Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lomakauden painonmuutos islamilaisten lomien aikana

keskiviikko 16. elokuuta 2023 päivittänyt: Zeynep Goktas, Hacettepe University

Lomakauden painonmuutos islamilaisten lomien aikana ja harjoituksen vaikutus kehon painoon ja kehon koostumukseen

Tutkimukseen osallistui 30 säännöllisesti kuntoilijaa ja 33 ei-liikkujaa. Ruokatietueita kerättiin viisi kertaa: ennen lomakautta, ennen Ramadania, Ramadanin aikana, Ramadan-juhlan aikana ja Ramadan-juhlan jälkeen, mukaan lukien Eid al-Adha -kausi. Antropometriset mittaukset tehtiin ennen ja jälkeen lomien: aluksi ennen ramadania ja uudelleen Eid al-Adhan jälkeen. Fyysinen aktiivisuus kirjattiin molemmille ryhmille: kerran ennen ramadania ei-harjoitteleville ja kahdesti (liikunta- ja lepopäivinä) kuntoilijoille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää ravintoaineiden kulutuksen muutoksia lomakauden aikana sekä arvioida liikkuvien ja kuntoilemattomien painon, kehon koostumuksen ja verenpaineen muutoksia tämän kauden lopussa. Yhdysvalloissa lomakausi on kiitospäivän ja uudenvuodenpäivän välinen aika. Turkissa lomakausi määritellään ramadanin ja uhrijuhlan väliseksi ajanjaksoksi. Tutkimukseen osallistui yhteensä 30 säännöllisesti liikunnallista henkilöä ja 33 ei liikuntaa. Tässä tutkimuksessa osallistujilta otettiin 3 päivän ruoankulutustiedot viisi kertaa; ennen lomakautta, ennen Ramadania, Ramadanin aikana, Ramadan-juhlan aikana, Ramadan-juhlan jälkeen ja Eid al-Adhan aikana. Osallistujien antropometriset mitat mitattiin ennen ja jälkeen lomien. Ensimmäinen mittaus tehtiin ennen ramadania ja toinen Eid al-Adhan jälkeen. Fyysinen aktiivisuus kirjattiin Ramadania edeltävänä aikana, kerran ei-harjoittaneille ja kahdesti harjoitteleville, liikunta- ja lepopäivinä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

63

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06100
        • Hacettepe University Nutrition and Dietetics Department

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat rekrytoitiin ilmoitustaululla paikallisesta toimintakeskuksesta, johon kuuluu kuntosali ja taidestudiot.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 20-45 vuotta
  • Painoindeksi (BMI) välillä 18,5-40,0 kg/m2
  • Islamilaisen lomakauden tarkkailu.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana oleville tai imettäville naisille
  • Krooniset aineenvaihduntasairaudet, mukaan lukien tyypin 1 tai tyypin 2 diabetes, minkä tahansa tyyppiset syövät, sydän- ja verisuonisairaudet
  • 5 kg painon nousu tai pudotus viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Laihdutuksen suunnittelu tai tietyn ruokavalion noudattaminen
  • Harjoittelu >300min/viikko
  • Lääkkeiden käyttö, joka saattaa vaikuttaa kehon painoon tai koostumukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Säännölliset harjoitukset
Säännöllisesti harrastavien ryhmään kuuluvat henkilöt, jotka harrastavat vähintään 150 minuuttia liikuntaa viikossa Maailman terveysjärjestön kriteerien mukaan.
Vähintään 150 minuuttia liikuntaa viikossa
Ei-harjoittelijat
Harrastamattomien ryhmään kuuluvat henkilöt, joilla ei ole tapaa harrastaa säännöllistä liikuntaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehon paino
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Kehon painon mittaukset
4 kuukautta
Kehon rasvaprosentti
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Kehon rasvaprosentti mitattuna biosähköisellä impedanssianalyysillä
4 kuukautta
Ruokavalion saanti
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Tutkijat suorittivat 24 tunnin ruokavalion palautuskyselyitä.
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Zeynep Goktas, PhD, Hacettepe University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GO 16/307

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa