群発頭痛治療実態調査
2026年2月13日 更新者：Mark J Burish、The University of Texas Health Science Center, Houston
この研究の目的は、群発頭痛患者の治療効果と治療に対する見解を調査することです。
参加者はオンラインで簡単なアンケートに回答します。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
2487
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この集団は、医療専門家によって診断された、発作性または慢性の群発頭痛の患者です。
群発頭痛の診断は、検証済みの群発頭痛診断画面を使用したアンケートによって検証されます。
説明
包含基準:
- 医療専門家によって診断された、発作性または慢性の群発頭痛の患者（文書は必要ありません。参加者は、診断されたことを単に述べる必要があります）
除外基準:
- 英語が話せない（アンケートは英語のみ）
- コンピュータを使用してオンライン調査に回答できない
- 同意を提供できません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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一時的または慢性的な群発頭痛のある患者
医療専門家によって診断され、研究調査の質問によって確認される、突発性または慢性群発頭痛と診断されている患者。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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アンケートで評価した群発頭痛治療の有効性
時間枠：調査完了時点では 6 ～ 12 か月かかると予想されます
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調査完了時点では 6 ～ 12 か月かかると予想されます
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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アンケートから得た新しい群発頭痛治療に対する意見
時間枠：調査完了時点では 6 ～ 12 か月かかると予想されます
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調査完了時点では 6 ～ 12 か月かかると予想されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mark J Burish, MD, PhD、The University of Texas Health Science Center, Houston
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月29日
一次修了 (実際)
2025年6月28日
研究の完了 (実際)
2025年6月28日
試験登録日
最初に提出
2023年8月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月23日
最初の投稿 (実際)
2023年8月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月13日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。