- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06004193
Gewichtsveränderung während der Feiertage während der islamischen Feiertage
16. August 2023 aktualisiert von: Zeynep Goktas, Hacettepe University
Gewichtsveränderung während der Feiertage während islamischer Feiertage und Auswirkung von Bewegung auf Körpergewicht und Körperzusammensetzung
An der Studie nahmen 30 regelmäßige Sportler und 33 Nicht-Sportler teil.
Lebensmittelaufzeichnungen wurden fünf Mal erfasst: vor der Feiertagszeit, vor dem Ramadan, während des Ramadan, während des Ramadan-Festes und nach dem Ramadan-Fest, einschließlich der Eid al-Adha-Zeit.
Anthropometrische Messungen wurden vor und nach den Feiertagen durchgeführt: zunächst vor dem Ramadan und erneut nach Eid al-Adha.
Die körperliche Aktivität wurde für beide Gruppen aufgezeichnet: einmal vor dem Ramadan für Nicht-Sportler und zweimal (an Trainings- und Ruhetagen) für Sportler.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Veränderungen des Nährstoffverbrauchs während der Ferienzeit zu bestimmen und die Veränderungen des Körpergewichts, der Körperzusammensetzung und des Blutdrucks von trainierenden und nicht trainierenden Personen am Ende dieser Saison zu bewerten.
In den Vereinigten Staaten von Amerika ist die Ferienzeit die Zeit zwischen Thanksgiving und Neujahr.
In der Türkei ist die Feiertagszeit der Zeitraum zwischen dem Ramadan-Fest und dem Opferfest.
An der Studie nahmen insgesamt 30 Personen teil, die regelmäßig Sport treiben, und 33 Personen, die keinen Sport treiben.
In dieser Studie wurden von den Teilnehmern fünfmal dreitägige Aufzeichnungen über den Lebensmittelverzehr erstellt; vor der Feiertagszeit, vor dem Ramadan, während des Ramadan, während des Ramadan-Festes, nach dem Ramadan-Fest und während der Eid al-Adha-Zeit.
Die anthropometrischen Maße der Teilnehmer wurden vor und nach den Ferien gemessen.
Die erste Messung wurde vor dem Ramadan und die zweite nach Eid al-Adha durchgeführt.
Die körperliche Aktivität wurde in der Zeit vor dem Ramadan erfasst, einmal für Teilnehmer, die keinen Sport trieben, und zweimal für Teilnehmer, die Sport trieben, und zwar an Trainings- und Ruhetagen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
63
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Ankara, Truthahn, 06100
- Hacettepe University Nutrition and Dietetics Department
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Teilnehmer wurden per Aushang aus einem örtlichen Aktivitätszentrum rekrutiert, zu dem auch ein Fitnessstudio und Kunstateliers gehören.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 20 und 45 Jahren
- Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18,5 und 40,0 kg/m2
- Beobachtung der islamischen Feiertage.
Ausschlusskriterien:
- Schwangere oder stillende Frauen
- Chronische Stoffwechselerkrankungen einschließlich Typ-1- oder Typ-2-Diabetes, jede Art von Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- 5 kg Gewichtszunahme oder -abnahme in den letzten 3 Monaten
- Planen Sie, Gewicht zu verlieren oder eine bestimmte Diät einzuhalten
- Trainieren Sie mehr als 300 Minuten pro Woche
- Einnahme von Medikamenten, die das Körpergewicht oder die Zusammensetzung beeinflussen könnten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Regelmäßige Trainierende
Zur Gruppe der regelmäßig Trainierenden gehören Personen, die gemäß den Kriterien der Weltgesundheitsorganisation mindestens 150 Minuten pro Woche Sport treiben.
|
Mindestens 150 Minuten Sport pro Woche
|
|
Nicht-Übende
Zur Gruppe der Nichtsportler zählen Personen, die nicht die Angewohnheit haben, regelmäßig Sport zu treiben.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Körpergewicht
Zeitfenster: 4 Monate
|
Körpergewichtsmessungen
|
4 Monate
|
|
Körperfettanteil
Zeitfenster: 4 Monate
|
Körperfettanteil gemessen mit bioelektrischer Impedanzanalyse
|
4 Monate
|
|
Nahrungsaufnahme
Zeitfenster: 4 Monate
|
Die Forscher führten 24-Stunden-Fragebögen zur Ernährungserinnerung durch.
|
4 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Zeynep Goktas, PhD, Hacettepe University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Dezember 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. März 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. August 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. August 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. August 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. August 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. August 2023
Zuletzt verifiziert
1. August 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- GO 16/307
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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