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플라이오메트릭 훈련이 노인의 하지 균형능력에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 8월 21일 업데이트: Taipei Medical University
플라이오메트릭 트레이닝을 이용하는 노인에 대해 노인의 하지의 폭발력 강화에 대한 연구는 거의 없다. 예를 들어, 과거 연구에서는 60세 이상 노인의 근육 수축 속도 개선에 대한 고속 및 저속 플라이오메트릭 훈련의 효과를 조사했습니다. 과거 연구에서 저속 훈련에 비해 고속 훈련은 근력을 향상시킬 수 있을 뿐만 아니라 근육 속도를 효과적으로 증가시키고 생활 기능을 향상시킬 수 있다는 연구 결과가 나왔습니다. 그러나 노년층의 하체 균형을 개선하기 위해 플라이오메트릭 훈련을 사용한 연구는 드물고 증거도 부족합니다. 따라서 본 연구의 목적은 노인의 하지 균형능력 향상을 위한 플라이오메트릭 훈련의 임상적 이점을 탐색하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

플라이오메트릭 트레이닝은 하지의 폭발력을 효과적으로 강화하기 위해 최근 큰 인기를 얻고 있는 운동법이다. 그것은 빠른 스트레칭 후 빠르고 강력한 근육 수축을 포함합니다. 이러한 유형의 훈련을 통해 신체는 운동 중 짧은 시간 동안 최대 근력을 생성할 수 있습니다. 개인이 나이가 들면 특히 하지에서 폭발력을 생성하는 능력이 감소합니다. 이러한 폭발력의 감소는 갑작스러운 균형 장애에 대한 반응성 감소로 이어져 노인의 낙상으로 이어지고 일상 활동에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 본 연구의 목적은 10주간의 플라이오메트릭 훈련 프로그램이 노인의 하지 균형 능력에 미치는 영향을 조사하는 것이었다.

65세에서 89세 사이의 총 38명의 노인 참가자가 무작위로 실험군(N=19) 또는 대조군(N=19)에 배정되었습니다. 실험군은 주 3회 플라이오메트릭 훈련을 받았고, 총 10주의 개입 기간 동안 각 세션마다 3회씩 수행했습니다. 반면 대조군은 동일한 개입 기간 동안 규칙적인 운동을 했다. 훈련 프로그램 전후에 두 그룹 모두 30초 기립 테스트, TUG(Time Up and Go Test), FRT(Functional Reach Test), 하지 폭발성 등 균형 능력을 평가하기 위한 평가를 받았습니다. 시험. 데이터 분석을 위해 SPSS 18.0 통계 소프트웨어를 사용하였다. 독립적인 샘플 t-테스트를 ​​사용하여 두 그룹 간의 기준 값을 비교하고 개입 후 30초 기립 테스트, TUG, FRT 및 힘 플레이트 최대 반력 값의 차이를 결정했습니다. 사전 테스트에서 사후 테스트까지 저울 성능의 변화를 평가하기 위해 대응 표본 t-테스트를 ​​수행했습니다. 통계적 유의 수준(α)은 0.05로 설정되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nangang
      • Taipei, Nangang, 대만, 11572
        • Jiuzhuang Community Development Association

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 65세에서 90세 사이의 건강한 노인은 건강한 노인과 허약한 사람을 모두 포함합니다.
  2. 가정과 지역사회에서 독립적으로 일상생활 활동을 수행할 수 있음

제외 기준:

  1. 하지의 중증 신경학적 및 근골격계 장애
  2. 심한 심혈관 질환
  3. 전정 결핍
  4. 약물이 균형 능력에 영향을 주거나 개선합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 플라이오메트릭 운동 훈련
하이 니 리프트, 스쿼트 점프, 런지 크로스 점프, 스쿼트 점핑 런지 및 스쿼트 점프 트위스트는 노인에게 적합한 플라이오메트릭 운동의 예입니다.
하이 니 리프트, 스쿼트 점프, 런지 크로스 점프, 스쿼트 점프 런지 및 스쿼트 점프 트위스트는 노인에게 적합한 플라이오메트릭 운동의 예입니다.
활성 비교기: 규제연습 프로그램
규제된 운동 프로그램에는 고무밴드 사용, 기공, 댄스 등이 포함됩니다.
규제 운동 프로그램에는 고무줄, 기공, 춤 등의 사용이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
30초 기립 테스트
기간: 등록부터 10주 치료 종료까지
1 환자에게 지시합니다. (1) 의자 중앙에 앉습니다. (2) 반대쪽 어깨를 교차하여 손목에 손을 놓습니다. (3) 발을 바닥에 평평하게 유지하십시오. (4) 등은 곧게 펴고 팔은 가슴에 붙입니다. (5) "이동"에서 완전히 선 자세로 일어났다가 다시 앉습니다. (6) 이것을 30초 동안 반복합니다. 2 "시작"이라는 단어에서 시간 측정을 시작합니다. 환자가 서기 위해 팔을 사용해야 하는 경우 테스트를 중지합니다. 숫자와 점수에 대해 "0"을 기록합니다. 3 환자가 30초 동안 완전히 서 있는 자세를 취하는 횟수를 세십시오. 30초가 경과했을 때 환자가 반쯤 서 있으면 서 있는 것으로 간주한다. 4 환자가 30초 동안 서 있는 횟수를 기록합니다.
등록부터 10주 치료 종료까지
TUG(타임 업 앤 고 테스트)
기간: 등록부터 10주 치료 종료까지
환자는 일반 신발을 착용하고 필요한 경우 보행 보조기를 사용할 수 있습니다. 환자를 표준 팔걸이 의자에 뒤로 앉히고 바닥에서 3미터 또는 10피트 떨어진 선을 식별하는 것으로 시작합니다. 1 환자에게 다음과 같이 지시합니다. "가라"라고 말하면 다음과 같이 하십시오. (1). 의자에서 일어나십시오. (2). 평소 속도로 바닥에 있는 라인까지 걸어가세요. (삼). 회전하다. (4). 정상적인 속도로 의자로 돌아갑니다. (5). 다시 앉으세요.2 "Go"라는 단어에서 타이밍을 시작하십시오. 3 환자가 다시 앉은 후 타이밍을 멈춥니다. 4 기록 시간.
등록부터 10주 치료 종료까지
기능 도달 테스트(FRT)
기간: 등록부터 10주 치료 종료까지
동적 균형 확인. 서 있을 때 고정된 지지 기반을 유지하면서 최대 전방 도달 거리에서 뻗은 팔 길이 사이의 거리를 측정합니다. 이 정보는 넘어질 위험과 관련이 있습니다.
등록부터 10주 치료 종료까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하지 폭발성 테스트
기간: 등록부터 10주 치료 종료까지
힘판을 사용하여 하지의 근력을 분석합니다.
등록부터 10주 치료 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Chueh-Ho Lin, PhD, Taipei Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 14일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • N202207073

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

수집된 모든 IPD는 합당한 요청이 있는 경우 다른 연구자들과 공유됩니다.

IPD 공유 기간

2023년 8월부터

IPD 공유 액세스 기준

본 연구에서 생성된 데이터 세트는 합당한 요청 시 해당 작성자에게 제공됩니다. PO-CHENG,CHIANG은 검토 요청을 받게 됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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