Umfrage zur Cluster-Kopfschmerz-Behandlung
13. Februar 2026 aktualisiert von: Mark J Burish, The University of Texas Health Science Center, Houston
Ziel dieser Studie ist es, Patienten mit Clusterkopfschmerz zur Wirksamkeit der Behandlung und zu ihrer Meinung zu Behandlungen zu befragen.
Die Teilnehmer füllen online einen kurzen Fragebogen aus.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
2487
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Population besteht aus Patienten mit episodischem oder chronischem Clusterkopfschmerz, der von einem medizinischen Fachpersonal diagnostiziert wurde.
Die Cluster-Kopfschmerz-Diagnose wird durch die Umfrage anhand eines validierten Cluster-Kopfschmerz-Diagnosebildschirms verifiziert.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit episodischem oder chronischem Cluster-Kopfschmerz, der von einem medizinischen Fachpersonal diagnostiziert wurde (keine Dokumentation erforderlich, der Teilnehmer muss lediglich angeben, dass bei ihm oder ihr eine Diagnose gestellt wurde)
Ausschlusskriterien:
- Kann kein Englisch sprechen (die Umfrage ist nur auf Englisch verfügbar)
- Es ist nicht möglich, einen Computer zur Teilnahme an der Online-Umfrage zu verwenden
- Einwilligung kann nicht erteilt werden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Patienten mit episodischem oder chronischem Clusterkopfschmerz
Patienten mit der Diagnose episodischer oder chronischer Cluster-Kopfschmerzen, wie von einem medizinischen Fachpersonal diagnostiziert und durch Fragen in der Studienumfrage bestätigt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Wirksamkeit der Cluster-Kopfschmerz-Behandlung gemäß einer Umfrage
Zeitfenster: zum Zeitpunkt des Abschlusses der Umfrage voraussichtlich 6–12 Monate
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zum Zeitpunkt des Abschlusses der Umfrage voraussichtlich 6–12 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Meinungen zur neuen Cluster-Kopfschmerz-Behandlung gemäß einer Umfrage
Zeitfenster: zum Zeitpunkt des Abschlusses der Umfrage voraussichtlich 6–12 Monate
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zum Zeitpunkt des Abschlusses der Umfrage voraussichtlich 6–12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Mark J Burish, MD, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
29. Juni 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
28. Juni 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
28. Juni 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. August 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. August 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. August 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HSC-MS-23-0212
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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