- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06004193
Lomakauden painonmuutos islamilaisten lomien aikana
keskiviikko 16. elokuuta 2023 päivittänyt: Zeynep Goktas, Hacettepe University
Lomakauden painonmuutos islamilaisten lomien aikana ja harjoituksen vaikutus kehon painoon ja kehon koostumukseen
Tutkimukseen osallistui 30 säännöllisesti kuntoilijaa ja 33 ei-liikkujaa.
Ruokatietueita kerättiin viisi kertaa: ennen lomakautta, ennen Ramadania, Ramadanin aikana, Ramadan-juhlan aikana ja Ramadan-juhlan jälkeen, mukaan lukien Eid al-Adha -kausi.
Antropometriset mittaukset tehtiin ennen ja jälkeen lomien: aluksi ennen ramadania ja uudelleen Eid al-Adhan jälkeen.
Fyysinen aktiivisuus kirjattiin molemmille ryhmille: kerran ennen ramadania ei-harjoitteleville ja kahdesti (liikunta- ja lepopäivinä) kuntoilijoille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää ravintoaineiden kulutuksen muutoksia lomakauden aikana sekä arvioida liikkuvien ja kuntoilemattomien painon, kehon koostumuksen ja verenpaineen muutoksia tämän kauden lopussa.
Yhdysvalloissa lomakausi on kiitospäivän ja uudenvuodenpäivän välinen aika.
Turkissa lomakausi määritellään ramadanin ja uhrijuhlan väliseksi ajanjaksoksi.
Tutkimukseen osallistui yhteensä 30 säännöllisesti liikunnallista henkilöä ja 33 ei liikuntaa.
Tässä tutkimuksessa osallistujilta otettiin 3 päivän ruoankulutustiedot viisi kertaa; ennen lomakautta, ennen Ramadania, Ramadanin aikana, Ramadan-juhlan aikana, Ramadan-juhlan jälkeen ja Eid al-Adhan aikana.
Osallistujien antropometriset mitat mitattiin ennen ja jälkeen lomien.
Ensimmäinen mittaus tehtiin ennen ramadania ja toinen Eid al-Adhan jälkeen.
Fyysinen aktiivisuus kirjattiin Ramadania edeltävänä aikana, kerran ei-harjoittaneille ja kahdesti harjoitteleville, liikunta- ja lepopäivinä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
63
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06100
- Hacettepe University Nutrition and Dietetics Department
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujat rekrytoitiin ilmoitustaululla paikallisesta toimintakeskuksesta, johon kuuluu kuntosali ja taidestudiot.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 20-45 vuotta
- Painoindeksi (BMI) välillä 18,5-40,0 kg/m2
- Islamilaisen lomakauden tarkkailu.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana oleville tai imettäville naisille
- Krooniset aineenvaihduntasairaudet, mukaan lukien tyypin 1 tai tyypin 2 diabetes, minkä tahansa tyyppiset syövät, sydän- ja verisuonisairaudet
- 5 kg painon nousu tai pudotus viimeisen 3 kuukauden aikana
- Laihdutuksen suunnittelu tai tietyn ruokavalion noudattaminen
- Harjoittelu >300min/viikko
- Lääkkeiden käyttö, joka saattaa vaikuttaa kehon painoon tai koostumukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Säännölliset harjoitukset
Säännöllisesti harrastavien ryhmään kuuluvat henkilöt, jotka harrastavat vähintään 150 minuuttia liikuntaa viikossa Maailman terveysjärjestön kriteerien mukaan.
|
Vähintään 150 minuuttia liikuntaa viikossa
|
|
Ei-harjoittelijat
Harrastamattomien ryhmään kuuluvat henkilöt, joilla ei ole tapaa harrastaa säännöllistä liikuntaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kehon paino
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Kehon painon mittaukset
|
4 kuukautta
|
|
Kehon rasvaprosentti
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Kehon rasvaprosentti mitattuna biosähköisellä impedanssianalyysillä
|
4 kuukautta
|
|
Ruokavalion saanti
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Tutkijat suorittivat 24 tunnin ruokavalion palautuskyselyitä.
|
4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Zeynep Goktas, PhD, Hacettepe University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. joulukuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. maaliskuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 16. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 22. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 22. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GO 16/307
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .