Результаты небольшой группы по изучению упорства, устойчивости и стресса студентов-медиков
15 августа 2023 г. обновлено: Edie Sperling, Western University of Health Sciences
Результаты небольшой группы по изучению упорства, устойчивости и стресса студентов-медиков: квазиэкспериментальное пилотное исследование
Частота выгорания и психических расстройств начинается очень рано в медицинской школе и остается высокой на протяжении всего обучения.
Студенты-медики испытывают сильный стресс, который часто становится хроническим и может привести как к физическим, так и психологическим проблемам как у студента, ординатора, так и у врача.
Хронический стресс и выгорание у студентов-медиков не являются новым явлением, но недавние исследования выявили ухудшение психического здоровья студентов-медиков: около трех четвертей студентов сообщают о психических расстройствах.
Крайне важно найти способы уменьшить выгорание и помочь улучшить психическое здоровье студентов-медиков.
Это квазиэкспериментальное исследование было направлено на оценку влияния небольшой группы студентов-медиков по сравнению с контрольной группой доклинических студентов-медиков на их стресс, устойчивость и выдержку.
Обзор исследования
Подробное описание
Исследователи оценили эффекты продолжавшегося в течение года вмешательства в небольших группах под руководством психиатра, целью которого было улучшение самосознания, внимательности и устойчивости у студентов-медиков первого и второго курсов.
Студенты самостоятельно отбирались в группу процесса, и такое же количество было случайным образом выбрано в качестве контрольной группы из остальной части доклинических студентов.
Психиатр, возглавлявший группы, не знал об участии студентов в исследовании.
Студенты основной и контрольной групп были опрошены с использованием шкалы воспринимаемого стресса, шкалы устойчивости Коннора-Дэвидсона и шкалы выдержки в сентябре 2022 года, а затем снова через девять месяцев и 25 занятий, в мае 2023 года, после учебного года.
Статистический анализ проводился с помощью R Studio.
Теория самоэффективности Бандуры была использована для концептуализации исследования.
Набор персонала осуществлялся по электронной почте, как и сбор данных.
Вмешательство включало управляемое исследование психодинамического процесса, теорию групповой динамики, когнитивно-поведенческую терапию, диалектическую поведенческую терапию, границы и эмпатию.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
16
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Oregon
-
Lebanon, Oregon, Соединенные Штаты, 97355
- College of Osteopathic Medicine of the Pacific - Northwest
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Участник должен быть зачисленным студентом Колледжа остеопатической медицины Тихоокеанского Северо-Западного региона.
- Участник должен учиться на первом или втором курсе медицинской школы.
- Участнику должно быть не менее 18 лет.
- Участник должен самостоятельно выбрать группу вмешательства или контрольную группу.
- Участник должен подписать информированное согласие
Критерий исключения:
- Данные будут исключены, если учащийся будет проходить LOA в течение года.
- Данные будут исключены, если учащийся не посетит минимум 12 из 25 занятий в малых группах.
- Студент не дает информированного согласия
- Студент отзывает согласие в любое время
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа процессов
Студенты-медики зачислились в небольшую процессуальную группу под руководством психиатра.
|
Группа процессов для студентов-медиков служила местом, где студенты могли повысить самосознание посредством управляемого исследования психодинамических процессов.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Студенты-медики из той же когорты, не вошедшие в малую процессуальную группу.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала воспринимаемого стресса-14
Временное ограничение: 34 недели
|
Стресс измеряется по шкале от 0 до 56; большее число означает больший стресс.
Каждый из 14 вопросов оценивается по шкале от 0 до 4: 0 = никогда, 1 = почти никогда, 2 = иногда, 3 = довольно часто, 4 = очень часто.
|
34 недели
|
|
Шкала устойчивости Коннора-Дэвидсона-25
Временное ограничение: 34 недели
|
Устойчивость измеряется по этой шкале из 25 пунктов, где более высокие цифры означают большую устойчивость.
Оценка может варьироваться от 0 до 100.
Каждый элемент имеет якоря от 0 до 4.
|
34 недели
|
|
Шкала твердости
Временное ограничение: 34 недели
|
Для измерения выдержки использовалась первоначальная шкала выдержки из 12 пунктов; каждому пункту присваивается рейтинг от 1 до 5, затем баллы суммируются и делятся на 12, поэтому окончательный балл составляет от 1 до 5.
Более высокие баллы означают больше упорства.
|
34 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение лекарства или диагноза
Временное ограничение: 34 недели
|
Изменение антидепрессивных, успокаивающих или других лекарств для психического здоровья или диагнозов по бинарной шкале «да/нет».
|
34 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Edie L Sperling, DPT, Western University of Health Sciences
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 июня 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 мая 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 мая 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 1902099
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Все анонимизированные демографические данные и данные о результатах будут размещены в хранилище данных с открытым доступом.
Сроки обмена IPD
Протокол исследования и SAP будут предоставлены вместе с результатами.
Информированное согласие опубликовано здесь.
Критерии совместного доступа к IPD
Открытый доступ.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .