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Score de Mallampati pour la prédiction et le pronostic de la mortalité et de la morbidité postopératoires et profils de sécurité des patients subissant une cholécystectomie laparoscopique dans la région de Qassim

21 mai 2026 mis à jour par: Mohammed Abaalkhayl, Qassim University
Prédire la majorité du score de Mallampati pour les patients de la région de Qassim qui subissent une chirurgie de cholécystectomie laparoscopique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Une évaluation préopératoire par le personnel anesthésiste doit inclure le score de Mallampati, car il existe une corrélation directe entre la quantité d'espace dans le pharynx et la vue laryngoscopique pendant l'intubation, qui a été affinée par Cormack et Lehane (1984). Le diagnostic clinique est l'un des facteurs les plus importants. indiquant les complications postopératoires comme le score de Mallampati. Comme la classe zéro de Mallampati en soi n'indique aucune difficulté de gestion des voies respiratoires, à moins que d'autres caractéristiques des voies respiratoires n'indiquent la difficulté. De plus, si l'épiglotte peut être grande et en surplomb, il n'est pas courant de rencontrer des difficultés respiratoires dans les voies respiratoires de classe zéro de Mallampati.

L'idée du score de Mallampati est d'estimer la taille de la langue par rapport à la cavité buccale et le déplacement de la langue par la lame du laryngoscope était susceptible d'être facile ou difficile. Il a également évalué si la bouche pouvait être ouverte correctement pour permettre l'intubation.

Objectifs de recherche Prédire la majorité du score de Mallampati pour les patients de la région de Qassim subissant une chirurgie de cholécystectomie laparoscopique.

Méthode:

Étude observationnelle, multi-hôpitaux, régionale

Critère d'intégration:

  1. Âge : 20 - 50 ans
  2. Chirurgie de cholécystectomie laparoscopique
  3. Indice de masse corporelle (IMC) : ≤ 35

Critère d'exclusion:

  1. Âge Moins de 20 ans
  2. Âge Plus de 50 ans
  3. Indice de masse corporelle (IMC) > 35

Plan de gestion et d’analyse des données :

Toutes les données seront saisies et analysées à l'aide de SPSS V28© (IBM Corp., Armonk, NY, USA). Les variables catégorielles auront été exprimées sous forme de fréquences et de pourcentages, tandis que les variables continues auront été présentées sous forme de moyennes ± écarts types (ET). Le test du chi carré aura été utilisé pour évaluer les caractéristiques démographiques et liées à la santé associées au nom de la clinique ainsi qu'au type de service fourni au patient. Une valeur p inférieure à 0,05 a été considérée comme statistiquement significative.

Considérations éthiques:

  • Tous les enquêteurs ont obtenu le certificat de bioéthique du Comité national de bioéthique de la ville du Roi Abdulaziz pour la science et la technologie.
  • Tous les enquêteurs déclarent qu’il n’y a pas de conflit d’intérêts.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

470

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Al-Qassim Region
      • Buraidah, Al-Qassim Region, Arabie Saoudite, 51411
        • Qassim University Medical City

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients ont subi ou prévu une cholécystectomie laparoscopique

La description

Critère d'intégration:

  1. Âge : 20 - 50 ans
  2. Chirurgie de cholécystectomie laparoscopique
  3. Indice de masse corporelle (IMC) : ≤ 35

Critère d'exclusion:

  1. Âge Moins de 20 ans
  2. Âge Plus de 50 ans
  3. Indice de masse corporelle (IMC) > 35

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Surveillance
Délai: 3 mois
prédire la majorité du score de Mallampati pour les patients de la région de Qassim qui subissent une chirurgie de cholécystectomie laparoscopique.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2023

Première publication (Réel)

22 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mai 2026

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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