Klyngehovedpinebehandlingsundersøgelse
13. februar 2026 opdateret af: Mark J Burish, The University of Texas Health Science Center, Houston
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge patienter med klyngehovedpine om behandlingseffektivitet og deres syn på behandlinger.
Deltagerne vil udfylde et kort spørgeskema online.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
2487
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Populationen er patienter med episodisk eller kronisk klyngehovedpine, som er blevet diagnosticeret af en sundhedsperson.
Klyngehovedpinediagnosen vil blive verificeret via undersøgelsen ved hjælp af en valideret diagnostisk skærm for klyngehovedpine.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med episodisk eller kronisk klyngehovedpine, der er blevet diagnosticeret af en sundhedspersonale (ingen dokumentation er nødvendig, deltageren skal blot angive, at han eller hun er blevet diagnosticeret)
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke tale engelsk (undersøgelsen er kun på engelsk)
- Kan ikke bruge en computer til at deltage i onlineundersøgelsen
- Kan ikke give samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Patienter med episodisk eller kronisk klyngehovedpine
Patienter med en diagnose af episodisk eller kronisk klyngehovedpine, som diagnosticeret af en sundhedspersonale og skal bekræftes af spørgsmål i undersøgelsesundersøgelsen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Effektiviteten af klyngehovedpinebehandling vurderet ved en undersøgelse
Tidsramme: på tidspunktet for undersøgelsens afslutning, forventes at være 6-12 måneder
|
på tidspunktet for undersøgelsens afslutning, forventes at være 6-12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Udtalelser om ny klyngehovedpinebehandling vurderet ved en undersøgelse
Tidsramme: på tidspunktet for undersøgelsens afslutning, forventes at være 6-12 måneder
|
på tidspunktet for undersøgelsens afslutning, forventes at være 6-12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mark J Burish, MD, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
29. juni 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
28. juni 2025
Studieafslutning (Faktiske)
28. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. august 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. august 2023
Først opslået (Faktiske)
25. august 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HSC-MS-23-0212
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .