- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06005701
Mallampati-poäng för förutsägelse och prognos för postoperativ mortalitet och sjuklighet och säkerhetsprofiler för patienter som genomgår laparoskopisk kolecystektomi i Qassim-regionen
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
En preoperativ bedömning av anestesipersonal bör inkludera Mallampati Score, eftersom det finns en direkt korrelation mellan mängden utrymme i svalget och den laryngoskopiska synen under intubation som har förfinats av Cormack och Lehane (1984) Klinisk diagnos en av de viktigaste faktorerna vilket indikerar postoperativa komplikationer som Mallampati-poäng. Eftersom Mallampati klass noll i sig inte indikerar med några svårigheter att hantera luftvägarna såvida inte andra luftvägskarakteristika indikerar svårigheten. Liksom om epiglottis kan vara stor och överhängande, är det inte vanligt med luftvägssvårigheter i Mallampati klass noll luftvägar.
Mallampati poängtanken är att uppskatta storleken på tungan relaterad till munhålan och förskjutningen av tungan av laryngoskopbladet var sannolikt lätt eller svårt. Den bedömde också om munnen kunde öppnas tillräckligt för att tillåta intubation
Forskningsmål Att förutsäga majoriteten av Mallampati-poängen för patienter i Qassim-regionen som genomgår laparoskopisk kolecystektomi.
Metod:
Observations-, multisjukhus, regional studie
Inklusionskriterier:
- Ålder: 20 - 50 år
- Laparoskopisk kolecystektomikirurgi
- Body Mass Index (BMI): ≤ 35
Exklusions kriterier:
- Ålder Mindre än 20 år
- Ålder Mer än 50 år
- Body Mass Index (BMI) > 35
Datahantering och analysplan:
All data kommer att matas in och analyseras med SPSS V28© (IBM Corp., Armonk, NY, USA). Kategoriska variabler kommer att ha uttryckts som frekvenser och procentsatser, medan kontinuerliga variabler kommer att ha presenterats som medel ± standardavvikelser (SD). Chi-kvadrattestet kommer att ha använts för att utvärdera demografiska och hälsorelaterade egenskaper som associeras med namnet på kliniken såväl som typen av service som tillhandahålls patienten. Ett p-värde på mindre än 0,05 ansågs vara statistiskt signifikant
Etiska betänkligheter:
- Alla utredare slutförde bioetikcertifikatet från National Committee of Bioethics vid King Abdulaziz City for Science and Technology.
- Alla utredare förklarar att det inte finns någon intressekonflikt.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Al-Qassim Region
-
Buraidah, Al-Qassim Region, Saudiarabien, 51411
- Qassim University Medical City
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder: 20 - 50 år
- Laparoskopisk kolecystektomikirurgi
- Body Mass Index (BMI): ≤ 35
Exklusions kriterier:
- Ålder Mindre än 20 år
- Ålder Mer än 50 år
- Body Mass Index (BMI) > 35
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Övervakning
Tidsram: 3 månader
|
förutsäga majoriteten av Mallampati-poängen för patienter i Qassim-regionen som genomgår laparoskopisk kolecystektomi.
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 23-33-05
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .