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イスラム教の祝日中のホリデーシーズンの体重変化

2023年8月16日 更新者:Zeynep Goktas、Hacettepe University

イスラム教の祝日中のホリデーシーズンの体重変化と運動が体重と体組成に及ぼす影響

この研究には、定期的に運動をしている30名と運動をしていない33名が参加しました。 食事記録は、ホリデーシーズン前、ラマダン前、ラマダン中、ラマダン祭中、ラマダン祭後(イード・アル・アドハー期間を含む)の5回収集されました。 人体測定は休日の前後に行われました。最初はラマダン前、もう 1 回はイード アルアドハー後に行われました。 両方のグループの身体活動を記録しました。運動をしない人はラマダン前に 1 回、運動する人は 2 回(運動日と休息日)行いました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究の目的は、ホリデーシーズン中の栄養素消費量の変化を測定し、このシーズンの終わりにおける運動している人と運動していない人の体重、体組成、血圧の変化を評価することです。 アメリカ合衆国では、ホリデー シーズンは感謝祭と元旦の間の期間です。 トルコでは、ホリデーシーズンはラマダンの祝日と犠牲の祝日の間の期間として定義されます。 定期的に運動をする合計 30 名と運動をしない 33 名が研究に参加しました。 この研究では、参加者から 3 日間の食物摂取記録が 5 回採取されました。ホリデーシーズン前、ラマダン前、ラマダン中、ラマダン祭中、ラマダン祭後、イードアルアドハー期間中。 参加者の人体計測値は休暇の前後に測定されました。 最初の測定はラマダン前に行われ、2 番目の測定はイード・アル・犠牲祭の後に行われました。 身体活動は、ラマダン前の期間に、運動していない参加者については 1 回、運動している参加者については運動日と休息日に 2 回記録されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

63

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06100
        • Hacettepe University Nutrition and Dietetics Department

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、ジムやアートスタジオを含む地域活動センターから掲示板のアナウンスで募集された。

説明

包含基準:

  • 年齢は20歳から45歳まで
  • 体格指数 (BMI) が 18.5 ~ 40.0kg/m2 の範囲
  • イスラム教のホリデーシーズンを観察します。

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中の女性
  • 1型または2型糖尿病、あらゆる種類の癌、心血管疾患などの慢性代謝疾患
  • 過去 3 か月で 5kg の体重増加または減少
  • 体重を減らす計画を立てている、または特定の食事療法に従う
  • 週に 300 分以上の運動をする
  • 体重や体組成に影響を与える可能性のある薬の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
定期的に運動する人
定期的な運動者のグループには、世界保健機関の基準に従って週に少なくとも 150 分の運動を行う個人が含まれます。
1週間に少なくとも150分の運動をする
運動をしない人
非運動者のグループには、定期的に運動する習慣がない人が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重
時間枠:4ヶ月
体重測定
4ヶ月
体脂肪率
時間枠:4ヶ月
生体電気インピーダンス分析による体脂肪率の測定
4ヶ月
食事摂取量
時間枠:4ヶ月
24 時間の食事想起アンケートが研究者によって実施されました。
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Zeynep Goktas, PhD、Hacettepe University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年5月1日

一次修了 (実際)

2016年12月15日

研究の完了 (実際)

2017年3月15日

試験登録日

最初に提出

2023年8月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月16日

最初の投稿 (実際)

2023年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月16日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GO 16/307

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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