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カシム地域で腹腔鏡下胆嚢摘出術を受けた患者の術後死亡率と罹患率および安全性プロファイルの予測と予後に関するマランパティスコア

2026年5月21日 更新者:Mohammed Abaalkhayl、Qassim University
カシム地域で腹腔鏡下胆嚢摘出術を受ける患者のマランパティスコアの大部分を予測する。

調査の概要

詳細な説明

麻酔スタッフによる術前評価には、マランパティ スコアが含まれる必要があります。これは、咽頭のスペースの量と挿管中の喉頭鏡の視野との間に直接の相関関係があるためです。これは Cormack と Lehane (1984) によって洗練されています。 臨床診断は最も重要な要素の 1 つです。マランパティスコアなどの術後合併症を示します。 マランパティのクラス 0 自体は、他の気道特性が困難を示していない限り、気道管理の困難を示すものではありません。 喉頭蓋が大きくて張り出している場合と同様に、マランパティ クラス 0 気道における気道困難は一般的ではありません。

マランパティスコアのアイデアは、口腔に関連する舌のサイズを推定することであり、喉頭鏡のブレードによる舌の変位は容易か困難である可能性があります。 また、挿管を可能にするために口が適切に開けられるかどうかも評価しました。

研究の目的 カシム地域で腹腔鏡下胆嚢摘出術を受ける患者のマランパティスコアの大部分を予測すること。

方法:

観察、多病院、地域研究

包含基準:

  1. 年齢: 20 - 50歳
  2. 腹腔鏡下胆嚢摘出手術
  3. ボディマス指数 (BMI): ≤ 35

除外基準:

  1. 年齢 20歳未満
  2. 年齢 50歳以上
  3. ボディマス指数 (BMI) > 35

データ管理と分析計画:

すべてのデータは、SPSS V28© (IBM Corp.、米国ニューヨーク州アーモンク) を使用して入力および分析されます。 カテゴリ変数は頻度とパーセンテージで表され、連続変数は平均 ± 標準偏差 (SD) で表されます。 カイ二乗検定は、診療所の名前および患者に提供されるサービスの種類に関連する人口統計および健康関連の特性を評価するために使用されます。 0.05 未満の p 値は統計的に有意であるとみなされました。

倫理的配慮:

  • すべての研究者は、キング・アブドゥルアズィズ科学技術市の国家生命倫理委員会からの生命倫理証明書を完了しました。
  • すべての調査員は利益相反が存在しないと宣言します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

470

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Al-Qassim Region
      • Buraidah、Al-Qassim Region、サウジアラビア、51411
        • Qassim University Medical City

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

すべての患者が腹腔鏡下胆嚢摘出術を受けた、または腹腔鏡下胆嚢摘出術を計画している

説明

包含基準:

  1. 年齢: 20 - 50歳
  2. 腹腔鏡下胆嚢摘出手術
  3. ボディマス指数 (BMI): ≤ 35

除外基準:

  1. 年齢 20歳未満
  2. 年齢 50歳以上
  3. ボディマス指数 (BMI) > 35

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
監視
時間枠:3ヶ月
カシム地域で腹腔鏡下胆嚢摘出手術を受ける患者のマランパティスコアの大部分を予測します。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (実際)

2025年9月30日

研究の完了 (実際)

2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

2023年8月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月15日

最初の投稿 (実際)

2023年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月21日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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