Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние плиометрической тренировки на способность к равновесию нижних конечностей у пожилых людей

21 августа 2023 г. обновлено: Taipei Medical University
Для пожилых людей, использующих плиометрические тренировки, очень мало исследований по усилению взрывной силы нижних конечностей пожилых людей. Например, в прошлых исследованиях изучалось влияние высокоскоростных и низкоскоростных плиометрических тренировок на улучшение скорости мышечных сокращений у пожилых людей старше 60 лет. Из прошлых исследований выяснилось, что по сравнению с низкоскоростными тренировками высокоскоростные тренировки могут не только улучшить мышечную силу, но также эффективно увеличить скорость мышц и улучшить жизненные функции. Тем не менее, исследований с использованием плиометрических тренировок для улучшения баланса нижней части тела у пожилых людей немного, и доказательств недостаточно. Таким образом, целью данного исследования является изучение клинических преимуществ плиометрических тренировок для улучшения баланса нижних конечностей у пожилых людей.

Обзор исследования

Подробное описание

Плиометрическая тренировка — это метод упражнений, который приобрел значительную популярность в последние годы для эффективного увеличения взрывной силы нижних конечностей. Он включает в себя быстрые и сильные сокращения мышц после быстрой растяжки. Этот тип тренировок позволяет телу генерировать максимальную мышечную силу в течение короткого времени во время упражнений. С возрастом у людей снижается способность производить взрывную силу, особенно в нижних конечностях. Это снижение взрывной силы может привести к снижению реакции на внезапные нарушения равновесия, что приводит к падениям среди пожилых людей и сильно влияет на их повседневную деятельность. Таким образом, целью данного исследования было изучение влияния 10-недельной программы плиометрических тренировок на балансовую способность нижних конечностей у пожилых людей.

В общей сложности 38 пожилых участников в возрасте от 65 до 89 лет были случайным образом распределены либо в экспериментальную группу (N=19), либо в контрольную группу (N=19). Экспериментальная группа проходила плиометрические тренировки три раза в неделю, выполняя по три раунда на каждой сессии, в течение всего периода вмешательства 10 недель. С другой стороны, контрольная группа выполняла регулярные упражнения в течение того же периода вмешательства. До и после тренировочной программы обе группы прошли оценку своих способностей к равновесию, которая включала 30-секундный тест «встать-встать», тест на время вставать и идти (TUG), тест на функциональную досягаемость (FRT) и взрывную реакцию нижних конечностей. тест. Для анализа данных использовали статистическую программу SPSS 18.0. Независимые выборочные t-критерии использовались для сравнения исходных значений между двумя группами и для определения различий в 30-секундном тесте «вставание-сидение», TUG, FRT и значениях максимальной силы реакции силовой пластины после вмешательства. Стьюдентные тесты для парных выборок были проведены для оценки изменений характеристик баланса от предварительного к послетестовому. Уровень статистической значимости (α) был установлен на уровне 0,05.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

38

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Nangang
      • Taipei, Nangang, Тайвань, 11572
        • Jiuzhuang Community Development Association

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Здоровые пожилые люди в возрасте от 65 до 90 лет, в том числе как здоровые пожилые люди, так и предослабленные люди.
  2. Способен выполнять повседневную деятельность самостоятельно дома и в обществе

Критерий исключения:

  1. Тяжелые неврологические и скелетно-мышечные расстройства нижних конечностей
  2. Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания
  3. Вестибулярный дефицит
  4. Лекарства влияют или улучшают способность балансировать

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Тренировка плиометрических упражнений
Высокие подъемы колен, прыжки на корточках, перекрестные прыжки с выпадом, выпады с приседаниями и повороты в прыжке с приседаниями — примеры плиометрических упражнений, подходящих для пожилых людей.
Подъемы коленей вверх, прыжки с приседаниями, перекрестные прыжки с выпадами, выпады с прыжками с приседаниями и скручивания с прыжками в приседе являются примерами плиометрических упражнений, подходящих для пожилых людей.
Активный компаратор: Программа регламентных учений
Регламентированная программа упражнений включает в себя использование эластичных лент, цигун, танцы и др.
Регулируемая программа упражнений включает в себя использование эластичных лент, цигун, танцев и др.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
30-секундный тест «сесть-встать»
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения через 10 недель
1 Проинструктируйте пациента: (1) Сядьте посередине кресла. (2) Положите руки на противоположное плечо, скрещенные, на запястья. (3) Держите ноги на полу. (4) Держите спину прямо и прижмите руки к груди. (5) На «Go» поднимитесь в положение стоя, затем снова сядьте. (6) Повторяйте это в течение 30 секунд. 2 На слове «Вперед» начните отсчет времени. Если пациент должен использовать свои руки, чтобы встать, остановите тест. Запишите «0» для числа и оценки. 3 Подсчитайте, сколько раз пациент полностью встанет на ноги за 30 секунд. Если пациент находится на полпути к стоячему положению по истечении 30 секунд, засчитайте это как стояние. 4 Запишите, сколько раз пациент вставал за 30 секунд.
От регистрации до окончания лечения через 10 недель
Время пришло и иди тест (TUG)
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения через 10 недель
Пациенты носят обычную обувь и при необходимости могут пользоваться вспомогательными средствами для ходьбы. Начните с того, что попросите пациента сесть в стандартное кресло и определите линию на полу на расстоянии 3 метров или 10 футов. 1. Проинструктируйте пациента: Когда я говорю «Иди», я хочу, чтобы вы: (1). Встаньте со стула. (2). Подойдите к линии на полу в своем обычном темпе. (3). Повернуть. (4). Вернитесь к стулу в своем обычном темпе. (5). Сядьте снова.2 На слове «Иди» начинайте отсчет времени. 3 Остановите отсчет времени после того, как пациент снова сядет. 4 Запишите время.
От регистрации до окончания лечения через 10 недель
функциональный тест досягаемости (FRT)
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения через 10 недель
Установление динамического равновесия. В положении стоя измеряет расстояние между длиной вытянутой руки при максимальном вытягивании вперед при сохранении фиксированной опорной базы. Эта информация коррелирует с риском падения.
От регистрации до окончания лечения через 10 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
тест на взрывную силу нижних конечностей
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения через 10 недель
Использование силовой пластины для анализа мышечной силы нижних конечностей.
От регистрации до окончания лечения через 10 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Chueh-Ho Lin, PhD, Taipei Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 февраля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 мая 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • N202207073

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Все собранные ИПЗ будут переданы другим исследователям по обоснованному запросу.

Сроки обмена IPD

начиная с августа 2023 г.

Критерии совместного доступа к IPD

Наборы данных, созданные в этом исследовании, доступны у соответствующего автора по обоснованному запросу. PO-CHENG,CHIANG будут рассматривать запросы.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться