Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mallampati-score for prediksjon og prognose av postoperativ mortalitet og sykelighet og sikkerhetsprofiler for pasienter som gjennomgår laparoskopisk kolecystektomi i Qassim-regionen

21. mai 2026 oppdatert av: Mohammed Abaalkhayl, Qassim University
For å forutsi majoriteten av Mallampati-score for pasienter i Qassim-regionen som gjennomgår laparoskopisk kolecystektomikirurgi.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

En preoperativ vurdering av anestesipersonale bør inkludere Mallampati-score, da det er en direkte korrelasjon mellom mengden plass i svelget og det laryngoskopiske synet under intubasjon som har blitt forfinet av Cormack og Lehane (1984) Klinisk diagnose en av de viktigste faktorene som indikerer postoperative komplikasjoner som Mallampati-score. Ettersom Mallampati-klassen null i seg selv ikke indikerer vanskeligheter med luftveishåndtering med mindre andre luftveisegenskaper indikerer vanskeligheten. I tillegg til at epiglottis kan være stor og overhengende, er det ikke vanlig med luftveisvansker i Mallampati klasse null luftveier.

Mallampati-score-ideen er å estimere størrelsen på tungen relatert til munnhulen, og forskyvningen av tungen av laryngoskopbladet var sannsynligvis lett eller vanskelig. Den vurderte også om munnen kunne åpnes tilstrekkelig for å tillate intubasjon

Forskningsmål Å forutsi majoriteten av Mallampati-skåren for pasienter i Qassim-regionen som gjennomgår laparoskopisk kolecystektomikirurgi.

Metode:

Observasjons-, Multisykehus, Regionalutredning

Inklusjonskriterier:

  1. Alder: 20 - 50 år
  2. Laparoskopisk kolecystektomi kirurgi
  3. Kroppsmasseindeks (BMI): ≤ 35

Ekskluderingskriterier:

  1. Alder under 20 år
  2. Alder Mer enn 50 år
  3. Kroppsmasseindeks (BMI) > 35

Databehandling og analyseplan:

Alle data vil bli lagt inn og analysert med SPSS V28© (IBM Corp., Armonk, NY, USA). Kategoriske variabler vil ha uttrykt som frekvenser og prosenter, mens kontinuerlige variabler vil ha presentert som gjennomsnitt ± standardavvik (SD). Chi-kvadrat-testen vil ha brukt til å evaluere demografiske og helserelaterte kjennetegn knyttet til navnet på klinikken samt type tjeneste som tilbys pasienten. En p-verdi på mindre enn 0,05 ble ansett for å være statistisk signifikant

Etiske vurderinger:

  • Alle etterforskerne fullførte bioetikksertifikatet fra The National Committee of Bioethics ved King Abdulaziz City for Science and Technology.
  • Alle etterforskere erklærer at det ikke er noen interessekonflikt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

470

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Al-Qassim Region
      • Buraidah, Al-Qassim Region, Saudi-Arabia, 51411
        • Qassim University Medical City

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter gjennomgikk eller planla laparoskopisk kolecystektomi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder: 20 - 50 år
  2. Laparoskopisk kolecystektomi kirurgi
  3. Kroppsmasseindeks (BMI): ≤ 35

Ekskluderingskriterier:

  1. Alder under 20 år
  2. Alder Mer enn 50 år
  3. Kroppsmasseindeks (BMI) > 35

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overvåkning
Tidsramme: 3 måneder
forutsi majoriteten av Mallampati-score for pasientene i Qassim-regionen som gjennomgår laparoskopisk kolecystektomikirurgi.
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

22. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. mai 2026

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere