- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06005701
Mallampati-score for prediksjon og prognose av postoperativ mortalitet og sykelighet og sikkerhetsprofiler for pasienter som gjennomgår laparoskopisk kolecystektomi i Qassim-regionen
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
En preoperativ vurdering av anestesipersonale bør inkludere Mallampati-score, da det er en direkte korrelasjon mellom mengden plass i svelget og det laryngoskopiske synet under intubasjon som har blitt forfinet av Cormack og Lehane (1984) Klinisk diagnose en av de viktigste faktorene som indikerer postoperative komplikasjoner som Mallampati-score. Ettersom Mallampati-klassen null i seg selv ikke indikerer vanskeligheter med luftveishåndtering med mindre andre luftveisegenskaper indikerer vanskeligheten. I tillegg til at epiglottis kan være stor og overhengende, er det ikke vanlig med luftveisvansker i Mallampati klasse null luftveier.
Mallampati-score-ideen er å estimere størrelsen på tungen relatert til munnhulen, og forskyvningen av tungen av laryngoskopbladet var sannsynligvis lett eller vanskelig. Den vurderte også om munnen kunne åpnes tilstrekkelig for å tillate intubasjon
Forskningsmål Å forutsi majoriteten av Mallampati-skåren for pasienter i Qassim-regionen som gjennomgår laparoskopisk kolecystektomikirurgi.
Metode:
Observasjons-, Multisykehus, Regionalutredning
Inklusjonskriterier:
- Alder: 20 - 50 år
- Laparoskopisk kolecystektomi kirurgi
- Kroppsmasseindeks (BMI): ≤ 35
Ekskluderingskriterier:
- Alder under 20 år
- Alder Mer enn 50 år
- Kroppsmasseindeks (BMI) > 35
Databehandling og analyseplan:
Alle data vil bli lagt inn og analysert med SPSS V28© (IBM Corp., Armonk, NY, USA). Kategoriske variabler vil ha uttrykt som frekvenser og prosenter, mens kontinuerlige variabler vil ha presentert som gjennomsnitt ± standardavvik (SD). Chi-kvadrat-testen vil ha brukt til å evaluere demografiske og helserelaterte kjennetegn knyttet til navnet på klinikken samt type tjeneste som tilbys pasienten. En p-verdi på mindre enn 0,05 ble ansett for å være statistisk signifikant
Etiske vurderinger:
- Alle etterforskerne fullførte bioetikksertifikatet fra The National Committee of Bioethics ved King Abdulaziz City for Science and Technology.
- Alle etterforskere erklærer at det ikke er noen interessekonflikt.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Al-Qassim Region
-
Buraidah, Al-Qassim Region, Saudi-Arabia, 51411
- Qassim University Medical City
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder: 20 - 50 år
- Laparoskopisk kolecystektomi kirurgi
- Kroppsmasseindeks (BMI): ≤ 35
Ekskluderingskriterier:
- Alder under 20 år
- Alder Mer enn 50 år
- Kroppsmasseindeks (BMI) > 35
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overvåkning
Tidsramme: 3 måneder
|
forutsi majoriteten av Mallampati-score for pasientene i Qassim-regionen som gjennomgår laparoskopisk kolecystektomikirurgi.
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 23-33-05
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .