- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06005701
Mallampati-pisteet leikkauksen jälkeisen kuolleisuuden ja sairastuvuuden ennustamiseksi ja ennusteeksi sekä potilaiden turvallisuusprofiilit, joille tehdään laparoskooppinen kolekystektomia Qassimin alueella
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Anestesiahenkilöstön suorittaman leikkauksen edeltävän arvioinnin tulee sisältää Mallampati Score, koska nielun tilan ja intuboinnin aikana näkyvän laryngoskooppisen kuvan välillä on suora korrelaatio, jota Cormack ja Lehane ovat tarkentaneet (1984) Kliininen diagnoosi yksi tärkeimmistä tekijöistä. osoittavat postoperatiiviset komplikaatiot, kuten Mallampati-pisteet. Koska Mallampati-luokka nolla sinänsä ei osoita mitään hengitysteiden hallinnan vaikeuksia, elleivät muut hengitysteiden ominaisuudet viittaa vaikeuteen. Sen lisäksi, että kurkunpää voi olla suuri ja ulkoneva, se ei ole yleistä hengitystievaikeudessa Mallampati-luokan nolla hengitystiellä.
Mallampati-pistemäärän ideana on arvioida kielen koko suhteessa suuonteloon ja kielen siirtyminen laryngoskoopin terällä oli todennäköisesti helppoa tai vaikeaa. Se arvioi myös, voitiinko suu avata riittävästi intuboinnin mahdollistamiseksi
Tutkimuksen tavoitteet Ennustaa suurin osa Mallampati-pisteistä Qassimin alueen potilaille, joille tehdään laparoskooppinen kolekystektomialeikkaus.
Menetelmä:
Havainnointi, monisairaala, aluetutkimus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä: 20-50 vuotta
- Laparoskooppinen kolekystektomia
- Painoindeksi (BMI): ≤ 35
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä Alle 20 vuotta
- Ikä Yli 50 vuotta
- Painoindeksi (BMI) > 35
Tiedonhallinta- ja analysointisuunnitelma:
Kaikki tiedot syötetään ja analysoidaan käyttämällä SPSS V28©:a (IBM Corp., Armonk, NY, USA). Kategoriset muuttujat on ilmaistu taajuuksina ja prosenttiosuuksina, kun taas jatkuvat muuttujat on esitetty keskiarvoina ± keskihajonnat (SDs). Khin-neliötestillä on arvioitu demografisia ja terveyteen liittyviä ominaisuuksia, jotka liittyvät klinikan nimeen sekä potilaalle tarjotun palvelun tyyppiin. P-arvoa alle 0,05 pidettiin tilastollisesti merkitsevänä
Eettiset näkökohdat:
- Kaikki tutkijat suorittivat bioetiikkatodistuksen King Abdulazizin tiede- ja teknologiakeskuksen kansalliselta bioetiikkakomitealta.
- Kaikki tutkijat ilmoittavat, ettei eturistiriitaa ole.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Al-Qassim Region
-
Buraidah, Al-Qassim Region, Saudi-Arabia, 51411
- Qassim University Medical City
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä: 20-50 vuotta
- Laparoskooppinen kolekystektomia
- Painoindeksi (BMI): ≤ 35
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä Alle 20 vuotta
- Ikä Yli 50 vuotta
- Painoindeksi (BMI) > 35
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Valvonta
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
ennustaa suurimman osan Mallampati-pisteistä Qassimin alueen potilaille, joille tehdään laparoskooppinen kolekystektomialeikkaus.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23-33-05
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .