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Die Wirkung von plyometrischem Training auf die Gleichgewichtsfähigkeit der unteren Gliedmaßen bei älteren Menschen

21. August 2023 aktualisiert von: Taipei Medical University
Für ältere Menschen, die plyometrisches Training anwenden, gibt es nur sehr wenige Studien zur Stärkung der Sprengkraft der unteren Gliedmaßen älterer Menschen. Frühere Studien haben beispielsweise die Wirkung von plyometrischem Training mit hoher und niedriger Geschwindigkeit auf die Verbesserung der Muskelkontraktionsgeschwindigkeit bei älteren Menschen über 60 Jahren untersucht. Aus früheren Untersuchungen ergab die Studie, dass Hochgeschwindigkeitstraining im Vergleich zu Training mit niedriger Geschwindigkeit nicht nur die Muskelkraft verbessern, sondern auch die Muskelgeschwindigkeit effektiv erhöhen und die Lebensfunktionen verbessern kann. Es gibt jedoch nur wenige Studien, in denen plyometrisches Training zur Verbesserung des Gleichgewichts des Unterkörpers bei älteren Erwachsenen eingesetzt wird, und es gibt kaum Belege dafür. Ziel dieser Studie ist es daher, die klinischen Vorteile des plyometrischen Trainings zur Verbesserung der Gleichgewichtsfähigkeit der unteren Gliedmaßen bei älteren Menschen zu untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Plyometrisches Training ist eine Trainingsmethode, die in den letzten Jahren stark an Popularität gewonnen hat, um die Sprengkraft der unteren Gliedmaßen effektiv zu steigern. Dabei handelt es sich um schnelle und kräftige Muskelkontraktionen nach einer schnellen Dehnung. Diese Art des Trainings ermöglicht es dem Körper, während des Trainings für kurze Zeit maximale Muskelkraft aufzubauen. Mit zunehmendem Alter nimmt die Fähigkeit, Sprengkraft zu erzeugen, insbesondere in den unteren Gliedmaßen, ab. Dieser Rückgang der Sprengkraft kann zu einer verringerten Reaktionsfähigkeit auf plötzliche Gleichgewichtsstörungen führen, was bei älteren Menschen zu Stürzen führt und ihre täglichen Aktivitäten stark beeinträchtigt. Ziel dieser Studie war es daher, die Auswirkungen eines 10-wöchigen plyometrischen Trainingsprogramms auf die Gleichgewichtsfähigkeit der unteren Gliedmaßen bei älteren Menschen zu untersuchen.

Insgesamt 38 ältere Teilnehmer im Alter zwischen 65 und 89 Jahren wurden nach dem Zufallsprinzip entweder der Experimentalgruppe (N=19) oder der Kontrollgruppe (N=19) zugeordnet. Die Versuchsgruppe absolvierte dreimal pro Woche ein plyometrisches Training mit jeweils drei Runden über einen gesamten Interventionszeitraum von 10 Wochen. Die Kontrollgruppe hingegen übte im gleichen Interventionszeitraum regelmäßig Übungen aus. Vor und nach dem Trainingsprogramm wurden beide Gruppen einer Beurteilung ihrer Gleichgewichtsfähigkeiten unterzogen. Dazu gehörten der 30-sekündige Aufstehtest, der Time Up and Go Test (TUG), der Functional Reach Test (FRT) und die Explosivität der unteren Extremitäten prüfen. Zur Analyse der Daten wurde die Statistiksoftware SPSS 18.0 verwendet. Unabhängige Stichproben-T-Tests wurden verwendet, um die Ausgangswerte zwischen den beiden Gruppen zu vergleichen und die Unterschiede im 30-Sekunden-Aufstehtest, TUG, FRT und den maximalen Reaktionskraftwerten der Kraftmessplatte nach dem Eingriff zu bestimmen. T-Tests mit gepaarten Stichproben wurden durchgeführt, um Veränderungen in der Gleichgewichtsleistung vom Vortest bis zum Nachtest zu bewerten. Das statistische Signifikanzniveau (α) wurde auf 0,05 festgelegt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Nangang
      • Taipei, Nangang, Taiwan, 11572
        • Jiuzhuang Community Development Association

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Gesunde ältere Menschen im Alter von 65 bis 90 Jahren, darunter sowohl gesunde ältere Erwachsene als auch vorgebrechliche Personen.
  2. Kann Aktivitäten des täglichen Lebens selbstständig zu Hause und in der Gemeinschaft durchführen

