- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06003920
Resultater af en lille procesgruppe om medicinstuderendes grus, robusthed og stress
15. august 2023 opdateret af: Edie Sperling, Western University of Health Sciences
Resultater af en lille procesgruppe om medicinstuderendes grus, modstandsdygtighed og stress: en kvasi-eksperimentel pilotundersøgelse
Forekomsten af udbrændthed og psykisk sygdom begynder meget tidligt i medicinstudiet og fortsætter med at være høj under hele uddannelsen.
Medicinstuderende er under høje mængder af stress, som ofte bliver kronisk og kan føre til både fysiske og psykiske problemer som studerende, beboer og læge.
Kronisk stress og udbrændthed hos medicinstuderende er ikke et nyt fænomen, men nyere forskning har fremhævet medicinstuderendes forværrede mentale sundhed, hvor hele tre fjerdedele af de studerende rapporterer psykisk sygdom.
Det er afgørende, at der findes måder at reducere udbrændthed og hjælpe med at forbedre medicinstuderendes mentale sundhed.
Denne kvasi-eksperimentelle undersøgelse havde til formål at vurdere effekten af en lille procesgruppe versus en kontrolgruppe af prækliniske medicinstuderende på deres stress, modstandsdygtighed og grus.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Efterforskerne vurderede virkningerne af en årelang lille procesgruppeintervention, ledet af en psykiater, som havde til formål at forbedre selvbevidsthed, mindfulness og modstandskraft hos lægestuderende på første og andet år.
Studerende blev selvvalgt i procesgruppen, og det samme antal blev tilfældigt rekrutteret som kontroller fra resten af den prækliniske elevgruppe.
Psykiateren, der ledede grupperne, blev blindet over for studerendes deltagelse i undersøgelsen.
Studerende i proces- og kontrolgrupperne blev undersøgt med Perceived Stress Scale, Connor-Davidson Resilience Scale og Grit Scale i september 2022 og igen efter ni måneder og 25 sessioner i maj 2023 efter det akademiske år.
Statistisk analyse blev udført med R Studio.
Banduras teori om self-efficacy blev brugt til at konceptualisere undersøgelsen.
Rekruttering skete via e-mail, ligesom dataindsamlingen skete.
Interventionen omfattede guidet udforskning af den psykodynamiske proces, gruppedynamisk teori, kognitiv adfærdsterapi, dialektisk adfærdsterapi, grænser og empati.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
16
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Oregon
-
Lebanon, Oregon, Forenede Stater, 97355
- College of Osteopathic Medicine of the Pacific - Northwest
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltageren skal være en tilmeldt studerende ved College of Osteopathic Medicine of the Pacific-NW
- Deltageren skal være på deres første eller andet år på medicinsk skole
- Deltager skal være mindst 18 år
- Deltageren skal selv vælge til enten interventionsgruppen eller kontrolgruppen
- Deltager skal underskrive informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Data vil blive udelukket, hvis en studerende går på en LOA i løbet af året
- Data vil blive udelukket, hvis en studerende ikke deltager i mindst 12 ud af 25 små gruppesessioner
- Eleven giver ikke informeret samtykke
- Eleven trækker samtykke til enhver tid tilbage
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Procesgruppe
Medicinstuderende meldte sig ind i den lille procesgruppe, ledet af psykiater.
|
Medicinstuderendes procesgruppe fungerede som et rum for studerende til at opnå øget selvindsigt gennem guidet udforskning af de psykodynamiske processer.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Medicinstuderende fra samme årgange, ikke optaget i den lille procesgruppe.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opfattet stressskala-14
Tidsramme: 34 uger
|
Stress målt på en 0-56 skala; højere tal betyder mere stress.
Hvert af de 14 spørgsmål måles på en 0-4 skala fra 0 = Aldrig, 1 = Næsten Aldrig, 2 = Nogle gange, 3 = Rimelig ofte, 4 = Meget ofte.
|
34 uger
|
|
Connor-Davidson Resilience Scale-25
Tidsramme: 34 uger
|
Resiliens måles på denne 25-elementskala, hvor højere tal betyder mere modstandsdygtighed.
Scoren kan variere mellem 0 og 100.
Hver vare har ankre fra 0-4.
|
34 uger
|
|
Kornskalaen
Tidsramme: 34 uger
|
Den originale kornskala med 12 punkter blev brugt til at måle korn; hvert emne bedømmes til 1-5, hvorefter scores summeres og divideres med 12, så den endelige score er mellem 1-5.
Højere score betyder mere grus.
|
34 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Medicin eller diagnoseændring
Tidsramme: 34 uger
|
Ændring i anti-depression, anti-angst eller anden mental sundhed medicin eller diagnoser på en binær ja/nej skala.
|
34 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Edie L Sperling, DPT, Western University of Health Sciences
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
24. juni 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. maj 2023
Studieafslutning (Faktiske)
30. maj 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. juli 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. august 2023
Først opslået (Faktiske)
22. august 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. august 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. august 2023
Sidst verificeret
1. august 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 1902099
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Alle anonymiserede demografiske data og resultatdata vil blive delt i et datalager med åben adgang.
IPD-delingstidsramme
Studieprotokol og SAP vil blive delt med resultater.
Informeret samtykke deles her.
IPD-delingsadgangskriterier
Åben adgang.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Procesgruppe
-
Abbott NutritionAfsluttetGastrointestinal toleranceForenede Stater
-
University College Hospital GalwayThe Association of Surgeons in TrainingAfsluttetUddannelse, MedicinDet Forenede Kongerige
-
Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training...Afsluttet
-
VA Office of Research and DevelopmentAfsluttetKirurgi | Kolecystektomi, laparoskopisk | Artroplastik, udskiftning, hofte | Prostatektomi | Endarterektomi, carotisForenede Stater
-
CooperVision International Limited (CVIL)Afsluttet
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceAfsluttetDegenerativ lumbal spinal stenose | Neurologisk intermitterende ClaudicationFrankrig
-
University of PennsylvaniaNew York State Department of Health; Centers for Medicare and Medicaid...AfsluttetDiabetes forebyggelseForenede Stater
-
Merck Sharp & Dohme LLCAfsluttet
-
China-Japan Friendship HospitalRekruttering
-
Merck Sharp & Dohme LLCAfsluttet