Clusteronderzoek naar hoofdpijnbehandeling
13 februari 2026 bijgewerkt door: Mark J Burish, The University of Texas Health Science Center, Houston
Het doel van deze studie is om patiënten met clusterhoofdpijn te bevragen over de effectiviteit van de behandeling en hun kijk op behandelingen.
Deelnemers vullen online een korte vragenlijst in.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
2487
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De populatie bestaat uit patiënten met episodische of chronische clusterhoofdpijn die is gediagnosticeerd door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg.
De clusterhoofdpijndiagnose wordt geverifieerd via de enquête met behulp van een gevalideerd diagnostisch scherm voor clusterhoofdpijn.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met episodische of chronische clusterhoofdpijn die is gediagnosticeerd door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg (er is geen documentatie nodig, de deelnemer moet eenvoudigweg verklaren dat hij of zij is gediagnosticeerd)
Uitsluitingscriteria:
- Kan geen Engels spreken (de enquête is alleen in het Engels)
- Kan geen computer gebruiken om de online enquête in te vullen
- Kan geen toestemming geven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Patiënten met episodische of chronische clusterhoofdpijn
Patiënten met een diagnose van episodische of chronische clusterhoofdpijn, zoals gediagnosticeerd door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg en bevestigd door vragen in de onderzoeksenquête.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Effectiviteit van de behandeling van clusterhoofdpijn zoals beoordeeld door een enquête
Tijdsspanne: op het moment van voltooiing van het onderzoek zal dit naar verwachting 6 tot 12 maanden duren
|
op het moment van voltooiing van het onderzoek zal dit naar verwachting 6 tot 12 maanden duren
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Meningen over de nieuwe behandeling van clusterhoofdpijn, zoals beoordeeld door een enquête
Tijdsspanne: op het moment van voltooiing van het onderzoek zal dit naar verwachting 6 tot 12 maanden duren
|
op het moment van voltooiing van het onderzoek zal dit naar verwachting 6 tot 12 maanden duren
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mark J Burish, MD, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
29 juni 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 juni 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 juni 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 augustus 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 augustus 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 augustus 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HSC-MS-23-0212
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .