Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mallampati-poäng för förutsägelse och prognos för postoperativ mortalitet och sjuklighet och säkerhetsprofiler för patienter som genomgår laparoskopisk kolecystektomi i Qassim-regionen

21 maj 2026 uppdaterad av: Mohammed Abaalkhayl, Qassim University
För att förutsäga majoriteten av Mallampati-poängen för patienter i Qassim-regionen som genomgår laparoskopisk kolecystektomi.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

En preoperativ bedömning av anestesipersonal bör inkludera Mallampati Score, eftersom det finns en direkt korrelation mellan mängden utrymme i svalget och den laryngoskopiska synen under intubation som har förfinats av Cormack och Lehane (1984) Klinisk diagnos en av de viktigaste faktorerna vilket indikerar postoperativa komplikationer som Mallampati-poäng. Eftersom Mallampati klass noll i sig inte indikerar med några svårigheter att hantera luftvägarna såvida inte andra luftvägskarakteristika indikerar svårigheten. Liksom om epiglottis kan vara stor och överhängande, är det inte vanligt med luftvägssvårigheter i Mallampati klass noll luftvägar.

Mallampati poängtanken är att uppskatta storleken på tungan relaterad till munhålan och förskjutningen av tungan av laryngoskopbladet var sannolikt lätt eller svårt. Den bedömde också om munnen kunde öppnas tillräckligt för att tillåta intubation

Forskningsmål Att förutsäga majoriteten av Mallampati-poängen för patienter i Qassim-regionen som genomgår laparoskopisk kolecystektomi.

Metod:

Observations-, multisjukhus, regional studie

Inklusionskriterier:

  1. Ålder: 20 - 50 år
  2. Laparoskopisk kolecystektomikirurgi
  3. Body Mass Index (BMI): ≤ 35

Exklusions kriterier:

  1. Ålder Mindre än 20 år
  2. Ålder Mer än 50 år
  3. Body Mass Index (BMI) > 35

Datahantering och analysplan:

All data kommer att matas in och analyseras med SPSS V28© (IBM Corp., Armonk, NY, USA). Kategoriska variabler kommer att ha uttryckts som frekvenser och procentsatser, medan kontinuerliga variabler kommer att ha presenterats som medel ± standardavvikelser (SD). Chi-kvadrattestet kommer att ha använts för att utvärdera demografiska och hälsorelaterade egenskaper som associeras med namnet på kliniken såväl som typen av service som tillhandahålls patienten. Ett p-värde på mindre än 0,05 ansågs vara statistiskt signifikant

Etiska betänkligheter:

  • Alla utredare slutförde bioetikcertifikatet från National Committee of Bioethics vid King Abdulaziz City for Science and Technology.
  • Alla utredare förklarar att det inte finns någon intressekonflikt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

470

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Al-Qassim Region
      • Buraidah, Al-Qassim Region, Saudiarabien, 51411
        • Qassim University Medical City

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter genomgick eller planerade för laparoskopisk kolecystektomi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder: 20 - 50 år
  2. Laparoskopisk kolecystektomikirurgi
  3. Body Mass Index (BMI): ≤ 35

Exklusions kriterier:

  1. Ålder Mindre än 20 år
  2. Ålder Mer än 50 år
  3. Body Mass Index (BMI) > 35

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Övervakning
Tidsram: 3 månader
förutsäga majoriteten av Mallampati-poängen för patienter i Qassim-regionen som genomgår laparoskopisk kolecystektomi.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

22 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2026

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera