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Puntuación de Mallampati para la predicción y el pronóstico de la mortalidad y morbilidad posoperatorias y los perfiles de seguridad de pacientes sometidos a colecistectomía laparoscópica en la región de Qassim

21 de mayo de 2026 actualizado por: Mohammed Abaalkhayl, Qassim University
Predecir la mayoría de la puntuación de Mallampati para los pacientes de la región de Qassim que se someten a una cirugía de colecistectomía laparoscópica.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Una evaluación preoperatoria realizada por el personal de anestesia debe incluir la puntuación de Mallampati, ya que existe una correlación directa entre la cantidad de espacio en la faringe y la vista laringoscópica durante la intubación, que ha sido refinada por Cormack y Lehane (1984). El diagnóstico clínico es uno de los factores más importantes. indicando las complicaciones postoperatorias como la puntuación de Mallampati. Como la clase cero de Mallampati per se no indica ninguna dificultad en el manejo de las vías respiratorias, a menos que otras características de las vías respiratorias indiquen la dificultad. Además, si la epiglotis puede ser grande y sobresaliente, no es común que haya dificultad en las vías respiratorias en la vía aérea de clase cero de Mallampati.

La idea de la puntuación de Mallampati es estimar el tamaño de la lengua en relación con la cavidad bucal y el desplazamiento de la lengua por la hoja del laringoscopio probablemente sea fácil o difícil. También evaluó si la boca podía abrirse adecuadamente para permitir la intubación.

Objetivos de la investigación Predecir la mayoría de la puntuación de Mallampati para los pacientes en la región de Qassim que se someten a una cirugía de colecistectomía laparoscópica.

Método:

Estudio observacional, multihospitalario, regional.

Criterios de inclusión:

  1. Edad: 20 - 50 años
  2. Cirugía de colecistectomía laparoscópica
  3. Índice de masa corporal (IMC): ≤ 35

Criterio de exclusión:

  1. Edad Menos de 20 años
  2. Edad Más de 50 años
  3. Índice de masa corporal (IMC) > 35

Plan de gestión y análisis de datos:

Todos los datos se ingresarán y analizarán utilizando SPSS V28 © (IBM Corp., Armonk, NY, EE. UU.). Las variables categóricas se habrán expresado como frecuencias y porcentajes, mientras que las variables continuas se habrán presentado como medias ± desviaciones estándar (DE). La prueba de chi-cuadrado se habrá utilizado para evaluar características demográficas y relacionadas con la salud asociadas con el nombre de la clínica así como el tipo de servicio brindado al paciente. Se consideró estadísticamente significativo un valor de p inferior a 0,05.

Consideraciones éticas:

  • Todos los investigadores completaron el certificado de Bioética del Comité Nacional de Bioética de la Ciudad Rey Abdulaziz para la Ciencia y la Tecnología.
  • Todos los investigadores declaran que no existe ningún conflicto de intereses.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

470

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Al-Qassim Region
      • Buraidah, Al-Qassim Region, Arabia Saudita, 51411
        • Qassim University Medical City

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los pacientes se sometieron o planearon someterse a colecistectomía laparoscópica.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad: 20 - 50 años
  2. Cirugía de colecistectomía laparoscópica
  3. Índice de masa corporal (IMC): ≤ 35

Criterio de exclusión:

  1. Edad Menos de 20 años
  2. Edad Más de 50 años
  3. Índice de masa corporal (IMC) > 35

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Vigilancia
Periodo de tiempo: 3 meses
predecir la mayoría de la puntuación de Mallampati para los pacientes en la región de Qassim que se someten a una cirugía de colecistectomía laparoscópica.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

22 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de mayo de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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