Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mallampati-pisteet leikkauksen jälkeisen kuolleisuuden ja sairastuvuuden ennustamiseksi ja ennusteeksi sekä potilaiden turvallisuusprofiilit, joille tehdään laparoskooppinen kolekystektomia Qassimin alueella

torstai 21. toukokuuta 2026 päivittänyt: Mohammed Abaalkhayl, Qassim University
Ennustamaan suurin osa Mallampati-pisteistä Qassimin alueen potilaille, joille tehdään laparoskooppinen kolekystektomialeikkaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Anestesiahenkilöstön suorittaman leikkauksen edeltävän arvioinnin tulee sisältää Mallampati Score, koska nielun tilan ja intuboinnin aikana näkyvän laryngoskooppisen kuvan välillä on suora korrelaatio, jota Cormack ja Lehane ovat tarkentaneet (1984) Kliininen diagnoosi yksi tärkeimmistä tekijöistä. osoittavat postoperatiiviset komplikaatiot, kuten Mallampati-pisteet. Koska Mallampati-luokka nolla sinänsä ei osoita mitään hengitysteiden hallinnan vaikeuksia, elleivät muut hengitysteiden ominaisuudet viittaa vaikeuteen. Sen lisäksi, että kurkunpää voi olla suuri ja ulkoneva, se ei ole yleistä hengitystievaikeudessa Mallampati-luokan nolla hengitystiellä.

Mallampati-pistemäärän ideana on arvioida kielen koko suhteessa suuonteloon ja kielen siirtyminen laryngoskoopin terällä oli todennäköisesti helppoa tai vaikeaa. Se arvioi myös, voitiinko suu avata riittävästi intuboinnin mahdollistamiseksi

Tutkimuksen tavoitteet Ennustaa suurin osa Mallampati-pisteistä Qassimin alueen potilaille, joille tehdään laparoskooppinen kolekystektomialeikkaus.

Menetelmä:

Havainnointi, monisairaala, aluetutkimus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä: 20-50 vuotta
  2. Laparoskooppinen kolekystektomia
  3. Painoindeksi (BMI): ≤ 35

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ikä Alle 20 vuotta
  2. Ikä Yli 50 vuotta
  3. Painoindeksi (BMI) > 35

Tiedonhallinta- ja analysointisuunnitelma:

Kaikki tiedot syötetään ja analysoidaan käyttämällä SPSS V28©:a (IBM Corp., Armonk, NY, USA). Kategoriset muuttujat on ilmaistu taajuuksina ja prosenttiosuuksina, kun taas jatkuvat muuttujat on esitetty keskiarvoina ± keskihajonnat (SDs). Khin-neliötestillä on arvioitu demografisia ja terveyteen liittyviä ominaisuuksia, jotka liittyvät klinikan nimeen sekä potilaalle tarjotun palvelun tyyppiin. P-arvoa alle 0,05 pidettiin tilastollisesti merkitsevänä

Eettiset näkökohdat:

  • Kaikki tutkijat suorittivat bioetiikkatodistuksen King Abdulazizin tiede- ja teknologiakeskuksen kansalliselta bioetiikkakomitealta.
  • Kaikki tutkijat ilmoittavat, ettei eturistiriitaa ole.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

470

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Al-Qassim Region
      • Buraidah, Al-Qassim Region, Saudi-Arabia, 51411
        • Qassim University Medical City

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikille potilaille tehtiin tai suunniteltiin laparoskooppista kolekystektomiaa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä: 20-50 vuotta
  2. Laparoskooppinen kolekystektomia
  3. Painoindeksi (BMI): ≤ 35

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ikä Alle 20 vuotta
  2. Ikä Yli 50 vuotta
  3. Painoindeksi (BMI) > 35

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valvonta
Aikaikkuna: 3 kuukautta
ennustaa suurimman osan Mallampati-pisteistä Qassimin alueen potilaille, joille tehdään laparoskooppinen kolekystektomialeikkaus.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa