- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06005701
Mallampati pontszám a posztoperatív mortalitás és morbiditás előrejelzésére és előrejelzésére, valamint a laparoszkópos kolecisztektómián átesett betegek biztonsági profiljára a Qassim régióban
A tanulmány áttekintése
Állapot
Részletes leírás
Az érzéstelenítő személyzet által végzett műtét előtti értékelésnek tartalmaznia kell a Mallampati Score-t, mivel közvetlen összefüggés van a garatban lévő hely mennyisége és az intubáció alatti laryngoscopos nézet között, amelyet Cormack és Lehane (1984) finomított. A klinikai diagnózis az egyik legfontosabb tényező. jelzi a posztoperatív szövődményeket, például a Mallampati pontszámot. Mivel a Mallampati nulla osztálya önmagában nem jelez semmilyen nehézséget a légutak kezelésében, kivéve, ha más légúti jellemzők jelzik a nehézséget. Amellett, hogy az epiglottis nagy és túlnyúlik, ez nem gyakori a légúti nehézségeknél a Mallampati nulla légúti osztályban.
A Mallampati-pontszám ötlete az, hogy megbecsüljük a nyelv méretét a szájüreghez viszonyítva, és a nyelvnek a laringoszkóp pengéje általi elmozdulása valószínűleg könnyű vagy nehéz volt. Azt is felmérte, hogy a száj megfelelően kinyitható-e az intubáláshoz
Kutatási célkitűzések Megjósolni a Mallampati pontszámok többségét a Qassim régióban, laparoszkópos kolecisztektómiás műtéten átesett betegeknél.
Módszer:
Megfigyelő, több kórház, regionális tanulmány
Bevételi kritériumok:
- Életkor: 20-50 év
- Laparoszkópos kolecisztektómia műtét
- Testtömeg-index (BMI): ≤ 35
Kizárási kritériumok:
- Életkor Kevesebb, mint 20 év
- Életkor Több mint 50 év
- Testtömeg-index (BMI) > 35
Adatkezelési és elemzési terv:
Minden adat bevitele és elemzése az SPSS V28© (IBM Corp., Armonk, NY, USA) segítségével történik. A kategorikus változók gyakorisága és százaléka, míg a folytonos változók átlag ± szórás (SD-k) formájában jelennek meg. A khi-négyzet tesztet a klinika nevéhez, valamint a betegnek nyújtott szolgáltatás típusához kapcsolódó demográfiai és egészségügyi jellemzők értékelésére használják. A 0,05-nél kisebb p-értéket statisztikailag szignifikánsnak tekintettük
Etikai megfontolások:
- Minden vizsgáló kitöltötte az Abdulaziz király tudományos és technológiai városának Nemzeti Bioetikai Bizottságának bioetikai bizonyítványát.
- Valamennyi nyomozó kijelenti, hogy nincs összeférhetetlenség.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Al-Qassim Region
-
Buraidah, Al-Qassim Region, Szaud-Arábia, 51411
- Qassim University Medical City
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Életkor: 20-50 év
- Laparoszkópos kolecisztektómia műtét
- Testtömeg-index (BMI): ≤ 35
Kizárási kritériumok:
- Életkor Kevesebb, mint 20 év
- Életkor Több mint 50 év
- Testtömeg-index (BMI) > 35
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Felügyelet
Időkeret: 3 hónap
|
megjósolni a Mallampati pontszámok többségét a Qassim régióban lévő betegek számára, akik laparoszkópos kolecisztektómiás műtéten esnek át.
|
3 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 23-33-05
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .