Klusteripäänsärkyhoitotutkimus
perjantai 13. helmikuuta 2026 päivittänyt: Mark J Burish, The University of Texas Health Science Center, Houston
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia klusteripäänsärkyä sairastavia potilaita hoidon tehokkuudesta ja heidän näkemyksistään hoidoista.
Osallistujat täyttävät yhden lyhyen kyselylomakkeen verkossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2487
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Väestö on potilaita, joilla on terveydenhuollon ammattilaisen diagnosoima episodinen tai krooninen klusteripäänsärky.
Klusteripäänsärkydiagnoosi varmistetaan kyselyllä validoidun klusteripäänsärkydiagnostiikkanäytön avulla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on terveydenhuollon ammattilaisen diagnosoima episodinen tai krooninen klusteripäänsärky (asiakirjoja ei tarvita, osallistujan on yksinkertaisesti ilmoitettava, että hänellä on diagnosoitu)
Poissulkemiskriteerit:
- En puhu englantia (kysely on vain englanniksi)
- Ei voi käyttää tietokonetta online-kyselyyn vastaamiseen
- Ei voida antaa suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Potilaat, joilla on episodinen tai krooninen klusteripäänsärky
Potilaat, joilla on diagnosoitu episodinen tai krooninen klusteripäänsärky terveydenhuollon ammattilaisen diagnosoimana ja varmistua tutkimuskyselyn kysymyksillä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Klusteripäänsärkyhoidon tehokkuus tutkimuksella arvioituna
Aikaikkuna: kyselyn valmistumishetkellä, sen oletetaan olevan 6–12 kuukautta
|
kyselyn valmistumishetkellä, sen oletetaan olevan 6–12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Mielipiteet uudesta klusteripäänsäryn hoidosta tutkimuksella arvioituna
Aikaikkuna: kyselyn valmistumishetkellä, sen oletetaan olevan 6–12 kuukautta
|
kyselyn valmistumishetkellä, sen oletetaan olevan 6–12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Mark J Burish, MD, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 29. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 28. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 28. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 19. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 25. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 18. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HSC-MS-23-0212
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .