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Indagine sul trattamento della cefalea a grappolo

13 febbraio 2026 aggiornato da: Mark J Burish, The University of Texas Health Science Center, Houston
L'obiettivo di questo studio è quello di intervistare i pazienti con cefalea a grappolo sull'efficacia del trattamento e sulle loro opinioni sui trattamenti. I partecipanti completeranno un breve questionario online.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2487

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione è costituita da pazienti con cefalea a grappolo episodica o cronica che è stata diagnosticata da un operatore sanitario. La diagnosi di cefalea a grappolo verrà verificata tramite il sondaggio utilizzando una schermata diagnostica di cefalea a grappolo convalidata.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con cefalea a grappolo episodica o cronica diagnosticata da un operatore sanitario (non è necessaria alcuna documentazione, il partecipante deve semplicemente dichiarare che gli è stata diagnosticata)

Criteri di esclusione:

  • Non so parlare inglese (il sondaggio è solo in inglese)
  • Impossibile utilizzare un computer per partecipare al sondaggio online
  • Impossibile fornire il consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti con cefalea a grappolo episodica o cronica
Pazienti con diagnosi di cefalea a grappolo episodica o cronica, diagnosticata da un operatore sanitario e confermata dalle domande del sondaggio dello studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Efficacia del trattamento della cefalea a grappolo valutata da un sondaggio
Lasso di tempo: al momento del completamento dell'indagine, dovrebbero essere 6-12 mesi
al momento del completamento dell'indagine, dovrebbero essere 6-12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Opinioni sul nuovo trattamento della cefalea a grappolo valutate da un sondaggio
Lasso di tempo: al momento del completamento dell'indagine, dovrebbero essere 6-12 mesi
al momento del completamento dell'indagine, dovrebbero essere 6-12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Collaboratori

Clusterbusters, Inc.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mark J Burish, MD, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 giugno 2023

Completamento primario (Effettivo)

28 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

28 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

25 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HSC-MS-23-0212

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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