Lääketieteen opiskelijoiden jyrkkyyttä, kestävyyttä ja stressiä käsittelevän pienen prosessiryhmän tulokset
tiistai 15. elokuuta 2023 päivittänyt: Edie Sperling, Western University of Health Sciences
Lääketieteen opiskelijoiden jyrkkyyttä, kestävyyttä ja stressiä käsittelevän pienen prosessiryhmän tulokset: lähes kokeellinen pilottitutkimus
Uupumuksen ja mielenterveyden sairauksien ilmaantuvuus alkaa hyvin varhaisessa lääketieteellisessä koulussa ja on edelleen korkea koko harjoittelun ajan.
Lääketieteen opiskelijat ovat suuressa stressissä, joka usein muuttuu krooniseksi ja voi johtaa sekä fyysisiin että psyykkisiin ongelmiin opiskelijana, asukkaana ja lääkärinä.
Krooninen stressi ja työuupumus lääketieteen opiskelijoilla eivät ole uusi ilmiö, mutta viimeaikaiset tutkimukset ovat korostaneet lääketieteen opiskelijoiden mielenterveyden heikkenemistä, sillä jopa kolme neljäsosaa opiskelijoista ilmoittaa mielenterveysongelmista.
On elintärkeää löytää keinoja vähentää työuupumusta ja auttaa parantamaan lääketieteen opiskelijoiden mielenterveyttä.
Tämän näennäisen kokeellisen tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida pienen prosessiryhmän ja prekliinisen lääketieteen opiskelijoiden kontrolliryhmän vaikutusta stressiin, kestävyyteen ja karkeuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat arvioivat vuoden kestäneen psykiatrin johtaman pienprosessiryhmän interventiovaikutuksia, joilla pyrittiin parantamaan ensimmäisen ja toisen vuoden lääketieteen opiskelijoiden itsetietoisuutta, mindfulnessia ja resilienssiä.
Opiskelijat valittiin itse prosessiryhmään, ja sama määrä rekrytoitiin satunnaisesti kontrolleiksi muusta prekliinisestä opiskelijakunnasta.
Ryhmiä johtanut psykiatri oli sokeutunut opiskelijoiden osallistumiselle tutkimukseen.
Prosessi- ja kontrolliryhmien opiskelijoille tehtiin Perceived Stress Scale, Connor-Davidson Resilience Scale ja Grit Scale -kysely syyskuussa 2022 ja uudelleen yhdeksän kuukauden ja 25 istunnon jälkeen toukokuussa 2023, lukuvuoden jälkeen.
Tilastollinen analyysi tehtiin R Studiolla.
Banduran itsetehokkuuden teoriaa käytettiin tutkimuksen käsitteellistämiseen.
Rekrytointi tehtiin sähköpostitse, samoin kuin tiedonkeruu.
Interventio sisälsi ohjattua psykodynaamisen prosessin tutkimista, ryhmädynaamista teoriaa, kognitiivista käyttäytymisterapiaa, dialektista käyttäytymisterapiaa, rajoja ja empatiaa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
16
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Oregon
-
Lebanon, Oregon, Yhdysvallat, 97355
- College of Osteopathic Medicine of the Pacific - Northwest
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujan on oltava Tyynenmeren-NW:n Osteopaattisen lääketieteen Collegen opiskelija
- Osallistujan tulee olla lääketieteellisen korkeakoulun ensimmäinen tai toinen vuosi
- Osallistujan tulee olla vähintään 18-vuotias
- Osallistujan on valittava itse joko interventioryhmään tai kontrolliryhmään
- Osallistujan tulee allekirjoittaa tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Tietoja ei oteta huomioon, jos opiskelija lähtee LOA:han vuoden aikana
- Tietoja ei oteta huomioon, jos opiskelija ei osallistu vähintään 12:een 25 pienryhmäistunnosta
- Opiskelija ei anna tietoista suostumusta
- Opiskelija peruuttaa suostumuksensa milloin tahansa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Prosessiryhmä
Lääketieteen opiskelijat ilmoittautuivat psykiatrin johtamaan pieneen prosessiryhmään.
|
Lääkäriopiskelijoiden prosessiryhmä toimi tilana opiskelijoille lisätä itsetietoisuutta psykodynaamisten prosessien ohjatun tutkimisen kautta.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Lääketieteen opiskelijat samoista kohortteista, jotka eivät ole ilmoittautuneet pieneen prosessiryhmään.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koetun stressin asteikko-14
Aikaikkuna: 34 viikkoa
|
Stressi mitattuna asteikolla 0-56; suurempi luku tarkoittaa enemmän stressiä.
Jokainen 14 kysymyksestä mitataan asteikolla 0-4 0 = ei koskaan, 1 = lähes koskaan, 2 = joskus, 3 = melko usein, 4 = hyvin usein.
|
34 viikkoa
|
|
Connor-Davidsonin sietokykyasteikko 25
Aikaikkuna: 34 viikkoa
|
Resilienssiä mitataan tällä 25 kohdan asteikolla, ja korkeammat luvut tarkoittavat parempaa joustavuutta.
Pisteet voivat vaihdella välillä 0-100.
Jokaisella esineellä on ankkurit 0-4.
|
34 viikkoa
|
|
Grit Scale
Aikaikkuna: 34 viikkoa
|
Alkuperäistä 12 kohdan karkeusasteikkoa käytettiin karkeuden mittaamiseen; jokainen kohta saa arvosanan 1-5, sitten pisteet lasketaan yhteen ja jaetaan 12:lla, joten lopullinen pistemäärä on välillä 1-5.
Korkeammat pisteet tarkoittavat enemmän karkeutta.
|
34 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lääkityksen tai diagnoosin muutos
Aikaikkuna: 34 viikkoa
|
Muutos masennus-, ahdistuneisuus- tai muissa mielenterveyslääkkeissä tai diagnoosissa binaarisella kyllä/ei-asteikolla.
|
34 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Edie L Sperling, DPT, Western University of Health Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 24. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 31. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 22. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 22. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1902099
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikki anonymisoidut demografiset ja tulostiedot jaetaan avoimessa tietovarastossa.
IPD-jaon aikakehys
Tutkimusprotokolla ja SAP jaetaan tulosten kanssa.
Tietoinen suostumus jaetaan täällä.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Avoin pääsy.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .