Indagine sul trattamento della cefalea a grappolo
13 febbraio 2026 aggiornato da: Mark J Burish, The University of Texas Health Science Center, Houston
L'obiettivo di questo studio è quello di intervistare i pazienti con cefalea a grappolo sull'efficacia del trattamento e sulle loro opinioni sui trattamenti.
I partecipanti completeranno un breve questionario online.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
2487
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione è costituita da pazienti con cefalea a grappolo episodica o cronica che è stata diagnosticata da un operatore sanitario.
La diagnosi di cefalea a grappolo verrà verificata tramite il sondaggio utilizzando una schermata diagnostica di cefalea a grappolo convalidata.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con cefalea a grappolo episodica o cronica diagnosticata da un operatore sanitario (non è necessaria alcuna documentazione, il partecipante deve semplicemente dichiarare che gli è stata diagnosticata)
Criteri di esclusione:
- Non so parlare inglese (il sondaggio è solo in inglese)
- Impossibile utilizzare un computer per partecipare al sondaggio online
- Impossibile fornire il consenso
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Pazienti con cefalea a grappolo episodica o cronica
Pazienti con diagnosi di cefalea a grappolo episodica o cronica, diagnosticata da un operatore sanitario e confermata dalle domande del sondaggio dello studio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Efficacia del trattamento della cefalea a grappolo valutata da un sondaggio
Lasso di tempo: al momento del completamento dell'indagine, dovrebbero essere 6-12 mesi
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al momento del completamento dell'indagine, dovrebbero essere 6-12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Opinioni sul nuovo trattamento della cefalea a grappolo valutate da un sondaggio
Lasso di tempo: al momento del completamento dell'indagine, dovrebbero essere 6-12 mesi
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al momento del completamento dell'indagine, dovrebbero essere 6-12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Mark J Burish, MD, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
29 giugno 2023
Completamento primario (Effettivo)
28 giugno 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
28 giugno 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 agosto 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 agosto 2023
Primo Inserito (Effettivo)
25 agosto 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HSC-MS-23-0212
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .