医学生の根性、回復力、ストレスに関する小規模プロセス グループの結果
2023年8月15日 更新者：Edie Sperling、Western University of Health Sciences
医学生の根性、回復力、ストレスに関する小規模プロセス グループの結果: 準実験的なパイロット研究
燃え尽き症候群や精神疾患の発生率は医学部入学の非常に早い段階で始まり、研修期間中ずっと高い状態が続きます。
医学生は多量のストレスにさらされており、それが慢性化することが多く、学生、研修医、医師として身体的および心理的問題を引き起こす可能性があります。
医学生の慢性的なストレスや燃え尽き症候群は新しい現象ではありませんが、最近の研究では医学生のメンタルヘルスの悪化が浮き彫りになっており、4分の3もの学生が精神的不調を報告しています。
燃え尽き症候群を軽減し、医学生のメンタルヘルスの改善を支援する方法を見つけることが重要です。
この準実験的研究は、前臨床医学生の小さなプロセス グループと対照グループのストレス、回復力、根性への影響を評価することを目的としていました。
調査の概要
詳細な説明
研究者らは、医学生1年生と2年生の自己認識、マインドフルネス、回復力を向上させることを目的とした、精神科医が主導する1年間にわたる小規模なプロセスのグループ介入の効果を評価した。
学生はプロセスグループに参加することを自己選択し、同じ数が残りの前臨床学生集団から対照としてランダムに採用されました。
グループを主導した精神科医は、研究への学生の参加について知らされていなかった。
プロセスグループとコントロールグループの生徒は、2022年9月に知覚ストレススケール、コナー・デイビッドソンレジリエンススケール、グリットスケールを用いて調査され、9か月と25回のセッション後の学年度終了後の2023年5月にも再度調査された。
統計分析は R Studio で行われました。
バンデューラの自己効力感理論は、研究を概念化するために使用されました。
募集とデータ収集は電子メールで行われました。
この介入には、精神力学的プロセス、グループ力学理論、認知行動療法、弁証法的行動療法、境界線、共感のガイド付き探索が含まれます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
16
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oregon
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Lebanon、Oregon、アメリカ、97355
- College of Osteopathic Medicine of the Pacific - Northwest
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 参加者はパシフィック北西オステオパシー医科大学に在籍している学生である必要があります。
- 参加者は医学部の 1 年生または 2 年生である必要があります
- 参加者は18歳以上である必要があります
- 参加者は介入グループまたは対照グループのいずれかを自分で選択する必要があります
- 参加者はインフォームドコンセントに署名する必要があります
除外基準:
- 学生が年度中に LOA に入る場合、データは除外されます。
- 学生が 25 回の小グループ セッションのうち少なくとも 12 回に参加しない場合、データは除外されます。
- 学生がインフォームドコンセントを与えていない
- 学生はいつでも同意を撤回します
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：プロセスグループ
医学生は精神科医が率いる小規模なプロセスグループに登録しました。
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医学生プロセス グループは、学生が精神力動プロセスのガイド付き探索を通じて自己認識を高めるためのスペースとして機能しました。
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介入なし：対照群
小規模プロセス グループに登録されていない、同じコホートの医学生。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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知覚ストレススケール-14
時間枠：34週間
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ストレスは 0 ～ 56 のスケールで測定されます。数値が大きいほどストレスが大きいことを意味します。
14 の質問はそれぞれ、0 = まったくない、1 = ほとんどない、2 = 時々、3 = かなり頻繁に、4 = 非常に頻繁に、0 ～ 4 のスケールで評価されます。
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34週間
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コナー・デイビッドソン レジリエンス スケール-25
時間枠：34週間
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レジリエンスはこの 25 項目のスケールで測定され、数値が高いほどレジリエンスが高いことを意味します。
スコアの範囲は 0 ～ 100 です。
各項目には 0 ～ 4 のアンカーがあります。
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34週間
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グリットスケール
時間枠：34週間
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グリットの測定には、オリジナルの 12 項目グリット スケールが使用されました。各項目は 1 ～ 5 で評価され、スコアが合計されて 12 で除算されるため、最終スコアは 1 ～ 5 になります。
スコアが高いほど、根性が高いことを意味します。
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34週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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投薬または診断の変更
時間枠：34週間
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抗うつ薬、抗不安薬、その他のメンタルヘルス薬の変更、またははい/いいえの 2 段階スケールでの診断。
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34週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Edie L Sperling, DPT、Western University of Health Sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月24日
一次修了 (実際)
2023年5月30日
研究の完了 (実際)
2023年5月30日
試験登録日
最初に提出
2023年7月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月15日
最初の投稿 (実際)
2023年8月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月15日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
すべての匿名化された人口統計データと結果データは、オープンアクセスのデータ リポジトリで共有されます。
IPD 共有時間枠
研究プロトコルと SAP は結果とともに共有されます。
インフォームド・コンセントはここで共有されます。
IPD 共有アクセス基準
オープンアクセス。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。