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군발성 두통 치료 설문조사

2026년 2월 13일 업데이트: Mark J Burish, The University of Texas Health Science Center, Houston
본 연구의 목적은 군발두통 환자를 대상으로 치료 효과와 치료에 대한 견해를 조사하는 것입니다. 참가자는 온라인으로 하나의 간단한 설문지를 작성하게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2487

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모집단은 의료 전문가가 진단한 간헐성 또는 만성 군발성 두통 환자입니다. 군발두통 진단은 검증된 군발두통 진단 화면을 사용한 설문조사를 통해 확인됩니다.

설명

포함 기준:

  • 의료 전문가가 진단한 간헐성 또는 만성 군발성 두통 환자(서류는 필요하지 않으며 참가자는 진단을 받았다고만 명시해야 함)

제외 기준:

  • 영어를 할 수 없습니다(설문조사는 영어로만 진행됩니다)
  • 컴퓨터를 사용하여 온라인 설문조사에 참여할 수 없습니다
  • 동의를 제공할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
간헐성 또는 만성 군발두통 환자
의료 전문가에 의해 진단되고 연구 설문조사의 질문을 통해 확인되는 간헐성 또는 만성 군발성 두통으로 진단된 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
설문 조사를 통해 평가된 군발성 두통 치료의 효과
기간: 설문조사 완료 시점에는 6~12개월이 소요될 것으로 예상됩니다.
설문조사 완료 시점에는 6~12개월이 소요될 것으로 예상됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
설문조사를 통해 평가된 새로운 군발두통 치료법에 대한 의견
기간: 설문조사 완료 시점에는 6~12개월이 소요될 것으로 예상됩니다.
설문조사 완료 시점에는 6~12개월이 소요될 것으로 예상됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mark J Burish, MD, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 29일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 28일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 23일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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