Ausschlusskriterien:

  1. Schwere neurologische und muskuloskelettale Erkrankungen der unteren Gliedmaßen
  2. Schwere Herz-Kreislauf-Erkrankung
  3. Vestibuläres Defizit
  4. Medikamente beeinflussen oder verbessern die Gleichgewichtsfähigkeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Training plyometrischer Übungen
Hohe Knieheben, Squat-Jumps, Ausfallschritt-Cross-Jumps, Squat-Jump-Ausfallschritte und Squat-Jump-Twists sind Beispiele für plyometrische Übungen, die für ältere Erwachsene geeignet sind.
Hohe Knieheben, Squat Jumps, Longe Cross Jumps, Squat Jump Ausfallschritte und Squat Jump Twists sind Beispiele für plyometrische Übungen, die für ältere Erwachsene geeignet sind.
Aktiver Komparator: Programm für Regulierungsübungen
Das geregelte Übungsprogramm umfasst den Einsatz von Gummibändern, Qigong, Tanz u.a.
Das geregelte Übungsprogramm umfasst den Einsatz von Gummibändern, Qigong, Tanz u.a.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
30-sekündiger Sitz-Steh-Test
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 10 Wochen
1 Weisen Sie den Patienten an: (1) Setzen Sie sich in die Mitte des Stuhls. (2) Legen Sie Ihre Hände gekreuzt auf die gegenüberliegende Schulter, an die Handgelenke. (3) Stellen Sie Ihre Füße flach auf den Boden. (4) Halten Sie Ihren Rücken gerade und halten Sie Ihre Arme an Ihrer Brust. (5) Stellen Sie sich bei „Los“ ganz aufrecht hin und setzen Sie sich dann wieder hin. (6) Wiederholen Sie dies 30 Sekunden lang. 2 Beginnen Sie beim Wort „Los“ mit der Zeitmessung. Wenn der Patient zum Stehen seine Arme benutzen muss, brechen Sie den Test ab. Notieren Sie „0“ für die Zahl und den Punktestand. 3 Zählen Sie, wie oft der Patient innerhalb von 30 Sekunden vollständig aufsteht. Wenn der Patient nach Ablauf von 30 Sekunden mehr als die Hälfte seiner Standposition erreicht hat, wird dies als Stehen gezählt. 4 Notieren Sie, wie oft der Patient innerhalb von 30 Sekunden aufsteht.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 10 Wochen
Time-Up-and-Go-Test (TUG)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 10 Wochen
Die Patienten tragen ihr normales Schuhwerk und können bei Bedarf eine Gehhilfe nutzen. Beginnen Sie damit, dass sich der Patient in einem Standard-Sessel zurücklehnt und eine Linie in 3 Metern Entfernung auf dem Boden identifiziert. 1 Weisen Sie den Patienten an: Wenn ich „Los“ sage, möchte ich, dass Sie Folgendes tun: (1). Stehen Sie vom Stuhl auf. (2). Gehen Sie in Ihrem normalen Tempo zur Linie auf dem Boden. (3). Drehen. (4). Gehen Sie in Ihrem normalen Tempo zurück zum Stuhl. (5). Setzen Sie sich wieder hin.2 Beginnen Sie beim Wort „Los“ mit der Zeitmessung. 3 Stoppen Sie die Zeitmessung, nachdem sich der Patient wieder hingesetzt hat. 4 Rekordzeit.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 10 Wochen
funktioneller Reichweitentest (FRT)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 10 Wochen
Ermittlung des dynamischen Gleichgewichts. Misst im Stehen den Abstand zwischen der Länge eines ausgestreckten Arms bei maximaler Vorwärtsreichweite und gleichzeitiger Beibehaltung einer festen Stützbasis. Diese Informationen stehen im Zusammenhang mit der Sturzgefahr.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 10 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Explosivitätstest der unteren Extremitäten
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 10 Wochen
Verwendung einer Kraftmessplatte zur Analyse der Muskelkraft in den unteren Extremitäten.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 10 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Chueh-Ho Lin, PhD, Taipei Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • N202207073

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle gesammelten IPD werden auf begründete Anfrage an andere Forscher weitergegeben.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

ab August 2023

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die in dieser Studie generierten Datensätze sind auf begründete Anfrage beim entsprechenden Autor erhältlich. PO-CHENG,CHIANG wird Bewertungsanfragen entgegennehmen.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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