Ankieta dotycząca leczenia klasterowego bólu głowy
13 lutego 2026 zaktualizowane przez: Mark J Burish, The University of Texas Health Science Center, Houston
Celem tego badania jest przeprowadzenie ankiety wśród pacjentów z klasterowym bólem głowy na temat skuteczności leczenia i ich poglądów na temat leczenia.
Uczestnicy wypełnią jeden krótki kwestionariusz online.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
2487
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Populacja obejmuje pacjentów z epizodycznym lub przewlekłym klasterowym bólem głowy zdiagnozowanym przez pracownika służby zdrowia.
Diagnoza klasterowego bólu głowy zostanie zweryfikowana za pomocą ankiety z wykorzystaniem zatwierdzonego ekranu diagnostycznego klasterowego bólu głowy.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z epizodycznym lub przewlekłym klasterowym bólem głowy zdiagnozowanym przez pracownika służby zdrowia (nie jest wymagana żadna dokumentacja, uczestnik musi jedynie oświadczyć, że został zdiagnozowany)
Kryteria wyłączenia:
- Nie znam języka angielskiego (ankieta jest dostępna wyłącznie w języku angielskim)
- Nie można skorzystać z komputera, aby wypełnić ankietę online
- Nie można wyrazić zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjenci z epizodycznymi lub przewlekłymi klasterowymi bólami głowy
Pacjenci z rozpoznaniem epizodycznego lub przewlekłego klasterowego bólu głowy, zdiagnozowanego przez pracownika służby zdrowia i potwierdzonego pytaniami w ankiecie badawczej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Skuteczność leczenia klasterowego bólu głowy oceniana w badaniu ankietowym
Ramy czasowe: w momencie zakończenia badania, przewidywany okres 6–12 miesięcy
|
w momencie zakończenia badania, przewidywany okres 6–12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Opinie na temat nowego leczenia klasterowego bólu głowy na podstawie ankiety
Ramy czasowe: w momencie zakończenia badania, przewidywany okres 6–12 miesięcy
|
w momencie zakończenia badania, przewidywany okres 6–12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Mark J Burish, MD, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
29 czerwca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
28 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
28 czerwca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 sierpnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 sierpnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 sierpnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HSC-MS-23-0212
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .