få undersøgelser om styrkelse af eksplosive kraft i underekstremiteterne hos ældre. For eksempel har tidligere undersøgelser undersøgt effekten af ​​plyometrisk træning med høj hastighed og lav hastighed på forbedring af muskelsammentrækningshastighed hos ældre over 60 år. Fra tidligere undersøgelser viste undersøgelsen, at sammenlignet med lavhastighedstræning kan højhastighedstræning ikke kun forbedre muskelstyrken, men også effektivt øge muskelhastigheden og forbedre livsfunktionerne. Undersøgelser, der bruger plyometrisk træning til at forbedre lavere kropsbalance hos ældre voksne, er imidlertid sparsomme, og beviserne er sparsomme. Derfor er formålet med denne undersøgelse at udforske de kliniske fordele ved plyometrisk træning for at forbedre balanceevnen i underekstremiteterne hos ældre.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Plyometrisk træning er en træningsmetode, der har vundet betydelig popularitet i de senere år for effektivt at øge eksplosiv kraft i underekstremiteterne. Det involverer hurtige og kraftige muskelsammentrækninger efter et hurtigt stræk. Denne form for træning gør det muligt for kroppen at generere maksimal muskelstyrke i korte varigheder under træning. Efterhånden som individer bliver ældre, falder deres evne til at producere eksplosiv kraft, især i underekstremiteterne. Dette fald i eksplosiv kraft kan resultere i nedsat reaktionsevne over for pludselige balanceforstyrrelser, hvilket fører til fald blandt ældre og i høj grad påvirker deres daglige aktiviteter. Derfor var formålet med denne undersøgelse at undersøge virkningerne af et 10-ugers plyometrisk træningsprogram på balanceevnen i underekstremiteterne hos ældre individer.

I alt 38 ældre deltagere i alderen mellem 65 og 89 år blev tilfældigt fordelt til enten forsøgsgruppen (N=19) eller kontrolgruppen (N=19). Forsøgsgruppen gennemgik plyometrisk træning tre gange om ugen og udførte tre runder hver session i en samlet interventionsperiode på 10 uger. Kontrolgruppen derimod dyrkede regelmæssige øvelser i samme interventionsperiode. Før og efter træningsprogrammet gennemgik begge grupper vurderinger for at evaluere deres balanceevner, som omfattede 30 sekunders sit-to-stand test, time up and go test (TUG), funktionel rækkevidde test (FRT) og eksplosivitet i nedre ekstremiteter prøve. Til at analysere dataene blev der brugt SPSS 18.0 statistisk software. Uafhængige prøve-t-tests blev anvendt til at sammenligne basislinjeværdierne mellem de to grupper og til at bestemme forskellene i 30-sekunders sit-to-stand-testen, TUG, FRT og kraftpladens maksimale reaktionskraftværdier efter interventionen. Parrede prøvers t-test blev udført for at vurdere ændringer i balancepræstation fra præ-test til post-test. Det statistiske signifikansniveau (α) blev sat til 0,05.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Nangang
      • Taipei, Nangang, Taiwan, 11572
        • Jiuzhuang Community Development Association

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Raske ældre individer i alderen 65 til 90 år, herunder både raske ældre voksne og præ-svage individer.
  2. Er i stand til selvstændigt at udføre daglige aktiviteter i hjemmet og i samfundet

Ekskluderingskriterier:

  1. Alvorlige neurologiske og muskuloskeletale lidelser i underekstremiteterne
  2. Alvorlig hjerte-kar-sygdom
  3. Vestibulært underskud
  4. Medicin påvirker eller forbedrer balanceevnen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Træning af plyometriske øvelser
Høje knæløft, squat jumps, lunge cross jumps, squat jump lunges og squat jump twists er eksempler på plyometriske øvelser, der egner sig til ældre voksne.
Høje knæløft, squat jumps, lunge cross jumps, squat jump lunges og squat jump twists er eksempler på plyometriske øvelser, der egner sig til ældre voksne.
Aktiv komparator: Reguleringsøvelsesprogram
Det regulerede træningsprogram omfatter brug af elastik, Qigong og dans et al.
Det regulerede træningsprogram omfatter brug af elastik, Qigong og dans et al.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
30 sekunders sidde-til-stå-test
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 10 uger
1 Instruer patienten: (1) Sæt dig midt på stolen. (2) Placer dine hænder på den modsatte skulder krydset ved håndleddene. (3) Hold fødderne fladt på gulvet. (4) Hold ryggen ret, og hold armene mod brystet. (5) På "Go", rejs dig til en fuld stående stilling, og sæt dig derefter ned igen. (6) Gentag dette i 30 sekunder. 2 På ordet "Go" begynder timingen. Hvis patienten skal bruge sine arme for at stå, skal testen stoppes. Optag "0" for nummer og score. 3 Tæl antallet af gange, patienten kommer i fuld stående stilling på 30 sekunder. Hvis patienten er over halvvejs til stående stilling, når der er gået 30 sekunder, tælles det som et stå. 4 Registrer det antal gange, patienten står på 30 sekunder.
Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 10 uger
time up and go test (TUG)
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 10 uger
Patienterne bærer deres almindelige fodtøj og kan bruge et ganghjælpemiddel, hvis det er nødvendigt. Begynd med at lade patienten læne sig tilbage i en almindelig lænestol og identificere en linje 3 meter eller 10 fod væk på gulvet. 1 Instruer patienten: Når jeg siger "Gå", vil jeg have dig til: (1). Rejs dig fra stolen. (2). Gå til linjen på gulvet i dit normale tempo. (3). Tur. (4). Gå tilbage til stolen i dit normale tempo. (5). Sæt dig ned igen.2 På ordet "Go" begynder timingen. 3 Stop timingen, efter at patienten sætter sig tilbage. 4 Optag tid.
Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 10 uger
funktionel rækkevidde test (FRT)
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 10 uger
Konstatering af dynamisk balance. Ved stående måler afstanden mellem længden af ​​en strakt arm i en maksimal fremadgående rækkevidde, samtidig med at en fast støttebase opretholdes. Denne information er korreleret med risikoen for at falde.
Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 10 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
eksplosivitetstest i nedre ekstremiteter
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 10 uger
Brug af kraftplade til at analysere muskelkraften i underekstremiteterne.
Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chueh-Ho Lin, PhD, Taipei Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. august 2023

Først opslået (Faktiske)

21. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • N202207073

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Al indsamlet IPD vil blive delt med andre forskere efter rimelig anmodning.

IPD-delingstidsramme

starter i august 2023

IPD-delingsadgangskriterier

Datasættene genereret i denne undersøgelse er tilgængelige fra den tilsvarende forfatter efter rimelig anmodning. PO-CHENG,CHIANG vil blive gennemgået anmodninger.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner